洁净手术室的空气洁净度和生物微粒监测的时间是()A.每天一次B.每周一次C.每月一次D.每2周一次

洁净手术室的空气洁净度和生物微粒监测的时间是()

A.每天一次

B.每周一次

C.每月一次

D.每2周一次


参考答案和解析
1个月

相关考题:

下列哪项是衡量手术间空气洁净度的指标:()。 A.细菌含量B.病毒含量C.微粒含量D.气流含

空气洁净度以空气中的()浓度来衡量 A.细菌B.有菌物C.菌落D.微粒E.尘埃

空气洁净度是以空气中()浓度来测量 A.细菌B.有菌物C.菌落D.微粒E.尘埃

制剂生产车间空气洁净度划分的依据是( )A.湿度与相对湿度B.湿度与压差C.湿度与温度D.微粒数与微生物数

洁净手术室的空气洁净度和生物微粒的监测时间是A、每天1次B、每周1次C、每2周1次D、每月1次E、每2个月1次

空气洁净度所要控制的对象是( )。A.空气中最大控制微粒直径B.空气中的微粒数量C.空气中最小控制微粒直径和微粒数量D.空气中最小控制微粒直径

空气洁净度所要控制的对象是()A、空气中最大控制微粒直径B、空气中的微粒数量C、空气中最小控制微粒直径和微粒数量D、空气中最小控制微粒直径

下列关于空气净化系统中过滤器的作用范围的说法,正确的是()A、初效过滤器主要截留大微粒,对1μm以上的微粒有效B、中效过滤器主要截留1μm以下的微粒C、高效过滤器是洁净室末端过滤器,以实现0.5μm的各洁净级别为目的D、亚高效过滤器不能作为洁净室末端过滤器使用,需达到一定的空气洁净度级别

空气洁净度以空气中的()浓度来衡量A、细菌B、有菌物C、菌落D、微粒E、尘埃

空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时,最长时间间隔为()。A、5月B、6月C、8月D、12月

以下叙述正确的是()A、设计较好的非层流型空调系统,可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准B、要达到更高的空气洁净度,应当采用层流洁净技术C、操作室内的空气洁净度要求达到100级,应当采用非层流型空调系统D、操作室内的空气洁净度要求达到100级,应当采用层流型空调系统E、层流分为水平层流和垂直层流

洁净手术室的质量评价及监测工作包括哪些内容?

洁净手术室的洁净原理是通过设置()系统,对空气中的()和生物粒子均加以控制,以达到一定的洁净标准。

生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么?

实验动物环境指标中,只有动态监测特性的指标是()。A、换气次数B、氨气浓度C、空气洁净度D、微生物落下菌

生物制品生产环境空气洁净度要求()。

空气洁净度是指洁净空气的()程度。

可以设置地漏的区域有()。A、空气洁净度A级区B、空气洁净度B级区C、冻干制剂灌封间D、空气洁净度D级区

关于手术室的清洁和消毒的说法,不正确的是:()A、每台手术后采用湿式打扫B、梅毒病人手术时铺双层手术单C、特殊感染手术后用有效氯消毒液擦拭地面D、每日手术前1小时开启净化空调系统E、每月做1次空气洁净度和生物微粒监测

洁净区内配料用的()室和()室,空气洁净度等级应与生产要求一致,有()和防止()的措施。

洁净室的尘微粒和微生物应有()部门组织常规监测。A、设备管理B、工艺管理C、质量管理D、安全管理

电子产品对其生产环境有特殊要求,其中,对空气洁净度的要求,主要有两个指标:空气中尘埃微粒的浓度和空气中()。A、尘埃微粒的组成B、尘埃微粒的配比C、尘埃微粒的化学成分D、尘埃微粒的粒径

单选题洁净室的尘微粒和微生物应有()部门组织常规监测。A设备管理B工艺管理C质量管理D安全管理

单选题关于手术室的清洁和消毒的说法,不正确的是:()A每台手术后采用湿式打扫B梅毒病人手术时铺双层手术单C特殊感染手术后用有效氯消毒液擦拭地面D每日手术前1小时开启净化空调系统E每月做1次空气洁净度和生物微粒监测

填空题洁净手术室的洁净原理是通过设置()系统,对空气中的()和生物粒子均加以控制,以达到一定的洁净标准。

单选题电子产品对其生产环境有特殊要求,其中,对空气洁净度的要求,主要有两个指标:空气中尘埃微粒的浓度和空气中()。A尘埃微粒的组成B尘埃微粒的配比C尘埃微粒的化学成分D尘埃微粒的粒径

问答题生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么?

单选题空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时,最长时间间隔为()。A5月B6月C8月D12月