【单选题】注射剂的制备流程是A.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

【单选题】注射剂的制备流程是

A.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

D.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查


参考答案和解析
原辅料的准 备 → 配 制 → 滤 过 → 灌封 →灭 菌 → 质量检查

相关考题:

中药注射剂制备时,药材的提取溶剂是查看材料

中药注射剂制备时,药材的提取溶剂是( )

关于生物技术药物制剂制备工艺的描述,错误的是( )A、蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同B、普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象C、相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期D、蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面

以下须加入抑菌剂的注射剂是( )A、多剂量容器的注射剂B、用滤过法除菌的注射剂C、无菌操作法制备的注射剂D、低温灭菌的注射剂E、静脉或脊椎腔用的注射剂

简述注射剂分类以及制备流程。

在以下的情况下需要在注射剂中加入抑菌剂( )A.用于脊椎腔注射B.多剂量的注射剂C.输液剂D.采用无菌操作法制备的注射剂E.采用低温灭菌法制备的注射剂

下列注射剂中不得添加抑菌剂的是A.采用低温间歇灭菌的注射剂B.静脉注射剂C.采用无菌操作法制备的注射剂D.多剂量装注射剂E.采用滤过除菌法制备的注射剂

不应加入抑菌剂的注射剂是A.滤过除菌制备的注射剂B.采用低温灭菌的注射剂C.多剂量装的注射剂D.无菌操作法制备的注射剂E.椎管注射剂

下列选项中不得添加抑菌剂的是A.采用低温间歇灭菌的注射剂B.输液C.采用无菌操作法制备的注射剂D.口服溶液剂E.采用滤过除菌法制备的注射剂

溶浆→加药、匀浆(脱泡)→涂膜→干燥、灭菌→分剂量、包装,此工艺流程是用来制备A.注射剂B.粉针剂C.气雾剂D.膜剂E.栓剂

A.橡胶膏剂B.注射剂C.滴眼剂D.黑膏药E.软膏剂原料+附加剂→配液→滤过→灭菌→无菌分装→质检,此工艺流程用来制备( )。

A.栓剂B.注射剂C.粉针剂D.气雾剂E.膜剂溶浆→加药→制膜→干燥→分剂量→包装,此工艺流程是用来制备( )。

下列选项中不得添加抑菌剂的是A:采用低温间歇灭菌的注射剂B:输液C:采用无菌操作法制备的注射剂D:口服溶液剂E:米用滤过除菌法制备的注射剂

不应加入抑菌剂的注射剂是A:滤过除菌制备的注射剂B:采用低温灭菌的注射剂C:多剂量装的注射剂D:无菌操作法制备的注射剂E:椎管注射剂

简述制备注射剂的工艺流程。

关于注射剂的描述错误的是A、制备过程复杂B、中药注射剂易产生刺激C、中药注射剂的澄明度易出现问题D、不溶于水的药物不能制成注射剂

写出注射剂(针剂)的制备工艺?

最终灭菌小容量注射剂是指装量()50ML,采用()制备的灭菌注射剂。

下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。A、采用低温间歇灭菌的注射剂B、静脉注射剂C、采用无菌操作法制备的注射剂D、多剂量装注射剂E、采用滤过除菌法制备的注射剂

需加入抑菌剂的注射剂是()、滤过灭菌或无菌操作法制备的注射剂、低温间歇灭菌的注射剂。

单选题下列选项中不得添加抑菌剂的是(  )。A采用低温间歇灭菌的注射剂B输液C采用无菌操作法制备的注射剂D口服溶液剂E采用滤过除菌法制备的注射剂

单选题关于注射剂的描述错误的是A制备过程复杂B中药注射剂易产生刺激C中药注射剂的澄明度易出现问题D不溶于水的药物不能制成注射剂

单选题关于生物技术药物制剂制备工艺的描述,错误的是()A蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同B普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象C相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期D蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面

单选题不应加入抑菌剂的注射剂是(  )。A滤过除菌制备的注射剂B采用低温灭菌的注射剂C多剂量装的注射剂D无菌操作法制备的注射剂E椎管注射剂

问答题简述制备注射剂的工艺流程。

单选题下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。A采用低温间歇灭菌的注射剂B静脉注射剂C采用无菌操作法制备的注射剂D多剂量装注射剂E采用滤过除菌法制备的注射剂

填空题需加入抑菌剂的注射剂是()、滤过灭菌或无菌操作法制备的注射剂、低温间歇灭菌的注射剂。

单选题中药注射剂制备时,饮片的提取溶剂是(  )。ABCDE