着色性干皮病的分子基础是（)A．Uvr类蛋白缺乏B．DNA－polδ基因缺陷C．DNA－polε基因突变D．XP类基因缺陷

着色性干皮病的分子基础是（)

A．Uvr类蛋白缺乏

B．DNA－polδ基因缺陷

C．DNA－polε基因突变

D．XP类基因缺陷

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E

相关考题：

着色性干皮病的特征，除外A、光敏感B、色素改变C、皮肤过早老化D、癌变E、毛发增加
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与DNA修复过程缺陷有关的疾病是（ ）A、痛风B、黄疸C、卟啉病D、着色性干皮病E、黄嘌呤尿症
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与DNA修复有关的疾病是( )。A、痛风症B、卟啉症C、着色性干皮病D、黄疸E、黄嘌呤尿症
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以下哪种病不是遗传性疾病（　）A、扁平苔癣B、雀斑C、毛囊角化病D、着色性干皮病E、鱼鳞病
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下列哪种疾病与DNA修复过程缺陷有关（）A、痛风B、黄疸C、蚕豆病D、着色性干皮病E、卟啉病
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下列哪些不是着色性干皮病的分子基础（）。A、Uvr类蛋白缺乏B、DNA-polδ基因缺陷C、DNA-polε基因突变D、LexA类蛋白缺乏E、XP类基因缺陷（或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致）
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着色性干皮病
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着色性干皮病（xeroderm apigmentosum，XP）有哪些临床特征？发病的生化机理是什么？
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以下疾病中主要好发于婴儿且与血锌浓度降低有关的是（）A、着色性干皮病B、掌跖角化病C、肠病性肢端皮炎D、急性发热性嗜中性皮病
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与DNA修复过程缺陷的病症是（）。A、痛风B、血尿C、糖尿病D、酮血症E、着色性干皮病
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着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，该病的分子基础是（）。A、细胞膜通透性缺陷引起迅速失水B、DNA修复能力缺陷C、DNA聚合酶Ⅲ缺失D、受紫外线照射后诱导合成了有毒化学物质E、阳光照射引起转移酶的失活
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着色性干皮病的特征，除外A、光敏感B、色素改变C、皮肤过早老化D、癌变E、汗斑
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着色性干皮病的分子基础是（）。A、Na+泵激活引起细胞失水B、温度敏感性转移酶类失活C、紫外线照射损伤DNA修复D、利用维生素A的酶被光破坏E、DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏
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单选题与DNA修复过程缺陷有关的疾病是（　　）。A卟啉病B痛风C蚕豆病D着色性干皮病E黄疸
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单选题与DNA修复过程缺陷的病症是（）。A痛风B血尿C糖尿病D酮血症E着色性干皮病
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单选题着色性干皮病的分子基础是（）。AUvr类蛋白缺乏BDNA-polδ基因缺陷CDNA-polε基因突变DLexA类蛋白缺乏EXP类基因缺陷（或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致）
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名词解释题着色性干皮病
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单选题着色性干皮病的分子基础是（）ANa+泵激活引起细胞失水B温度敏感性转移酶类失活C紫外线照射损伤DNA修复D利用维生素A的酶被光破坏EDNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏
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单选题以下疾病中主要好发于婴儿且与血锌浓度降低有关的是（）A着色性干皮病B掌跖角化病C肠病性肢端皮炎D急性发热性嗜中性皮病
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