我国的传统产业指的是（ ）。A．冶金B．建材C．石化D．药品E．轻纺
《药品管理法实施条例》规定，新药是指A．我国未生产过的药品B．我国未曾使用过的药品C．未曾在中国境内上市销售的药品D．未曾收载入我国药品标准的药品E．未曾在中国境内出现过的药品
“新药”系指( )。A．我国未生产过的药品B．我国未使用过的药品C．我国未研究过的药品D．未曾在中国境内上市销售的药品E．我国药典未收载过的药品
有关国家药品编码编制的说法错误的是A、药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格B、前2位为药品国别码为"86"，代表在我国境内生产、销售的所有药品C、第3位药品类别码为"9"，代表药品D、4到13位为药品本体码E、最后1位为药品校验码
根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A．我国药典未收载过的药品B．我国未生产的药品C．未曾在中国境内上市销售的药品D．我国未使用过的药品E．我国未研究过的药品
新药是指A．我国未生产过的药品B．未曾在中国境内上市销售过的药品C．我国未使用过的药品D．我国的药品标准中未收载的药品E．首次进口我国的药品
根据《药品管理法》的规定，新药系指（ ）。A．我国药典未收载过的药品B．我国未上市过的药品C．我国未生产过的药品D．我国未使用过的药品E．我国末研究过的药品
OTC药品指的是A、新药B、处方药C、非处方药D、中成药E、药品
我国规定新药是指A、国外已上市销售的药品B、由我国研制生产的药品C、新药是我国未生产过和从未进口过的药品D、国外已生产药品的仿制品E、新药是我国进口的药品
根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A:我国标准中未收载过的药品B:我国未生产的药品C:未曾在中国境内上市销售的药品D:我国未申报过的药品E:我国未注册过的药品
毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品指的是A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.化疗药品E.放射性药品
根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A:我国未批准过的药品B:我国未生产的药品C:未曾在中国境内上市销售的药品D:我国未进口过的药品E:我国未进口使用过的药品。
INN指的是（）A、药品的法定名称B、药品的通用名称C、国际非专利名D、药品的化学名称
毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品指的是（）A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、化疗药品
“新药”系指：（）A、我国未生产过的药品B、我国未使用过的药品C、我国未研究过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品
GLP指的是（） A、药品生产质量管理规范B、药品临床试验管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范
我国药品管理法规定，国家对麻醉药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
GMP指的是（）A、药品经营质量管理规范B、药品管理法规C、药品生产质量管理规范D、药品质量E、药品质量标准
填空题我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
单选题药品的质量指的是（ ）。A药品能满足适应证和用法用量的指标总和B药品能满足规定质量的总和C药品能满足规定要求和需要的特征总和D药品规定的指标之和E药品的特征总和
单选题新药是指（）A《中华人民共和国药典》未收载过的药品B我国未上市过的药品C我国未生产过的药品D我国未使用过的药品E我国未研究过的药品
单选题下列关于新药概念的叙述，正确的是（ ）。A我国从未生产过的药品B我国从未研究过的药品C我国从未进口过的药品D未曾在中国境内上市销售的药品E我国从未宣传过的药品
单选题根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指（ ）。A我国未批准过的药品B我国未生产的药品C未曾在中国境内上市销售的药品D我国未进口过的药品E我国未进口使用过的药品。
单选题GMP指的是（）A药品经营质量管理规范B药品管理法规C药品生产质量管理规范D药品质量E药品质量标准
单选题“三无”药品指的是（ ）。A无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品B无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品C无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品D无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品E无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品
单选题毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品指的是（）A麻醉药品B精神药品C医疗用毒性药品D放射性药品E化疗药品