女性体细胞中异常mtDNA未达到阈值时不发病,突变mtDNA不会向后代传递。

女性体细胞中异常mtDNA未达到阈值时不发病,突变mtDNA不会向后代传递。


参考答案和解析
错误

相关考题:

关于线粒体遗传,正确的描述是A、mtDNA为母系遗传B、mtDNA为X-性连锁隐性遗传C、男性患者其女儿容易得病D、女性患者其女儿容易得病E、均为家族性发病,无散发病例

mtDNA是细胞质中线粒体的()。人类mtDNA含有()个碱基对,个体间存在着(),有()高变区。mtDNA属母系遗传,可用于()亲子鉴定。mtDNA属(),可用于难以提取到染色体DNA的检材如()、()的个人识别。

mtDNA为母系遗传,同一母系的后代中何种个体拥有相同的mtDNA序列( )A.女性B.男性C.部分D.所有

下面关于mtDNA的描述中,那一项是不正确的() A、mtDNA的表达与核DNA无关B、mtDNA是双链环状DNAC、mtDNA转录方式类似于原核细胞D、mtDNA有重链和轻链之分E、mtDNA的两条链都有编码功能

患儿女性,6岁,因“发现双耳听力进行性下降6个月”来诊。无耳痛、无耳溢液,不伴眩晕、耳鸣。有助于明确诊断的检查有A、听性脑干反应(ABR)B、声导抗C、畸变产物耳声发射技术(DPOAE)D、稳态诱发电位(ASSR)E、颞骨CTF、冷热试验提示 询问病史得知,患儿外婆、母亲均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等。有助于疾病诊断的检查是A、耳聋家系调查B、询问用药史C、染色体基因检查D、线粒体基因检查E、染色体检查F、血药浓度检查提示 经询问,患儿及其有听力下降的家属均有氨基糖苷类药物应用史。他们的基因检测结果最可能存在异常的有A、mtDNA A1555G(+)B、mtDNA 4977del(+)C、mtDNA A3243G(+)D、CX26基因突变E、CX31基因突变F、PSD基因突变

关于线粒体遗传下列哪一项是正确的 A、mtDNA为母系遗传B、mtDNA为1-性连锁隐性遗传C、男性患者其女儿容易得病D、女性患者其女儿容易得病E、均为家族性发病,无散发病例

动物只有性细胞发生突变才能传给后代,而体细胞发生突变一般不影响个体的整体或性细胞,因此不会传给后代。

以下是关于线粒体的遗传体系的描述,错误的是()A、mtDNA是一条双链环状的DNA分子B、mtDNA裸露,不与组蛋白结合C、mtDNA结构紧密,都是编码序列,没有或少有非编码序列D、线粒体蛋白质90%由mtDNA编码,10%由核DNA编码

线粒体与衰老的关系主要表现在()A、其数量随着年龄的增大而增多B、其体积随着年龄的增大而增大C、mtDNA突变随年龄的增大而减少D、与衰老相关的mtDNA突变主要是串联重复突变E、以上说法均正确

如何理解mtDNA具有阈值效应的特性?

已知酵母对Spi的抗性突变发生在mtDNA上。spiR和spiS杂交,为了得到敏感后代,下列()杂交是正确的。A、αspiS×αspiSB、αspiR×aspiSC、aspiS×aspiRD、αspiS×aspiR

mtDNA突变主要影响()和()系统。

mtDNA指()A、突变的DNAB、核的DNAC、启动子顺序D、线粒体DNA

mtDNA为母系遗传,同一母系的后代中何种个体拥有相同的mtDNA序列()。A、女性B、男性C、部分D、所有

下面关于mtDNA的描述中,哪一项是不正确的()A、mtDNA的表达与核无关B、mtDNA是双链环状DNAC、mtDNA转录方式类似于原核细胞D、mtDNA有重链和轻链之分

狭义的线粒体病是()A、线粒体功能异常所致的疾病B、mtDNA突变所致的疾病C、线粒体结构异常所致的疾病D、线粒体数量异常所致的疾病

遗传瓶颈效应指()。A、卵细胞形成期mtDNA数量剧减B、卵细胞形成期nDNA数量剧减C、受精过程中nDNA数量剧减D、受精过程中mtDNA数量剧减E、卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减

关于线粒体遗传下列哪一项是正确的()。A、mtDNA为母系遗传B、mtDNA为1–性连锁隐性遗传C、男性患者其女儿容易得病D、女性患者其女儿容易得病E、均为家族性发病,无散发病例

引起线粒体病MELAS型最常见的基因突变类型是()A、MtDNA3243B、MtDNA3721C、MtDNA8344D、MtDNA8993E、MtDNA13513

单选题已知酵母对Spi的抗性突变发生在mtDNA上。spiR和spiS杂交,为了得到敏感后代,下列()杂交是正确的。AαspiS×αspiSBαspiR×aspiSCaspiS×aspiRDαspiS×aspiR

问答题如何理解mtDNA具有阈值效应的特性?

单选题遗传瓶颈效应指()。A卵细胞形成期mtDNA数量剧减B卵细胞形成期nDNA数量剧减C受精过程中nDNA数量剧减D受精过程中mtDNA数量剧减E卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减

单选题mtDNA为母系遗传,同一母系的后代中何种个体拥有相同的mtDNA序列()。A女性B男性C部分D所有

填空题mtDNA是细胞质中线粒体的()。人类mtDNA含有()个碱基对,个体间存在着(),有()高变区。mtDNA属母系遗传,可用于()亲子鉴定。mtDNA属(),可用于难以提取到染色体DNA的检材如()、()的个人识别。

单选题mtDNA指()A突变的DNAB核的DNAC启动子顺序D线粒体DNA

问答题简述mtDNA的突变类型?

单选题线粒体遗传的“瓶颈效应”是指()A卵细胞形成期mtDNA数量剧减B卵细胞形成期nDNA数量剧减C精子形成过程中mtDNA数量剧减D卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减

单选题谁确认了mtDNA突变克引起人类疾病()AWallaceBTomCJackieDTomas