1、我国GMP中将制药环境空气洁净级别分为几级A．2级B．3级C．4级D．5级

1、我国GMP中将制药环境空气洁净级别分为几级

A．2级

B．3级

C．4级

D．5级

参考答案和解析
4 级

相关考题：

GMP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（ ）。A．二个级别B．三个级别C．四个级别D．五个级别E．六个级别
查看答案
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》
查看答案
我国药品生产洁净室空气洁净级别划分是按照（ ）
查看答案
中药制药过程采用空气洁净技术，主要针对的污染途径是A、原料药材B、辅料C、制药设备D、操作人员E、环境
查看答案
能创造洁净空气环境的技术，称为A、空气过滤技术B、层流洁净技术C、紊流洁净技术D、GMP技术E、空气洁净技术
查看答案
GMP规定，厂房的合理布局主要按（ ）。A．生产厂长的生产工作经验B．采光和照明C．周边环境D．领导意图和专家意见E．生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
查看答案
选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级E、洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第114题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
查看答案
我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级A. 2级B. 3级C. 4级D. 5级E. 6级
查看答案
国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级
查看答案
??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录注射剂浓配生产环境的空气洁净要求A．洁净度级别为100级B．洁净度级别为1000级 C．洁净度级别为10000级D．洁净度级别为100000级 E．洁净度级别为300000级
查看答案
我国GMP规定，与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有（）A、仓储室的取样室B、留样观察室C、称量室D、成品检验室E、备料室
查看答案
洁净室空气净化级别分为那几级？（）A、A级B、B级C、C级D、D级E、E级
查看答案
公司新建GMP厂房内设有洁净电梯，经与厂家沟通，洁净电梯的厢体与井道间有约1cm的缝隙，井道中未经过滤的空气会进入洁净电梯内，如何实现厢体内的洁净度符合GMP的要求？
查看答案
GMP规定，厂房的合理布局主要按（）A、生产厂长的生产工作经验B、采光和照明C、周边环境D、领导意图和专家意见E、生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
查看答案
生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？
查看答案
我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）A、20万级B、10万级C、1万级D、100级
查看答案
2010版GMP针对制药工业某些生产环区分境对尘粒与微生物的特殊要求，把（）分为A、B、C、D四个级别。
查看答案
我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级（）A、2级B、3级C、4级D、5级E、6级
查看答案
GMP对洁净区级别划分为（）A、2级B、4级C、6级D、8级
查看答案
GMP洁净级别划分主要参照以下依据（）A、空气悬浮粒子数B、温度C、照度D、微生物数E、相对湿度
查看答案
环境突发事件的级别分为几级？
查看答案
问答题环境突发事件的级别分为几级？
查看答案
单选题关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A用于制药环境的空气净化的气流属于紊流B不能用于洁净区空气净化C非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气D净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态E可以自行除尘
查看答案
单选题GMP对洁净区级别划分为（）A2级B4级C6级D8级
查看答案
问答题公司新建GMP厂房内设有洁净电梯，经与厂家沟通，洁净电梯的厢体与井道间有约1cm的缝隙，井道中未经过滤的空气会进入洁净电梯内，如何实现厢体内的洁净度符合GMP的要求？
查看答案
单选题我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级（）A2级B3级C4级D5级E6级
查看答案
多选题GMP洁净级别划分主要参照以下依据（）A空气悬浮粒子数B温度C照度D微生物数E相对湿度
查看答案
单选题GMP规定，厂房的合理布局主要按（）A生产厂长的生产工作经验B采光和照明C周边环境D领导意图和专家意见E生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
查看答案
热门标签