4、测熔点时,样品填装不紧密,则导致测定结果会A.数据偏高,熔程大B.数据偏低,熔程小C.数据偏高,熔程小D.数据偏低,熔程大

4、测熔点时,样品填装不紧密,则导致测定结果会

A.数据偏高,熔程大

B.数据偏低,熔程小

C.数据偏高,熔程小

D.数据偏低,熔程大


参考答案和解析
数据偏高,熔程大

相关考题:

水分测定仪测定样品时,测定结果重复性差的原因不包含()A、电极连接不好B、进样垫漏C、样品不均匀D、搅拌速度

用毛细管法测定熔点时,若毛细管壁过厚,将导致测定结果()。A、偏高B、偏低C、无影响D、样品分解而无法测定

不规范的操作可能会影响水分测定结果的准确性,请简要说明哪些不规范操作可能会导致水分测定结果偏低?

测定易升华晶体样品的熔点,在装入样品并墩实后,可将毛细管的开口端也熔封起来,然后测定,对测定结果无大影响。

原子荧光测微量元素时,有时测定样品的结果为负值。不知是什么原因?

我用AFS930测生物样Hg结果标准曲线是正常的,样品空白也好,可是测样品时结果偏高,请问排除污染情况,还有什么原因导致结果偏高?

毛细管法测定熔点时,装入的试样量不能过多,否则结果偏高,试样疏松会使测定结果偏低。物质中混有杂质时,通常导致熔点下降

我国药典对“熔点”测定规定如下()A、记录初熔至全熔时温度B、“初熔”系指出现明显液滴时温度C、测定熔融分解的样品时,升温速度较一般测定慢D、重复测定三次,取平均值E、被测样品需进行干燥

毛细管法测定熔点时,装样大多,会产生熔点范围增大或结果偏高的误差。

测定对苯二甲酸金属总量样品灰化要控制好火焰温度,防止样品喷溅,使待测元素损失,测定结果偏低。

微量法残炭测定中,每批试验样品可包含一个参比样品。当参比样品的结果出现在该试样平均残炭的百分数()倍标准偏差范围内时,则这批样品的试验结果认为可信。A、±1B、±2C、±3D、±4

测定熔点时,下列操作会导致测定结果偏高的是()。A、装样不紧密B、毛细管不洁净C、升温速度过快D、升温速度过慢

熔点测定时,如果装样不紧密结实,有空隙,则所测的结果值是()。A、偏高B、偏低C、无影响

测定熔点时,如果样品不纯(含杂质),其熔点为什么会降低?

有位同学为了节约样品,用第一次测熔点时已熔化过、经冷却又凝固的样品进行第二次熔点测定,请问是否可以?为什么?

测定熔点时,遇到下列情况将产生什么结果? (1)熔点管壁太厚; (2)熔点管不洁净; (3)试料研的不细或装得不实; (4)加热太快; (5)第一次熔点测定后,热浴液不冷却立即做第二次; (6)温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴。

测定熔点时,如遇样品研磨得不细或装管不紧密,会使熔点偏()

一个样品一般需平行测两次熔点。为了节省样品,可用测过一次熔点的毛细管等冷却后再进行第二次测定。

单选题用毛细管测定熔点时,若加热速度太快,将导致测定结果()A偏高;B偏低;C不影响;D样品易分解

判断题毛细管法测定熔点时,装入的试样量不能过多,否则结果偏高,试样疏松会使测定结果偏低。物质中混有杂质时,通常导致熔点下降A对B错

问答题测定熔点时,遇到下列情况将产生什么结果? (1)熔点管壁太厚; (2)熔点管不洁净; (3)试料研的不细或装得不实; (4)加热太快; (5)第一次熔点测定后,热浴液不冷却立即做第二次。

填空题熔点测定关键之一是加热速度,加热太快,则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力,而导致测得的熔点偏高,熔距()。当热浴温度达到距熔点10-15℃时,加热要(),使温度每分钟上升()

填空题毛细管法测定熔点时,通常用毛细管的内径为(),装填样品的高度为()。如果样品未研细,填装不紧密,则测定熔点()

判断题熔点管不干净,测定熔点时不易观察,但不影响测定结果。A对B错

单选题测定熔点时,下列操作会导致测定结果偏高的是()。A装样不紧密B毛细管不洁净C升温速度过快D升温速度过慢

单选题熔点测定时,如果装样不紧密结实,有空隙,则所测的结果值是()。A偏高B偏低C无影响

单选题测定熔点时,使熔点偏低的因素是()A试样装得不紧密;B试样有杂质;C熔点管太厚;D温度上升得太快

填空题测定熔点时,可根据被测物的熔点范围选择导热液:被测物熔点250℃时,可选用();还可用()(可加热到300℃)或()(可加热到350℃)。