可用于化合物的纯度测定的方法是A.薄层色谱(TLC)B.气相色谱(GC)C.高效液相色谱(HPLC)D.熔点E.均匀一致的晶型
可用于化合物的纯度测定的方法有A.薄层色谱(TLC)B.气相色谱(GC)C.高效液相色谱(HPLC)D.熔点E.均匀一致的晶型
判断化合物结晶纯度的标准之一的是A.化合物的熔距在1~2℃B.化合物的熔距在4~5℃C.沸点一致D.溶解度一致E.灼烧后无残渣
下列哪一点是判断化合物结晶纯度的标准之一( )A.化合物的熔距在0.5~1.0℃B.化合物的熔距在2~3℃C.沸点一致D.溶解度一致E.灼烧后无残渣
可用于化合物的纯度测定的方法是A.薄层色谱(T1C)B.气相色谱(GC)C.高效液相色谱(HP1C)D.熔点E.均匀一致的晶型
可用于化合物的纯度测定的方法有A.薄层色谱(T1C)B.气相色谱(GC)C.高效液相色谱(HP1C)D.熔点E.均匀一致的晶型
可用于化合物的纯度测定的方法有()A薄层色谱(TLC)B气相色谱(GC)C高效液相色谱(HPLC)D熔点E均匀一致的晶型
网侧三相的快熔,在更换时许注意,每个快熔都有一个阻值,每一相(两个快熔)的阻值相加的值很接近,所以不能混搭更换,以免导致一相的快熔阻值过高从而会熔断.
在分析三元系相图过程中,要注意:界线性质与相应化合物的性质没有明显关系。生成不一致化合物的体系不一定出现转熔线,而生成一致熔融化合物的体系中一定之出现低共熔线。
尿素与H2O双组分体系液固平衡相图中,其尿素结晶线上各点组成都是饱和尿素溶液,是()相共存线。A、气相B、冰相C、液相D、固相
结晶物的纯度应由化合物的晶形、色泽、熔点、熔距及在多种展开剂系统中检定只有一个斑点来判断。
固相反应的结果是()。A、不产生熔点化合物B、产生低熔点化合物C、产生高熔点化合物D、生成固相
可用于化合物的纯度测定方法有()A、熔点B、薄层色谱C、气相色谱D、高效液相色谱E、均匀一致的晶型
结晶的纯度可由化合物的晶形、颜色、熔点和熔距等进行判断。
高炉使用高品位低SiO2的高碱度烧结矿时,其低熔点化合物量少,软熔带位置低。
初渣中高FeO的低熔点化合物含量大,软熔带出现位置()。
有机化合物在毛细管中受热,始熔到全熔间的温差称为()。A、始熔温度B、全熔温度C、沸点范围D、熔点范围
对简单低共熔体系,在最低共熔点,当温度继续下降时,体系存在()A、一相B、二相C、一相或二相D、三相
安装熔丝时,应将熔丝“盘圈”,其“盘圈”方向应与螺钉(或螺母)紧固熔丝的方向一致。
多选题可用于化合物的纯度测定方法有()A熔点B薄层色谱C气相色谱D高效液相色谱E均匀一致的晶型
多选题可用于化合物纯度测定的有( )。A薄层色谱(TLC)B气相色谱(GC)C高效液相色谱(HPLC)D熔点E均匀一致的晶型
填空题熔点是指固液两态在1个大气压下达成 平衡时的温度,熔程是指样品从初熔至全熔的温度范围,通常纯的有机化合物都有固定熔点,若混有杂质则熔点(),熔程()
单选题下列关于生成化合物的二元系统相图叙述不正确的是:()A一致熔融化合物在相图上的特点是化合物组成点位于其液相线的组成范围内B不一致熔融化合物在相图上的特点是化合物组成点位于其液相线的组成范围以外C在转熔过程中,液相组成保持在一点不变,但系统温度有变化D加热不一致熔融化合物到某一温度变发生分解,生成一种液相和一种晶相
判断题电动机三相熔丝的规格和容量必须一致。A对B错
单选题对具有一个低共熔点的二元系统相图的叙述中错误的是:()A两个组分在液态时能以任意比例互溶B二个组分各自从液相分别结晶C组分间无化学作用,不生产新的化合物D液相点不是时刻与系统点重合
判断题网侧三相的快熔,在更换时许注意,每个快熔都有一个阻值,每一相(两个快熔)的阻值相加的值很接近,所以不能混搭更换,以免导致一相的快熔阻值过高从而会熔断.A对B错
判断题在分析三元系相图过程中,要注意:界线性质与相应化合物的性质没有明显关系。生成不一致化合物的体系不一定出现转熔线,而生成一致熔融化合物的体系中一定之出现低共熔线。A对B错