某一化合物在UV 光区无吸收,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰: 3400~3200cm -1 （宽而强),1410cm -1，则该化合物最可能是A．羧酸B．伯胺C．醇D．醚
某一化合物在UV 光区无吸收,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰: 3400~3200cm -1 （宽而强),1410cm -1，则该化合物最可能是
A．羧酸
B．伯胺
C．醇
D．醚
参考答案和解析
B在UV区无吸收说明该化合物不是羧酸。3400～3200cm -1 (宽而强)是—OH的伸缩振动，1400cm -1 是—OH的面内弯曲振动。
相关考题：
甾体皂苷的红外光谱中,在980cm－1(A)、920cm－1(B)、900cm－1(C)、800cm－1(D)附近有4个特征吸收峰,异螺旋甾烷型的特征是() A.A吸收峰比B吸收峰强B.B吸收峰比C吸收峰强C.D吸收峰比A吸收峰强D.C吸收峰比D吸收峰强E.C吸收峰比B吸收峰强
某化合物在紫外光区270nm处有一弱吸收带,在红外特征区有如下吸收峰:2700cm－1~2900cm－1(双峰),1725cm－1。则该化合物可能是:( ). A. 醛B. 酮C. 羧酸D. 酯
某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收带,在红外特征区有如下吸收峰:3400cm－1~2400cm－1宽而强的吸收,1710cm－1窄而强的吸收。则该化合物可能是()。 A、醛B、酮C、羧酸D、酯
一个未知化合物,官能团鉴定实验时得到如下结果:(1)硝酸铈铵试验(＋);(2)N－溴代丁二酰亚胺试验,结果为橙色;(3)红外光谱表明在3400cm－1有一较强的宽吸收峰。下面说法中正确的是()。 A.该化合物可能是脂肪族伯醇，碳原子数在10以下B.该化合物可能是脂肪族仲醇，碳原子数在10以上C.该化合物可能是脂肪族仲醇，碳原子数在10以下D.该化合物可能是脂肪族伯胺，碳原子数在10以下
药物分子结构中．COOH官能团在红外吸收光谱中的特征吸收峰有A.Vn—h3750—3000cm一1B.V0—h3400—2400cm一1C.VC=01900—1650cm—1D.Ve=e1670．1500cm一1E.Vc—01300．10000re—1
甾体皂苷的红外光谱中,在980(A)、920(B)、900(C)、800(D)cm－1附近有4个特征吸收峰,异螺旋甾烷型的特 甾体皂苷的红外光谱中，在980(Ａ)、920(Ｂ)、900(Ｃ)、800(Ｄ)cm-1附近有4个特征吸收峰，异螺旋甾烷型的特征是A、A吸收峰比B吸收峰强B、B吸收峰比C吸收峰强C、C吸收峰比D吸收峰强D、D吸收峰比A吸收峰强E、C吸收峰比B吸收峰强
甾体皂苷的红外光谱中,在980(A)、920(B)、900(C)、800(D)cm－1附近有4个特征吸收峰,螺旋甾烷型的特征 甾体皂苷的红外光谱中，在980(Ａ)、920(Ｂ)、900(Ｃ)、800(Ｄ)cm-1附近有4个特征吸收峰，螺旋甾烷型的特征是A、A吸收峰比B吸收峰强B、B吸收峰比C吸收峰强C、C吸收峰比D吸收峰强D、D吸收峰比A吸收峰强E、C吸收峰比B吸收峰强
红外吸收光谱在4000~650cm-1范围内通常有10~20个吸收谱带，特别是在1600~650cm-1，每个官能团，每种化合物的红外吸收光谱均不相同，特征性好，很容易区分（）、（）和（）。
一个未知化合物，官能团鉴定实验时得到如下结果： （1）硝酸铈铵试验（＋）； （2）N－溴代丁二酰亚胺试验，结果为橙色； （3）红外光谱表明在3400cm-1有一较强的宽吸收峰。 下面说法中正确的是（）。A、该化合物可能是脂肪族伯醇，碳原子数在10以下B、该化合物可能是脂肪族仲醇，碳原子数在10以上C、该化合物可能是脂肪族仲醇，碳原子数在10以下D、该化合物可能是脂肪族伯胺，碳原子数在10以下
某一化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰： 3300cm-1~2500cm-1宽而强的吸收，还有1710cm-1。该化合物可能为（）。A、醛B、酮C、羧酸D、酯
某化合物的MS图上出现m/e 74的强峰，IR光谱在3400～ 3200cm-1有一宽峰，1700～ 1750cm-1有一强峰，则该化合物可能是（）A、 R1－（CH2）3－COOCH3B、 R1－（CH2）4－COOHC、 R1－CH2－CH2－CH（CH3）－COOHD、 B或C
某化合物在质谱图上出现的m/z为29、43和57峰，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：3000cm-1～2800cm-1，1720cm-1，1460cm-1，1380cm-1，则该化合物可能是（）A、烷烃B、醛C、脂肪酮D、羧酸
单选题某化合物的MS图上出现m/e 74的强峰，IR光谱在3400～ 3200cm-1有一宽峰，1700～ 1750cm-1有一强峰，则该化合物可能是（）A R1－（CH2）3－COOCH3B R1－（CH2）4－COOHC R1－CH2－CH2－CH（CH3）－COOHD B或C