已知φ（Ag + ,Ag) = 0.799V，φ（Pb2+,Pb) = -0.126V，在298K、p下，电解含Ag+ 、Pb2+ 活度各为1的溶液，当Pb2+ 离子开始析出时，Ag+ 的浓度是：A．0-7 mol·dm-3B．1mol·dm-3C．10-16 mol·dm-3D．无法计算
已知φ（Ag + ,Ag) = 0.799V，φ（Pb2+,Pb) = -0.126V，在298K、p下，电解含Ag+ 、Pb2+ 活度各为1的溶液，当Pb2+ 离子开始析出时，Ag+ 的浓度是：
A．0-7 mol·dm-3
B．1mol·dm-3
C．10-16 mol·dm-3
D．无法计算
参考答案和解析
0.0452V
相关考题：
向浓度均为0.010 mol·L-1的Ag+和Pb2+离子溶液中，滴加 K2Cr04溶液，先产生的沉淀是(14) 。已知：Kθsp (Ag2Cr04)=1.1×10-12，Kθsp (PbCr04)=1.8×10-14。
在浓度近似相等的Bi3＋、Pb2＋,Ag＋的溶液中滴加H3PO4时出现磷酸盐沉淀的顺序是()。(KspBiPO4=1.3*10－23,KspPb3(PO4)2=8*10－42,KspAg3PO4=2*10－12) A.Pb2+>Bi3+>Ag+B.Bi3+>Pb2+>Ag+C.Ag+>Pb2+>Bi3+D.Ag+>Bi3+>Pb2+
一定温度下，在难溶性强电解质AgI的沉淀溶解平衡中，加入固体Na2SO4使其浓度为1mol/L，则有（）A、溶液中Ag+的浓度增大。B、溶液中Ag+的浓度减小。C、溶液中Ag+的浓度不变。D、不影响沉淀溶解平衡。
含有浓度为0.10mol/LCl-离子溶液中，加入Ag+，则开始沉淀时[Ag+]为（）。（Ksp=1.8³10-10）A、0.10mol/LB、1.8×10-9mol/LC、0.95mol/LD、0
沉淀滴定中，摩尔法测定Cl-时，可能的干扰离子是（）。A、与Ag+生成沉淀的阴离子，如PO43-，SO42-，C2O42-B、与CrO42-生成沉淀的阳离子，如Ba2+、Pb2+等C、有色离子Cu2+、CO2+、Ni2+等D、A 、 B 、 C选项都正确
下列四组组成不同的混合溶液，当把金属铅分别插入各组溶液中组成电池，已知φ0（Pb2+/Pb）=-0.126V，φ0（Sn2+/Sn）=-0.136V，能从溶液中置换出金属锡的是：（）A、a（Sn2+）=1.0，a（Pb2+）=0.10；B、a（Sn2+）=1.0，a（Pb2+）=1.0；C、a（Sn2+）=0.1，a（Pb2+）=1.0；D、a（Sn2+）=0.5，a（Pb2+）=0.5
已知φ0（Ag+，Ag）=0.799V，φ0（Pb2+，Pb）=-0.126V，在298K、p0下，电解含Ag+、Pb2+活度各为1的溶液，当Pb2+离子开始析出时，Ag+的浓度是：（）A、10-7mol·dm-3B、1mol·dm-3C、10-16mol·dm-3D、无法计算
298K时，有一电池反应Sn+Pb2+（a1）→Pb+Sn2+（a2），已知φθ（Pb2+|Pb）=-0.126V，φθ（Sn2+|Sn）=-0.140V。将固体锡投入铅离子溶液中，则Sn2+与Pb2+的活度比约为：（）。A、1.725B、1.605C、2.974D、1.267
用银电极电解AgNO3溶液，通电一段时间后，测知在阴极上析出1.15g的Ag，并知阴极区溶液中Ag+的总量减少了0.6g，则该硝酸银溶液中离子的迁移数t（Ag+）=（），t（NO-3）=（）。已知Ag的相对原子质量为107.9。
单选题对于银锌电池（一）Zn|Zn+||Ag+|Ag（+），已知（Zn2+/Zn）=-0.761V，φ（Ag+/Ag）=0.799V，该电池的标准电动势为（）A1.180VB0.038VC2.369VD1.56V