药物制剂的检查中() 。A.检查项目应与原料药的检查项目相同B.检查项目应与辅料的检查项目相同C.主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D.不再进行杂质检查
药物制剂的检查中() 。
A.检查项目应与原料药的检查项目相同
B.检查项目应与辅料的检查项目相同
C.主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D.不再进行杂质检查
参考答案和解析
杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
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下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的半衰期D.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定E.药物制剂稳定性主要包括化学、物理稳定性两方面
下列有关药物制剂稳定性的意义叙述不正确的是A.保证药物制剂在生产、运输、储藏、周转,直至临床应用整个过程中不发生物理、化学或生物学变化B.评价药物制剂质量的重要指标之一C.确定药物制剂使用期限的主要依据D.保证药物制剂临床应用的有效性E.保证药物制剂临床应用的安全性
下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是A、药物制剂在贮存过程中发生的质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D、稳定性研究可预测药物制剂的有效期E、药物制剂稳定性分化学、物理稳定性
药物制剂的检查中().A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
单选题下列关于药物制剂稳定性的正确说法是()A药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性C药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性D药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面