【简答题】毛细管法测熔点时,使熔点偏高的原因有哪些?

【简答题】毛细管法测熔点时,使熔点偏高的原因有哪些?


参考答案和解析
熔点管管壁太厚;加热速度太快;样品管触到提勒管管壁;样品填装较多等

相关考题:

毛细管法测定熔点时,装样量过多使测定结果偏高。() 此题为判断题(对,错)。

毛细管法测熔点时,毛细管中样品的最上层面应靠在测量温度计水银球()。 A.无一定要求B.上部C.下部D.中部

毛细管法测定熔点升温速率是测定准确熔点的关键。此题为判断题(对,错)。

用毛细管法测定熔点时,若毛细管壁过厚,将导致测定结果()。A、偏高B、偏低C、无影响D、样品分解而无法测定

冷冻干燥的工艺流程正确的为()A、预冻→升华→干燥→测共熔点B、测共熔点→预冻→升华→干燥→升华C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华E、测共熔点→预冻→干燥

用毛细管法测量化合物的熔点时,熔点管的内径约为()。A、0.1mmB、1mmC、2mmD、3mm

毛细管法测定熔点时,装入的试样量不能过多,否则结果偏高,试样疏松会使测定结果偏低。物质中混有杂质时,通常导致熔点下降

在毛细管法熔点的测试中,当温度达到()时,应把升温速率调整到2±0.5℃/mm。A、5℃B、10℃C、20℃D、25

在使用毛细管法测定高聚物的熔点时,当试验温度到达比预期的熔点低多少时,把升温速度调整到2±0.5℃()。A、50℃B、20℃C、10℃D、5℃

毛细管法测定熔点时,装样大多,会产生熔点范围增大或结果偏高的误差。

毛细管法测定熔点时,装样量过多使测定结果偏高。

毛细管法测熔点时,毛细管中样品的最上层面应靠在测量温度计水银球()。A、无一定要求B、上部C、下部D、中部

冷却曲线法测石蜡熔点时,应使熔点温度计底部距试管底()。A、5mmB、10mmC、15mmD、20mm

毛细管法测定熔点,升温速率过快,将导致测定的熔点值偏高。

毛细管法测定熔点升温速率是测定准确熔点的关键

判断题毛细管法测定熔点升温速率是测定准确熔点的关键A对B错

判断题熔点管底部未完全封闭,有针孔,测得的熔点偏高。A对B错

判断题毛细管法测定熔点时,装入的试样量不能过多,否则结果偏高,试样疏松会使测定结果偏低。物质中混有杂质时,通常导致熔点下降A对B错

单选题测定有机化合物熔点数据偏高,可以的原因是?()A化合物不纯;B化合物没有充分干燥;C熔点管壁太厚;D熔点管壁太薄

填空题熔点测定关键之一是加热速度,加热太快,则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力,而导致测得的熔点偏高,熔距()。当热浴温度达到距熔点10-15℃时,加热要(),使温度每分钟上升()

填空题毛细管法测定熔点时,通常用毛细管的内径为(),装填样品的高度为()。如果样品未研细,填装不紧密,则测定熔点()

填空题毛细管法测定熔点时,通常毛细管装填样品的高度为()

单选题测定熔点时,使熔点偏高的因素是()。A试样有杂质;B试样不干燥;C熔点管太厚;D温度上升太慢。

单选题用毛细管法测量化合物的熔点时,熔点管的内径约为()A0.1mm;B1mm;C2mm;D3mm

填空题提勒管法测定熔点时,温度计的水银球部分应放在()位置:熔点测定关键之一是加热速度,当热浴温度达到距熔点15℃时,应(),使温度每分钟上升()。当接近熔点时,加热要(),使温度每分钟上升()

问答题毛细管法测定熔点时,已测定的熔点管能否让其冷却后再用于测定?原因是?

问答题用齐列管法测定熔点时应注意哪些问题?

判断题熔点管壁太厚,测得的熔点偏高。A对B错