醛与硫醇反应生成缩硫醛,可以将羰基碳的亲电性转变为亲核性,这种极性变换的方法称为“反极性”。()

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参考答案和解析

相关考题:

醛比酮容易发生亲核加成反应,这是因为酮有两个烷基,使羰基的碳上的电子云密度较醛的高() 此题为判断题(对,错)。

丙烯可以与盐酸反应生成2-氯丙烷,该反应类型是() A、亲电取代反应B、亲电加成反应C、亲核取代反应D、亲核加成反应

以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是()。 A、SN1B、E1C、芳环上的亲核取代反应D、烯烃的亲电加成

醛和醇作用生成缩醛的反应称为醇醛缩合反应。() 此题为判断题(对,错)。

布地奈德在16a与17a位含亲脂的什么基团?()A、乙基B、羟基C、乙酰缩醛基团D、羰基

醛、酮与2,4-二硝基苯肼的加成反应机理属于()。A、亲电加成B、亲核加成C、游离基反应D、协同反应

烯烃可以与多种()试剂发生加成反应。A、亲电B、亲核C、氧化D、还原

在有机合成反应中,用于保护醛基的反应是()。A、醇醛缩合反应B、缩醛(酮)的生成反应C、羰基试剂与醛酮的缩合反应D、氧化还原反应

醛与HCN的反应属于()A、亲电加成反应B、亲核加成反应C、亲电取代反应D、亲核取代反应

关于羰基的加成反应,下面叙述正确的是()A、加成难易与羰基上所连接的基团无关B、是亲核加成反应C、是亲电加成反应D、酮比醛容易加成

亚硫酸氢钠法测定羰基的含量时,亚硫酸氢钠在羰基上发生()反应。A、亲电加成B、亲核加成C、亲电取代D、亲核取代

醛和醇作用生成缩醛的反应称为醇醛缩合反应。

Wittig反应的核心步骤是Wittig试剂对醛、酮羰基的亲核进攻.

反胶团萃取中,反胶团的结构是:()A、亲水基向外,憎水基向内B、亲水基向内,憎水基向外C、极性基向外,非极性向内D、极性基向外,憎水基向内

烃类裂解的机理是:()A、自由基反应B、正碳离子反应C、亲电消去D、亲核消去

由于成键原子电负性影响使醛酮分子具有一定的极性,这种极性使醛酮容易发生亲核加成反应。

水也可以和羰基进行亲核加成,但由于水的亲核性比醇弱,所以绝大多数羰基化合物水合反应的平衡常数都很小。只有甲醛、乙醛的平衡常数较大,容易与水作用生成相应的水合物。

醛要进行羟醛缩合反应必需有α-H,否则无法产生碳负离子亲核试剂,不能发生反应。

醇醛缩合反应是醇与醛反应生成半缩醛的反应。

属于a-H反应的是()。A、醛的氧化B、羰基试剂加成C、醇醛缩合D、缩醛反应

羧酸衍生物和醛、酮都含有羰基,为什么羧酸衍生物发生亲核取代反应,而醛、酮却发生亲核加成反应?

问答题醛、酮和羧酸衍生物分子中都含有羰基,羧酸衍生物可发生亲核取代反应,但醛、酮只发生亲核加成而不发生亲核取代。为什么?

单选题烃类裂解的机理是:()A自由基反应B正碳离子反应C亲电消去D亲核消去

单选题醛、酮与2,4-二硝基苯肼的加成反应机理属于()。A亲电加成B亲核加成C游离基反应D协同反应

单选题关于羰基的加成反应,下面叙述正确的是()A加成难易与羰基上所连接的基团无关B是亲核加成反应C是亲电加成反应D酮比醛容易加成

问答题为什么醛酮易发生亲核加成而烯烃易发生亲电加成?

填空题在生产商用亲电性物质时,不把产品直接做成亲电性的成品,而采用一些掩蔽剂把亲电基团掩蔽起来,使用时再用适当的试剂去掉掩蔽剂,使需要的亲电物质现场生成,这种方法称为()。这样,就减少了该产品在()的危险性。

单选题醛与HCN的反应属于()A亲电加成反应B亲核加成反应C亲电取代反应D亲核取代反应