2、含量均匀度检查主要针对（)。A．小剂量的片剂B．大剂量的片剂C．所有片剂D．难溶性药物片剂

2、含量均匀度检查主要针对（)。

A．小剂量的片剂

B．大剂量的片剂

C．所有片剂

D．难溶性药物片剂

参考答案和解析
C 当主药与片剂辅料的混和不均匀时(按重量计)，片重差异不能准确反映片剂中主药含量的均匀程度，应以含量均匀度检查代替重量差异检查，特别是小剂量的片剂。

相关考题：

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
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凡检查溶出度的制剂不再做A、含量均匀度检查B、崩解时限的检查C、重(装)量差异检查D、含量测定E、硬度检查
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关于含量均匀度的检查，下列说法正确的是( )A.对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查B.含量均匀度是指制剂每片(个)含量符合标示量的程度C.凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查D.含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同E.除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查
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片剂含量均匀度的检查
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含量均匀度检查主要针对A．水溶性药物的片剂B．难溶性药物片剂C．小剂量的片剂D．大剂量的片剂E．以上都不对
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试述片剂含量均匀度检查的方法与结果判断法。
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片剂含量均匀度检查中,含量均匀度符合规定是指（）A.A+1.80S>15.0B.A+1.80S≤15.0C.A+S>15.0D.A+1.80E.A+1.80=15.0
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制剂含量均匀度检查时，检查方法的应用范围应为测试浓度的
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中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．热原检查C．重(装)量差异检查D．主药含量测定E．含量均匀度检查
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主要含量测定C．热原检查D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查
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《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.粒度检查C.分散均匀性检查D.晶型检查E.含量均匀度检查
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《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:粒度检查C:分散均匀性检查D:晶型检查E:含量均匀度检查
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）A、崩解时限B、重（装）量差异C、溶出度D、主药含量
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凡规定检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异的检查。
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片剂中检查含量均匀度的不再检查（）。
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片剂质量检查主要包括（）A、外观性状B、硬度与脆碎度C、溶出度D、含量均匀度E、崩解度
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下列片剂应进行含量均匀度检查（）A、主药含量小于10mgB、主药含量小于5mgC、主药含量小于2mgD、主药含量小于每片片重的5%E、主药含量小于每片片重的10%
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凡已规定检查含量均匀度的片剂，不应进行（）A、片重差异检查B、硬度检查C、崩解度检查D、含量检查E、脆碎度检查
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凡检查含量均匀度的胶囊剂，可不进行装量差异的检查。（）
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关于含量均匀度的检查，下列说法正确的是（）A、对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查B、含量均匀度是指制剂每片（个）含量符合标示量的程度C、凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装（重）量差异的检查D、含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同E、除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查
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简述含量均匀度检查的目的及适用范围。
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含量均匀度检查主要针对（）。A、小剂量的片剂B、大剂量的片剂C、所有片剂D、难溶性药物片剂E、以上均不对
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方炔诺酮片10片，按药典规定检查含量均匀度。计算出A＝1.6，S＝8.0。按含量差异限度为±20%，则其含量均匀度（）。
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片剂含量均匀度用什么方法检查（）A、有效性检查B、均一性检查C、纯度检查D、安全性检查E、测定含量
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单选题含量均匀度检查主要针对（）A小剂量的片剂B大剂量的片剂C所有片剂D难溶性药物片剂E以上均不对
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填空题片剂中检查含量均匀度的不再检查（）。
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单选题《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（　　）。A崩解时限检查B粒度检查C分散均匀性检查D晶型检查E含量均匀度检查
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