1.无菌分装工艺中存在的问题有哪些?如何解决? 2. 简述冷冻干燥的工艺过程。 3. 注射剂的生产工艺质量控制包括哪些项目?

1.无菌分装工艺中存在的问题有哪些?如何解决? 2. 简述冷冻干燥的工艺过程。 3. 注射剂的生产工艺质量控制包括哪些项目?


参考答案和解析
装量差异;无菌度问题;澄明度问题;贮存过程中吸潮变质

相关考题:

关于制作注射用无菌粉末的正确叙述是A.冷冻干燥过程中若出现含水量偏高,可采用旋转冷冻及其他相应的办法解决B.为防止冷冻干燥过程中出现喷瓶.必须使预冻温度在低共熔点以下10℃~20℃,同时加热升华,温度不要超过共熔点C.冷冻干燥过程中若出现产品外形不饱满或萎缩成团粒,解决时应主要从配制处方和冻干工艺两方面考虑,可以加人适量甘露醇氯化钠等填充剂,或采用反复预冷升华法,以改善结晶状态和制品的通气性,使水蒸气顺利逸出,产品外观就可得到改善D.分装生产注射用无菌粉末时,分装室的相对湿度必须控制在分装产品的临界相对湿度以下,以免药物吸潮变质E.为了保证用药安全,需解决无菌分装过程中的污染问题,国内外均采用层流净化装置,该装置为高度无菌提供了可靠保障

对于采用无菌分装工艺制备的注射剂,容易出现的质量问题包括( )A.装量差异B.澄明度问题C.pH偏高D.无菌度问题E.瓶装无菌粉末贮存过程中的吸潮变质

采用冷冻干燥法制备注射剂有哪些优缺点?请阐述冷冻干燥过程中容易出现的问题及解决措施。

凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂A:灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B:冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C:喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D:无菌操作制备的溶液型注射剂E:低温灭菌制备的溶液型注射剂

1.班级授课制的优缺点各是什么?  2.简述影响问题解决的主要因素。  3.德育过程的基本规律有哪些?  4.简述教学设计的内容和程序。  5.如何创设问题情境?

简述无菌分装工艺中容易出现哪些问题?

简述冷冻干燥工艺过程。

压力容器是按生产工艺过程如何分类的? 安全报警装置有哪些?

常减压蒸馏工艺的过程控制分析有哪些项目?

产品设计是解决生产什么样产品的问题,生产工艺则是解决如何生产的问题

对质量控制点,正确的描述有:()A、质控点是在质量活动中需要重点进行控制的对象或实体B、质控点应包括生产工艺过程的各个环节C、质控点应包括生产工艺过程中可能导致质量问题的薄弱环节D、质控点应包括对产品重要质量特性有重大影响的关键工序

无菌分装工艺中存在的问题不包括()A、渗透压问题B、装量差异C、无菌度问题D、澄明度问题E、贮存过程中吸潮变质

下列哪项不是注射用无菌粉末分装的生产工艺()A、分装B、灭菌和异物检查C、印字包装D、原材料准备E、原料的制备

如何解决工艺中存在的瓶颈问题?

空分装置按生产工艺过程来说,分为()、()、()和()四种。

冷冻干燥中存在的问题有哪些,如何解决?

注射用无菌粉末依据生产工艺的不同,分为注射用无菌粉末直接分装制品和() 。

无菌分装工艺中存在的问题主要有装量差异、()、无菌问题、吸潮问题等。

压电陶瓷的生产工艺过程包含哪些?各工艺过程应注意哪些问题?

填空题注射用无菌粉末依据生产工艺的不同,分为注射用无菌粉末直接分装制品和() 。

填空题旋压工艺的基本要点是:1.(),2.(),3.()。

判断题产品设计是解决生产什么样产品的问题,生产工艺则是解决如何生产的问题A对B错

多选题对质量控制点,正确的描述有:()A质控点是在质量活动中需要重点进行控制的对象或实体B质控点应包括生产工艺过程的各个环节C质控点应包括生产工艺过程中可能导致质量问题的薄弱环节D质控点应包括对产品重要质量特性有重大影响的关键工序

问答题冷冻干燥中存在的问题有哪些,如何解决?

单选题无菌分装工艺中存在的问题不包括()A渗透压问题B装量差异C无菌度问题D澄明度问题E贮存过程中吸潮变质

单选题下列哪项不是注射用无菌粉末分装的生产工艺()A分装B灭菌和异物检查C印字包装D原材料准备E原料的制备

问答题压电陶瓷的生产工艺过程包含哪些?各工艺过程应注意哪些问题?

填空题无菌分装工艺中存在的问题主要有装量差异、()、无菌问题、吸潮问题等。