竞争性抑制二氢叶酸还原酶A.氮杂丝氨酸B.6－巯基嘌呤C.氟尿嘧啶D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷
关于甲氨蝶呤特点的叙述错误的是A、竞争性抑制二氢叶酸还原酶B、影响肿瘤细胞蛋白质合成C、主要作用于细胞周期S期D、临床用于儿童急性淋巴性白血病E、不良反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应
磺胺类药物能竞争性抑制二氢叶酸还原酶是因为其结构类似于A．对氨基苯甲酸B．二氢蝶呤C．苯丙氨酸D．谷氨酸E．酪氨酸
磺胺类药的作用机理是竞争性抑制细菌A. 二氢叶酸还原酶 B. 二氢叶酸氧化酶 C. 二氢叶酸合成酶 D.四氢叶酸还原酶
A 竞争性抑制B 非竞争性抑制C 反竞争性抑制D 不可逆抑制
磺胺类药物能抗菌抑菌是因为（ ）。A.抑制了细菌的二氢叶酸还原酶B.抑制了细菌的二氢叶酸合成酶C.竞争对象是对氨基本甲酸D.属于竞争性抑制作用
磺胺类药的作用机制是竞争性抑制细菌体内( )A.二氢叶酸合成酶B.二氢叶酸还原酶C.四氢叶酸合成酶D.四氢叶酸还原酶
磺胺类药物能够竞争性抑制二氢叶酸还原酶是因为其结构相似于( )。A.对氨基苯甲酸B.苯丙氨酸C.二氢蝶呤D.谷氨酸E.酪氨酸
核苷酸抗代谢物中，叶酸类似物竞争性抑制二氢叶酸还原酶酶，从而抑制了（）的生成。
甲氨蝶呤的抗肿瘤机制是（）A、 抑制脱氧胸苷酸合成酶而阻碍 DNA 和 RNA 的合成 , 使肿瘤细胞不能分裂增殖B、 叶酸拮抗药 , 竞争性抑制二氢叶酸还原酶，干扰嘌呤代谢 , 阻碍 DNA 合成C、 拮抗嘧啶代谢功能药D、 抑制 DNA 多聚酶的活性而影响 DNA 合成E、 核苷二磷酸还原酶抑制药
磺胺类药物对二氢叶酸还原酶的抑制作用属于（）A、竞争性抑制B、非竞争性抑制
竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）A、氮杂丝氨酸B、6-巯基嘌呤C、氟尿嘧啶D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷
根据抑制剂与底物之间的关系，可逆抑制作用可分为（）.A、条件竞争性抑制B、竞争性抑制C、非竞争性抑制D、反竞争性抑制
什么是竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制？各自的特点？
根据可逆抑制剂与底物的关系，可逆抑制作用分为：（）A、竞争性抑制B、非竞争性抑制C、反竞争性抑制D、无竞争性抑制
磺胺增效剂TMP的化学名称可简称为“甲氧苄胺嘧啶”，其是二氢叶酸的结构类似物，是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂。
在竞争性抑制中，Vmax（），Km（）；在非竞争性抑制中，Vmax（），Km（）；在反竞争性抑制中，Vmax（），Km（）。
下列叙述磺胺类药物的作用机制错误的是（）。A、磺胺类药物与对氨基苯甲酸分子大小相似B、磺胺类药物与对氨基苯甲酸分子电荷分布相似C、竞争性抑制二氢叶酸合成酶D、竞争性抑制二氢叶酸还原酶
问答题什么是竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制？各自的特点？
单选题甲氨蝶呤的抗肿瘤机制是（）A 抑制脱氧胸苷酸合成酶而阻碍 DNA 和 RNA 的合成 , 使肿瘤细胞不能分裂增殖B 叶酸拮抗药 , 竞争性抑制二氢叶酸还原酶，干扰嘌呤代谢 , 阻碍 DNA 合成C 拮抗嘧啶代谢功能药D 抑制 DNA 多聚酶的活性而影响 DNA 合成E 核苷二磷酸还原酶抑制药
单选题磺胺类药物能够竞争性抑制二氢叶酸还原酶是因为其结构相似于（ ）。A对氨基苯甲酸B苯丙氨酸C二氢蝶呤D谷氨酸E酪氨酸
单选题磺胺类药物对二氢叶酸还原酶的抑制作用属于（）A竞争性抑制B非竞争性抑制
单选题竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）。A甲氨蝶呤B氮杂丝氨酸C氟尿嘧啶D6-巯基嘌呤E阿糖胞苷
多选题根据抑制剂与底物之间的关系，可逆抑制作用可分为（）.A条件竞争性抑制B竞争性抑制C非竞争性抑制D反竞争性抑制
多选题根据可逆抑制剂与底物的关系，可逆抑制作用分为：（）A竞争性抑制B非竞争性抑制C反竞争性抑制D无竞争性抑制
填空题核苷酸抗代谢物中，叶酸类似物竞争性抑制二氢叶酸还原酶酶，从而抑制了（）的生成。
判断题磺胺增效剂TMP的化学名称可简称为“甲氧苄胺嘧啶”，其是二氢叶酸的结构类似物，是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂。A对B错