邻对位定位基使苯环上的亲电取代反应易于进行,并使取代基主要进入原取代基的邻位和对位。() 此题为判断题(对，错)。
下列基团中,属于邻、对位定位基的是() A、–COOHB、–NH2C、–CND、–CHO
邻、对位定位基都能使苯环活化,间位定位基都能苯环钝化。() 此题为判断题(对，错)。
在下列反应过程中,生成碳正离子中间体的反应是()。 A、Diels-Alder反应B、芳环上的亲电取代反应C、芳环上的亲核取代反应D、烯烃的催化加氢
在芳香族取代反应中,邻、对位定向作用最强的基团是()。 A.-NO2B.-COOHC.-OH
氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。() 此题为判断题(对，错)。
呋喃香豆素是核上的异戊烯基与下面的哪个基团环合而成的A.邻位酚羟基B.邻位甲氧基C.邻位异戊烯基D.对位羟基E.对位甲氧基
苯环上发生亲电取代反应时，邻对位取代基常使苯环活化。
芳香族苯环上的三种异构体的毒性大小次序为（）A、对位＞间位＞邻位；B、间位＞对位＞邻位；C、邻位＞对位＞间位；D、邻位＞间位＞对位。
羟基是邻对位定位基，它能使苯环活化，所以苯酚的取代反应比苯容易进行。
当芳环上连有强的（）时，烷基化反应较困难。A、供电子基B、吸电子基C、活化苯环基团
苯环上发生亲电取代反应时，间位取代基常使苯环活化。
苯的亲电取代反应中，第二类基团为（）定位基团。A、间位B、邻位C、对位
Labat反应的作用基团是（）A、亚甲二氧基B、内酯环C、芳环D、酚羟基E、酚羟基对位的活泼氢
为什么奥（草头奥）具有芳香性？请说明在奥分子结构中为什么其中的五元环更容易发生亲电取代反应？其中的七元环更容易发生亲核取代反应？
发生在苯环上的亲电取代反应历程中有哪些过渡态？ 如何通过共振结构式解释苯环上发生亲电取代反应时的定位效应？
邻硝基苯酚发生亲电取代反应时，第三个基团优先进入羟基的对位。
下列基团中，属于邻、对位定位基的是（）。A、—RB、—NO2C、—CND、—SO3H
苯的亲电取代反应中，第一类基团为邻对位定位基团，除卤素外，为（）基团。A、致活B、致钝C、无影响
下列基团中，属于邻、对位定位基的有（）。A、—XB、—COOHC、—OHD、—NH2
填空题芳香族亲电取代反应中，在形成π配合物时，并没有形成新键，所以活化能（）。
问答题试述邻、对位定位基、间位定位基及活化基团与钝化基团的规律及类型。
判断题苯环上发生亲电取代反应时，邻对位取代基常使苯环活化。A对B错
单选题磺化反应的机理是（）反应机理。A芳环上的亲电取代B芳环上的亲核取代C芳环上的亲电加成D芳环上的亲核加成