43、DNA甲基化是基因表达调控的重要方式之一,甲基化的位点是A.CpG岛上的C的5位B.CpG岛上的C的3位C.CpG岛上的G的3位D.CpG岛上的G的7位
43、DNA甲基化是基因表达调控的重要方式之一,甲基化的位点是
A.CpG岛上的C的5位
B.CpG岛上的C的3位
C.CpG岛上的G的3位
D.CpG岛上的G的7位
参考答案和解析
C[考点]DNA甲基化的位点。DNA甲基化是由DNA甲基转移酶催化S-腺苷甲硫氨酸作为甲基供体,将胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶(mC)的一种反应,在真核生物DNA中,5-甲基胞嘧啶是唯一存在的化学性修饰碱基,CG二核苷酸是最主要的甲基化位点。
相关考题:
肿瘤细胞在发生的早期就已经发生甲基化模式的改变,这种异常甲基化模式改变是肿瘤发生的重要特征,表现为A、基因组全面低甲基化、抑癌基因高甲基化B、基因组全面高甲基化、抑癌基因低甲基化C、基因组全面高甲基化、抑癌基因高甲基化D、基因组全面低甲基化、抑癌基因低甲基化E、基因组全面去甲基化、抑癌基因低甲基化
III型限制性内切核酸酶() A、由两个亚基组成,仅识别半甲基化位点。甲基化位点相对于限制位点的位置(上游或下游)决定了DNA是被甲基化还是被限制B、不同亚基的识别位点甲基化和限制活性相互排斥:MS亚基促使甲基化,R亚基促使限制C、由两个亚基组成,在识别位点附近识别并进行甲基化或限制D、在错配修复中起关键作用,因为酶结合到DNA上是以结构扭曲为基础而不是序列错误识别
下列关于染色质成分的共价修饰内容错误的是()A、DNA的甲基化位点阻碍转录因子的结合,抑制转录B、DNA甲基化程度越高,DNA的转录活性越高C、组蛋白的去乙酰化抑制转录D、组蛋白乙酰化有利于基因转录
抑癌基因失活的主要方式包括()。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
DNA最普通的修饰是甲基化,在原核生物中这种修饰的作用有()A、识别受损的DNA以便于修复B、识别甲基化的外来DNA并重组到基因组中C、识别转录起始位点以便RNA聚合酶能够正确结合D、不能保护它自身的DNA免受核酸内切酶限制
单选题DNA最普通的修饰是甲基化,在原核生物中这种修饰的作用有()A识别受损的DNA以便于修复B识别甲基化的外来DNA并重组到基因组中C识别转录起始位点以便RNA聚合酶能够正确结合D不能保护它自身的DNA免受核酸内切酶限制
单选题抑癌基因失活的主要方式包括()。A基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E基因点突变、扩增和易位
单选题Ⅲ型限制性内切核酸酶:()。A由两个亚基组成,仅识别半甲基化位点。甲基化位点相对于限制位点的位置(上游或下游)决定了DNA是被甲基化还是被限制B不同亚基的识别位点甲基化和限制活性相互排斥:MS亚基促使甲基化,R亚基促使限制C由两个亚基组成,在识别位点附近识别并进行甲基化或限制D在错配修复中起关键作用,因为酶结合到DNA上是以结构扭曲为基础而不是序列错误识别E是光依赖型酶,是嘧啶二聚体进行“光反应”的关键酶,它们能使胸腺嘧啶二聚体间的共价键断裂
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单选题肿瘤细胞在发生的早期就已经发生甲基化模式的改变,这种异常甲基化模式改变是肿瘤发生的重要特征,表现为()A基因组全面低甲基化、抑癌基因高甲基化B基因组全面高甲基化、抑癌基因低甲基化C基因组全面高甲基化、抑癌基因高甲基化D基因组全面低甲基化、抑癌基因低甲基化E基因组全面去甲基化、抑癌基因低甲基化