家族性肌萎缩侧索硬化症，又称为“渐冻症”，已知的分子病理是因为 基因突变所致。A．P类ATP酶B．myotonin蛋白激酶C．Cu,Zn-SODD．merlin

家族性肌萎缩侧索硬化症，又称为“渐冻症”，已知的分子病理是因为 基因突变所致。

A．P类ATP酶

B．myotonin蛋白激酶

C．Cu,Zn-SOD

D．merlin

参考答案和解析
D

相关考题：

肌萎缩侧索硬化(ALS)的分型包括( )。A、散发型、家族型、西太平洋型B、肌萎缩型、侧索硬化型、散发型C、侧索硬化型、散发型、西太平洋型D、脊肌萎缩型、家族型、散发型E、肌萎缩型、侧索硬化型、家族型
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下列属于骨骼肌疾病的是A.脊髓灰质炎B.进行性脊肌萎缩症C.肌萎缩侧索硬化症D.皮肌炎E.周期性瘫痪
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通常不损害脊髓后索的疾病是A亚急性联合变性B脊髓结核CFriedreich共济失调D糖尿病性脊髓病E肌萎缩侧索硬化症
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肌萎缩侧索硬化的分型有（）A、肌萎缩型、侧索硬化型、散发型B、脊肌萎缩型、家族型、散发型C、侧索硬化型、散发型、西太平洋型D、散发型、家族型、西太平洋型E、肌萎缩型、侧索硬化型、家族型
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下列属于骨骼肌疾病的是A、进行性脊肌萎缩症B、脊髓灰质炎C、周期性瘫痪D、皮肌炎E、肌萎缩侧索硬化症
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锥体束征可见于（）A、肌营养不良B、重症肌无力C、进行性脊肌萎缩症D、震颤麻痹E、肌萎缩性侧索硬化症
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下列哪项体征对鉴别脊髓空洞症和肌萎缩性侧索硬化症最有价值（）A、起病年龄B、有无肌无力C、有无肌萎缩D、有无腱反射亢进及病理反射E、有无感觉障碍和营养障碍
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肌萎缩性侧索硬化症病变常不累及（　）A、中央前回B、中央后回C、脑干D、脊髓E、小脑
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神经系统疾病患者对非去极化肌松药敏感，不包括（）A、肌萎缩性侧索硬化症B、脊髓灰质炎C、脊髓空洞症D、神经纤维瘤E、颅内疾患所致的偏瘫
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单选题下列哪项体征对鉴别脊髓空洞症和肌萎缩性侧索硬化症最有价值（）A起病年龄B有无肌无力C有无肌萎缩D有无腱反射亢进及病理反射E有无感觉障碍和营养障碍
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单选题锥体束征可见于（）A肌营养不良B重症肌无力C进行性脊肌萎缩症D震颤麻痹E肌萎缩性侧索硬化症
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单选题根据临床表现，运动神经元疾病的分型有（）。A肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹B肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹C脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹D肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹E肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹
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单选题下列属于骨骼肌疾病的是A进行性脊肌萎缩症B脊髓灰质炎C周期性瘫痪D皮肌炎E肌萎缩侧索硬化症
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