终板膜上的受体为A、M受体B、N受体C、α受体D、β受体E、混合型受体
甲状腺激素作用的主要机制是A、与核受体结合，刺激mRNA生成B、与膜受体结合，促进cAMP生成C、与核受体结合，促进cGMP生成D、与膜受体结合，抑制cAMP生成E、与膜受体结合，抑制tAMP生成
哌唑嗪的降压机制是A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜α1受体C．兴奋突触前后膜α2受体和突触后膜α1受体D．阻断突触前膜α2受体E．兴奋突触后膜α2受体和阻断突触前膜α1受体
酚妥拉明舒张血管的原理是()。 A.阻断心脏β1受体B.阻断突触前膜α2受体C.阻断突触后膜α1受体D.兴奋M胆碱受体E.阻断突触前膜β2受体
神经一肌肉接头后膜(终板膜)上的胆碱能受体是A.α受体B.β受体C.M受体D.N1受体E.N2受体
哌唑嗪的降压机制是A.兴奋突触前膜a2受体B.阻断突触后膜a1受体C.兴奋突触前膜β2受体D.阻断突触前膜β2受体E.兴奋突触后膜a1受体
对突触前膜受体的描述，正确的是（ ）A．激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加B．激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少C．激动突触前膜β2受体，去甲肾上腺素释放减少D．阻断突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少E．阻断突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放不变
哌唑嗪的降压机制是A.兴奋突触前膜a2受体B.阻断突触后膜a1受体C.兴奋突触前后膜a2受体和突触后膜a1受体D.阻断突触前膜a2受体E.兴奋突触后膜a2受体和阻断突触前膜a1受体
能产生拟胆碱作用的药物包括A．有机磷酸酯类B．突触后膜M受体激动药C．突触前膜M受体激动药D．突触后膜受体激动药E．突触前膜受体激动药
类固醇激素调控靶细胞功能的机制是 A、主要是膜受体机制B、主要是核受体机制，也有膜受体机制C、主要是膜受体机制，也有核受体机制D、热休克蛋白机制E、仅为核受体机制
哌唑嗪的降压机制是A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜β2受体C．兴奋突触前膜β2受体D．阻断突触前膜β2受体E．兴奋突触后膜α1受体
神经-骨骼肌接头后膜（终板膜）的胆碱能受体是A、α受体B、β受体C、M受体D、N1型受体E、N2型受体
阿托品引起的短暂性心率减慢是由于A.激动突触前膜M受体B.阻断突触前膜β受体C.激动突触前膜β受体D.阻断突触前膜M受体E.阻断神经节N受体
需要足量令舒发挥快速效应的最主要原因（）。A、膜受体比胞浆受体数量多B、膜受体比胞浆受体数量少C、膜受体比胞浆受体亲和力高D、膜受体比胞浆受体亲和力低
有关T细胞表位描述错误的是（）A、由TCR识别B、无需MHC分子的递呈C、多为线性表位D、可存在于抗原分子的任意部位E、化学性质多为肽类分子
胞内受体的化学性质为（）A、DNA结合蛋白B、G蛋白C、糖蛋白D、脂蛋白E、糖脂
影响涂膜成活质量主要来自于（）三个方面。A、主要成膜物质B、化学性质C、次要成膜物质D、辅助成膜物质E、分子结构
酚妥拉明舒张血管的原理（）A、阻断突触后膜α1受体B、主要奋M受体C、兴奋突触前膜β受体D、主要阻断突触前膜α2受体E、以上均不是
普萘洛尔通过阻断哪些部位的肾上腺素受体发挥降压作用（）A、突触后膜的α1受体B、心脏β1受体C、肾脏β1受体D、突触前膜β受体E、中枢β受体
髓内肿瘤多为（）和（），髓外硬膜内肿瘤多为（）和（），髓外硬膜外肿瘤多为（）
运动终板膜上的受体是（）A、M受体B、N受体C、N受体D、β受体E、α受体
激素受体的化学本质多为（），按作用机理和作用的细胞部位分为（）受体和（）受体两大类。
多选题普萘洛尔通过阻断哪些部位的肾上腺素受体发挥降压作用（）A突触后膜的α1受体B心脏β1受体C肾脏β1受体D突触前膜β受体E中枢β受体
单选题阿托品引起的短暂性心率减慢是由于（ ）。A激动突触前膜M1受体B阻断突触前膜β1受体C激动突触前膜β1受体D阻断突触前膜M1受体E阻断神经节NN受体
单选题胞内受体的化学性质为（）ADNA结合蛋白BG蛋白C脂蛋白D糖蛋白E糖脂
单选题甲状腺激素作用的主要机制是（）A与核受体结合，刺激mRNA生成B与膜受体结合，促进cAMP生成C与核受体结合，促进cGMP生成D与膜受体结合，抑制cAMP生成E与膜受体结合，抑制tAMP生成
单选题酚妥拉明舒张血管的原理（）A阻断突触后膜α1受体B主要奋M受体C兴奋突触前膜β受体D主要阻断突触前膜α2受体E以上均不是
填空题激素受体的化学本质多为（），按作用机理和作用的细胞部位分为（）受体和（）受体两大类。