单选题国产药品验收的依据是（）。A《中华人民共和国药典》B省级药品标准C行业药品标准D国务院药品监督管理部门颁布《中华人民共和国药典》和药品标准

单选题
国产药品验收的依据是（）。
A

《中华人民共和国药典》

B

省级药品标准

C

行业药品标准

D

国务院药品监督管理部门颁布《中华人民共和国药典》和药品标准

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国内(不包括香港、澳门、台湾地区)药品生产企业生产的药品是A.现代药B.传统药C.国产药品D.进口药品E.药品
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国外药品生产企业生产的进人中国市场的药品是A.现代药B.传统药C.国产药品D.进口药品E.药品
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原始记录、检验依据必须完整的是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室
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对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室
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关于药品入库验收记录表述错误的是A．药品验收记录填写不得使用铅笔B．药品验收记录不得撕毁C．药品验收记录不得任意涂改D．药品验收记录填写内容真实完整E．药品验收记录填写可以使用铅笔
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新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 查看材料
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不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的查看材料
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药品经营企业必须制定和执行药品A．进货检查验收制度B．保管制度C．检查制度D．产地依据《药品管理法》
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药品经营企业的药品入库和出库必须执行A．进货检查验收制度B．保管制度C．检查制度D．产地依据《药品管理法》
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药品经营企业购进药品，必须建立并执行A．进货检查验收制度B．保管制度C．检查制度D．产地依据《药品管理法》
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药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验A.对国产药品检验不收费，而进口药品检验收费B.对国产药品和进口药品检验均不收费C.对国产药品和进口药品检验均收费D.检验结果合格不收费，不合格收费E.由药品检验机构直接收费
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下列哪些是药品验收的依据()。 A.《药品经营质量管理规范》B.《中国药典》C.《药品管理法》D.《进口药品管理办法》E.《药品包装、标签和说明书管理规定》
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原始记录检验依据必须完整的是( )A．退货记录B．检验记录C．药品质量检验室D．双人验收制度E．药品仓库
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非防爆场所国产普通调节阀开箱验收需验收哪些内容?
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防爆场所国产普通调节阀开箱验收需验收哪些内容?
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必须使用中文的是( )A．进口药品的包装B．进口药品的标签C．进口药品的说明书D．药品的通用名E．国产药品的包装
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不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是A.新药监测期内的国产药品B.过监测期的国产药品C.进口满5年的药品D.企业首营品种
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归档于医药经营企业验收组的是（）A、商品经营审批表B、国产药品出厂检验报告C、仓库温湿度记录D、近效期药品催销表E、药品质量查询登记表
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验收人员应当依据随货同行单（票）核对药品实物。随货同行单（票）中药品的（）、剂型、（）、批号、（）等内容与药品实物不符的，应当拒收，并通知（）部门进行处理。
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药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的（）工作.A、在库验收B、入库验收C、出库验收D、发出验收
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有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
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药品入库验收依据（）A、国家标准B、地方标准C、行业标准D、企业标准
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下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是（）A、新药监测期内国产药品的所有不良反应B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C、药品群体不良事件D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应
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判断题国家药品标准是进口药品验收的依据。A对B错
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单选题归档于医药经营企业验收组的是（）A商品经营审批表B国产药品出厂检验报告C仓库温湿度记录D近效期药品催销表E药品质量查询登记表
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单选题药品入库验收依据（）A国家标准B地方标准C行业标准D企业标准
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