19、临床伦理的基本原则能涵盖所有的临床伦理问题,不需要开展临床伦理研究。

19、临床伦理的基本原则能涵盖所有的临床伦理问题,不需要开展临床伦理研究。


参考答案和解析
尊重原则;有利原则;不伤害原则;公平原则

相关考题:

医学伦理学主要研究的是( )。A、临床医学问题B、医疗实践中的道德问题C、生命伦理学的发展D、关于道德的问题E、哲学问题

开展伦理查房,推动临床伦理原则的落实,维护医患双方的权益;制定本单位的医学伦理规范并监督执行;建立医学伦理档案,参与对医院工作人员的伦理考评,指导和评估医德医风建设,对违反医学伦理和职业道德的人和行为提出处理建议。体现的是医学伦理委员会的A.教育培训功能B.咨询服务功能C.政策研究功能D.审查批准功能E.伦理管理与临床伦理指导监督功能

医学伦理委员会以敏锐的伦理思维与正确的伦理判断能力,为医患双方提供符合医学伦理原则的、有意义有价值的咨询意见,有效地帮助医务人员正确处理高新医学技术应用带来的临床与生命伦理学的难题,保护医患双方的利益。体现的是医学伦理委员会的A.教育培训功能B.咨询服务功能C.政策研究功能D.审查批准功能E.伦理管理与临床伦理指导监督功能

下列对临床决策的正确认识是( )。A.医学伦理是正确临床决策的保证B.临床决策实际上是单纯的技术决策C.临床决策实际上是单纯的伦理决策D.临床决策有时需要技术决策,有时需要伦理决策E.技术决策和伦理决策在临床决策中很难达到统一

下面关于多中心临床试验的伦理审查描述错误的是( )。 A、多中心临床试验的伦理审查应以审查的一致性和及时性为基本原则B、组长单位伦理委员会负责审查试验方案的科学性和伦理合理性C、各参加单位伦理委员会在接受组长单位伦理委员会的审查意见的前提下,负责审查该项试验在本机构的可行性D、参加单位伦理委员会无权批准或不批准在其机构进行的研究

研究者与伦理委员会的沟通不正确的是()。 A、获得伦理委员会书面同意后,研究者才可以开展临床试验B、未获得伦理委员会书面同意前,不能筛选受试者C、研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者D、试验实施前和实施期间,研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件

()对在本机构开展的临床研究负有责任。 A、研究者本人B、受试者C、医疗机构D、医院伦理委员会E、国家卫生局

以下哪项是目前我国医学伦理学主要的研究方向A.临床医学问题B.研究道德问题C.研究医学实践中的道德问题D.关于道德的体系和学说E.生命伦理学发展的新阶段

医学伦理学目前我国主要的研究方向是A.研究道德问题B.研究医学实践中的道德问题C.关于道德的学说和体系D.生命伦理学发展的新阶段E.临床医学问题

医院药学研究工作的主要内容有A.开展临床药学和临床药理研究B.结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂,新剂型的研究C.进行医院药品的利用研究D.开展医院药事管理规范化,标准化的研究E.开展药学伦理学教育和研究

医疗机构药学研究工作的主要内容是:A.开展临床药学和临床药理研究B.开展药物经济学研究C.开展药事管理规范化、标准化研究D.开展药学伦理学教育和研究E.开展药品注册管理研究

生命伦理学的研究领域不包括A.临床生命伦理学B.理论生命伦理学C.心理生命伦理学D.科技生命伦理学E.文化生命伦理学

下列关于临床决策的认识正确的是A.临床决策是单纯的伦理决策B.临床决策是单纯的技术决策C.技术决策和伦理决策在临床决策中很难达到统一D.医学伦理学是正确决策的保证E.临床决策有时是技术的,有时是伦理的

我国人体试验应该遵循的伦理文件包括()A、《药品临床试验管理规范》B、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》C、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》D、《世界医学大会赫尔辛基宣言》

药物临床试验伦理审查的主要功能不包括()A、伦理审查功能B、实验研究功能C、教育培训功能D、咨询服务功能E、研究交流功能

研究伦理只是研究者需要关注的问题,临床干预人员不需要了解,这种观点是()A、错误的,研究不仅是基础研究的事,和应用研究也息息相关。B、正确的,一线干预者不需要了解研究伦理。C、错误的,研究只是BCBA-D关注的问题。D、正确的,一线干预者需要大力发展实践。

生命伦理学的研究领域包括()A、理论生命伦理学B、临床生命伦理学C、道德生命伦理学D、文化生命伦理学E、未来生命伦理学

下列关于临床决策的认识正确的是()。A、医学伦理学是正确决策的保证B、临床决策是单纯的技术决策C、临床决策是单纯的伦理决策D、临床决策有时是技术的,有时是伦理的E、技术决策和伦理决策在临床决策中很难达到统一

临床研究中要注意伦理问题,国内外通行的做法是()A、研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表B、在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究C、研究方案在伦理委员会备案后才能实施D、在获得研究对象的知情同意后,由见证人签字后才能进行临床研究E、在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上,临床研究才能实施,在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字

下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是()A、必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B、在研究进行中必须提交伦理委员会审查C、必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D、必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E、无须提交伦理委员会审查

单选题临床研究中要注意伦理问题,国内外通行的做法是()A研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表B在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究C研究方案在伦理委员会备案后才能实施D在获得研究对象的知情同意后,由见证人签字后才能进行临床研究E在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上,临床研究才能实施,在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字

单选题下列关于涉及人体的临床医学研究,哪项正确?(  )A必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B在研究进行中必须提交伦理委员会审查C必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E无须提交伦理委员会审查

多选题我国人体试验应该遵循的伦理文件包括()A《药品临床试验管理规范》B《药物临床试验伦理审查工作指导原则》C《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》D《世界医学大会赫尔辛基宣言》

单选题下列关于临床决策的认识正确的是()。A医学伦理学是正确决策的保证B临床决策是单纯的技术决策C临床决策是单纯的伦理决策D临床决策有时是技术的,有时是伦理的E技术决策和伦理决策在临床决策中很难达到统一

多选题生命伦理学的研究领域包括()A理论生命伦理学B临床生命伦理学C道德生命伦理学D文化生命伦理学E未来生命伦理学

单选题目前我国医学伦理学主要的研究方向是(  )。A研究道德问题B研究医学实践中的道德问题C关于道德的学说和体系D生命伦理学发展的新阶段E临床医学问题