单选题谁确认了mtDNA突变克引起人类疾病（）AWallaceBTomCJackieDTomas

单选题
谁确认了mtDNA突变克引起人类疾病（）
A

Wallace

B

Tom

C

Jackie

D

Tomas

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mtDNA是细胞质中线粒体的（）。人类mtDNA含有（）个碱基对，个体间存在着（），有（）高变区。mtDNA属母系遗传，可用于（）亲子鉴定。mtDNA属（），可用于难以提取到染色体DNA的检材如（）、（）的个人识别。
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最早发现与mtDNA突变有关的疾病是() A、遗传性代谢病B、Leber遗传性视神经病C、白化病D、分子病E、苯丙酮尿症
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最早发现与mtDNA突变有关的疾病是（）。A、遗传性代谢病B、Leber遗传性视神经病C、白化病D、红绿色盲E、进行性肌营养不良
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可以由mtDNA点突变引起的疾病有（）A、肌阵挛癫痫伴蓬毛样红纤维B、肾上腺脑白质营养不良C、神经皮肤综合征D、神经节苷脂贮积症E、线粒体脑病-乳酸酸血症-卒中样发作综合征
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线粒体与衰老的关系主要表现在（）A、其数量随着年龄的增大而增多B、其体积随着年龄的增大而增大C、mtDNA突变随年龄的增大而减少D、与衰老相关的mtDNA突变主要是串联重复突变E、以上说法均正确
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环境污染对人类健康的特异性危害不包括（）。A、引起急、慢性中毒B、致癌、致畸作用C、致突变作用D、使机体原有的疾病加重
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人类有很多遗传性疾病是由于基因突变所致。
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人类mtDNA组成的特点是什么？
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mtDNA突变主要影响（）和（）系统。
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mtDNA指（）A、突变的DNAB、核的DNAC、启动子顺序D、线粒体DNA
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贝纳柯克斯体又称为，它所引起人类的疾病是（）.
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基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。
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mtDNA的特点包括（）A、双链闭合环状分子B、为裸露DNA分子C、突变率高D、能独立复制E、为母系遗传
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筛查1型DM的易感基因中发现（）。A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变
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狭义的线粒体病是（）A、线粒体功能异常所致的疾病B、mtDNA突变所致的疾病C、线粒体结构异常所致的疾病D、线粒体数量异常所致的疾病
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遗传瓶颈效应指（）。A、卵细胞形成期mtDNA数量剧减B、卵细胞形成期nDNA数量剧减C、受精过程中nDNA数量剧减D、受精过程中mtDNA数量剧减E、卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减
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引起线粒体病MELAS型最常见的基因突变类型是（）A、MtDNA3243B、MtDNA3721C、MtDNA8344D、MtDNA8993E、MtDNA13513
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单选题mtDNA在有丝分裂和减数分裂期间要经过（）A复制分离B随机分离C差异分离D突变分离
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单选题环境污染对人类健康的特异性危害不包括（）。A引起急、慢性中毒B致癌、致畸作用C致突变作用D使机体原有的疾病加重
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单选题能够引起遗传性视神经病的线粒体病遗传学分类类型是（）A点突变Bmt DNA的大规模缺失Cmt DNA的大规模插入D源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失
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单选题遗传瓶颈效应指（）。A卵细胞形成期mtDNA数量剧减B卵细胞形成期nDNA数量剧减C受精过程中nDNA数量剧减D受精过程中mtDNA数量剧减E卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减
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单选题最早发现与mtDNA突变有关的疾病是（）。A遗传性代谢病BLeber遗传性视神经病C白化病D红绿色盲E进行性肌营养不良
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填空题mtDNA是细胞质中线粒体的（）。人类mtDNA含有（）个碱基对，个体间存在着（），有（）高变区。mtDNA属母系遗传，可用于（）亲子鉴定。mtDNA属（），可用于难以提取到染色体DNA的检材如（）、（）的个人识别。
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单选题mtDNA指（）A突变的DNAB核的DNAC启动子顺序D线粒体DNA
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问答题人类mtDNA组成的特点是什么？
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问答题简述mtDNA的突变类型？
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多选题可以由mtDNA点突变引起的疾病有（）A肌阵挛癫痫伴蓬毛样红纤维B肾上腺脑白质营养不良C神经皮肤综合征D神经节苷脂贮积症E线粒体脑病-乳酸酸血症-卒中样发作综合征
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