1,4-二羰基化合物的切断位置是在两个羰基中间位置对称切断,所得到的α-碳正离子合成子可以用卤代物作为等价物,但另一侧的α-碳负离子则不能直接使用相应的酮或酯,而必须活化,采用活性较高的()。A.α-二羰基化合物B.β-二羰基化合物C.γ-二羰基化合物D.1,4-二羰基化合物
1,4-二羰基化合物的切断位置是在两个羰基中间位置对称切断,所得到的α-碳正离子合成子可以用卤代物作为等价物,但另一侧的α-碳负离子则不能直接使用相应的酮或酯,而必须活化,采用活性较高的()。
A.α-二羰基化合物
B.β-二羰基化合物
C.γ-二羰基化合物
D.1,4-二羰基化合物
参考答案和解析
β- 二羰基化合物
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Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是() A、一个羧酸酯出羰基,一个醛出a-CB、一个羧酸酯出羰基,一个酮出a-CC、两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-CD、两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C
单糖是多羟基醛或酮,是组成糖类及其衍生物的基本单元。常见的与苷元连接的单糖有五碳醛糖、六碳醛糖、甲基五碳醛糖、六碳酮糖、糖醛酸。苷类是糖或糖的衍生物,分为多种类型。单糖的绝对构型是指在Fischer投影式中 A. 距羰基最远的不对称碳原子的构型B. 距羰基最近的不对称碳原子的构型C. 距羰基最近的不对称碳原子上的取代基的构型D. 距羰基最远的不对称碳原子上的取代基的构型E. 端基碳原子的构型
SN1反应是经过平面碳正离子进行的,我们可希望由一个旋光性的卤代烷烃通过SN1反应得到等量的构型保持和构型转化的两个化合物,即得到一个外消旋化合物。但在大部分情况下,SN1反应得到一部分构型转化的产物。一般来讲,随着碳正离子稳定性的增加,外消旋产物的比例增加,构型转化产物的比例降低。特别稳定的碳正离子得到完全外消旋产物。解释这种现象。
单选题单糖是多羟基醛或酮,是组成糖类及其衍生物的基本单元。常见的与苷元连接的单糖有五碳醛糖、六碳醛糖、甲基五碳醛糖、六碳酮糖、糖醛酸。苷类是糖或糖的衍生物,分为多种类型。单糖的绝对构型是指在Fischer投影式中( )A距羰基最远的不对称碳原子的构型B距羰基最近的不对称碳原子的构型C距羰基最近的不对称碳原子上的取代基的构型D距羰基最远的不对称碳原子上的取代基的构型E端基碳原子的构型