IR中苯环取代类型的判断依据是()A.苯环质子的伸缩振动B.苯环骨架振动C.取代基的伸缩振动D.组合频

IR中苯环取代类型的判断依据是()

A.苯环质子的伸缩振动

B.苯环骨架振动

C.取代基的伸缩振动

D.组合频


参考答案和解析
苯环质子的面外变形振动及其倍频、组合频

相关考题:

邻对位定位基使苯环上的亲电取代反应易于进行,并使取代基主要进入原取代基的邻位和对位。() 此题为判断题(对,错)。

IR光谱中对推断蒽醌结构中α-羟基的取代具有重要参考意义的吸收峰是A.苯环的吸收峰B.酚羟基的吸收峰C.甲氧基的吸收峰D.羰基的吸收峰E.羧基的吸收峰

分子内含有哌啶取代苯环的抗溃疡药物 查看材料

IR中苯环的骨架振动是A、1700cmB、1600cmC、1580cmD、1450cmE、1000cm

以下哪个符合磺胺类药物的构效关系A、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强B、苯环上有其他取代基替代氨基时活性增大C、磺酰氨基N上有双取代基时活性增强D、磺酰氨基N上有苯环取代时活性增强E、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位

氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。() 此题为判断题(对,错)。

羟基是邻对位定位基,它能使苯环活化,所以苯酚的取代反应比苯容易进行。() 此题为判断题(对,错)。

IR光谱中对推断蒽醌结构中α一羟基的取代具有重要参考意义的吸收峰是A.苯环的吸收峰B.酚羟基的吸收峰C.甲氧基的吸收峰D.羰基的吸收峰E.羧基的吸收峰

下列哪项符合磺胺类药物的构效关系A.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强B.苯环上有其他取代基替代氨基活性增大C.磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强D.磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强E.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位

芳酸分子中苯环上如具有羧基、羟基、硝基、卤素原子等电负性大的取代基,由于这些取代基的吸电子效应能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质较易解离,故酸性()。

苯环稳定的原因()A、苯环的一元取代物只有一种B、苯环上有三个π键C、苯环上有一个封闭的大π键D、苯环上有三个σ键E、苯环上有四个π键

在红外光谱图上767Cm和692Cm两个吸收峰是否存在是鉴别苯环何种取代的主要依据()。A、苯环单取代B、苯环对位取代C、苯环间位取代D、苯环邻位取代

氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。

苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。

当苯环上连有不饱和烃基时,通常以不饱和烃做母体,把苯环作取代基来命名。

苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。

简述什么是亲电取代反应? 为什么苯环上容易发生亲电取代反应而不是亲核取代反应?

由于苯环比较稳定,所以苯及其烷基衍生物易发生苯环上的取代反应。

发生在苯环上的亲电取代反应历程中有哪些过渡态? 如何通过共振结构式解释苯环上发生亲电取代反应时的定位效应?

发生在苯环上的下列反应中,不属于亲电取代反应的是()。A、硝化B、氧化C、磺化D、傅-克烷基化

苯环易发生取代反应,不易加成反应的原因是()

苯环亲电取代反应历程中形成的中间体称为()

下列化合物中,不是醇类的是()。A、饱和烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物B、酯环烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物C、苯环上的氢原子被羟基取代后的化合物D、苯环侧链上的氢原子被羟基取代后的化合物E、不饱和烃分子中的氢原子被羟基取代后的化合物

单选题苯环稳定的原因()A苯环的一元取代物只有一种B苯环上有三个π键C苯环上有一个封闭的大π键D苯环上有三个σ键E苯环上有四个π键

判断题苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。A对B错

判断题苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。A对B错

单选题下列哪项符合磺胺类药物的构效关系()A芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强B苯环上有其他取代基替代氨基活性增大C磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强D磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强E芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位

单选题烷基取代的苯与卤素在光照下反应,卤素主要进攻(  )。A苯环上的碳原子B苯环的α-碳原子C苯环的β-碳原子D叔碳原子