PCR技术是一种DNA的扩增技术。在一定条件下，加入模板DNA、DNA聚合酶、dATP、dCTP、dGTP、dTTP可以实现DNA的扩增。据此判断不合理的是 PCR技术是利用碱基互补配对的原则A．dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作DNA合成的原料B．dTTP完全水解后产物有胸腺嘧啶、磷酸、核糖C．DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA解旋D．CTP水解脱去两个磷酸基后是组成RNA的基本单位之一
PCR技术是一种DNA的扩增技术。在一定条件下，加入模板DNA、DNA聚合酶、dATP、dCTP、dGTP、dTTP可以实现DNA的扩增。据此判断不合理的是 PCR技术是利用碱基互补配对的原则
A．dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作DNA合成的原料
B．dTTP完全水解后产物有胸腺嘧啶、磷酸、核糖
C．DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使模板DNA解旋
D．CTP水解脱去两个磷酸基后是组成RNA的基本单位之一
参考答案和解析
dTTP完全水解后产物有胸腺嘧啶、磷酸、核糖
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关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行
对RNA病毒可先用反转录酶转录出少量互补DNA(cDNA)，然后用PCR技术进行扩增，反转录酶是A、dNTPB、TaqDNA聚合酶C、以RNA和DNA为模板D、以DNA为模板E、以RNA为模板
下列物质可以作为合成DNA原料的是A.dAMP dGMP dCMP dTMPB.dATP dGTP dCTP dTTP 下列物质可以作为合成DNA原料的是A.dAMP dGMP dCMP dTMPB.dATP dGTP dCTP dTTPC.dADP dGDP dCDP dTDPD.dATP dGTP dCTP dUTPE.dAMP dGMP dCMP dUMP
对RNA病毒可先用反转录酶转录出少量互补DNA(cDNA)，然后用PCR技术进行扩增，反转录酶是( )。A.dNTPB.TaqDNA聚合酶C.以RNA和DNA为模板D.以DNA为模板E.以RNA为模板H.Y
以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
PCR是一种体外扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、引物与DNA模板链结合同样遵循碱基互补配对原则C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、与人细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
聚合酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
在PCR扩增前，需要将下列哪些物质加入微量离心管中？（） ①模板DNA ②模板RNA ③DNA解旋酶 ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤引物 ⑥PCR缓冲液 ⑦脱氧核苷酸贮备液 ⑧核苷酸贮备液A、①④⑤⑥⑦B、①③④⑤⑥⑧C、②③④⑤⑥⑦D、①④⑥⑦⑧
多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
碱基互补配对发生在下列哪些生理过程或生物技术中：（） ①种子的萌发 ②病毒的增殖过程 ③细菌的分裂过程 ④利用PCR技术扩增DNA分子 ⑤DNA探针的使用 ⑥分泌蛋白的加工和运输A、①②③④⑤B、①②③④⑤⑥C、②④⑤D、②③⑤⑥
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
单选题关于聚合酶链反应（PCR）的叙述不正确的是（）。APCR方法需要特定的引物BPCR技术是一种体外DNA扩增技术CPCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制DPCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAEPCR技术需要在恒温环境进行
单选题下列关于PCR的叙述哪一个是不正确的？ （）A是Mullis于1984年发明的一种体外扩增DNA的技术B根据DNA复制的基本原则，反应体系中需加入RNA聚合酶以合成引物C在PCR反应体系中，需要特定的引物、dNTP、镁离子等D需要模板DNA即扩增的DNA片段
单选题对RNA病毒可先用反转录酶转录出少量互补DNA（cDNA），然后用PCR技术进行扩增，反转录酶是（）。AdNTPBTaqDNA聚合酶C以RNA和DNA为模板D以DNA为模板E以RNA为模板