单选题肿瘤细胞在发生的早期就已经发生甲基化模式的改变,这种异常甲基化模式改变是肿瘤发生的重要特征,表现为()A基因组全面低甲基化、抑癌基因高甲基化B基因组全面高甲基化、抑癌基因低甲基化C基因组全面高甲基化、抑癌基因高甲基化D基因组全面低甲基化、抑癌基因低甲基化E基因组全面去甲基化、抑癌基因低甲基化

单选题
肿瘤细胞在发生的早期就已经发生甲基化模式的改变,这种异常甲基化模式改变是肿瘤发生的重要特征,表现为()
A

基因组全面低甲基化、抑癌基因高甲基化

B

基因组全面高甲基化、抑癌基因低甲基化

C

基因组全面高甲基化、抑癌基因高甲基化

D

基因组全面低甲基化、抑癌基因低甲基化

E

基因组全面去甲基化、抑癌基因低甲基化


参考解析

解析: 暂无解析

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抑癌基因启动子甲基化检测技术包括A、CGHB、ICC/IHCC、MSSD、MSPE、RT-PCR

肿瘤细胞在发生的早期就已经发生甲基化模式的改变,这种异常甲基化模式改变是肿瘤发生的重要特征,表现为A、基因组全面低甲基化、抑癌基因高甲基化B、基因组全面高甲基化、抑癌基因低甲基化C、基因组全面高甲基化、抑癌基因高甲基化D、基因组全面低甲基化、抑癌基因低甲基化E、基因组全面去甲基化、抑癌基因低甲基化

以下不属于肿瘤形成机制的是A、基因突变B、癌基因高甲基化C、杂合性缺失D、基因异常扩增E、抑癌基因甲基化

与胰腺癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t(9;22)染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、K-ras基因突变

下列属于表观遗传性改变的是A、抑癌基因Rb1突变B、癌基因K-ras突变C、抑癌基因APC启动子高甲基化改变D、微卫星不稳定性E、染色体重排

与肺癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t(9;22)染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排

哺乳动物从受精到成体过程中DNA甲基化水平的变化是()A、去甲基化B、去甲基化-重新甲基化C、去甲基化-重新甲基化-去甲基化D、去甲基化-重新甲基化-维持甲基化

抑癌基因失活的主要方式包括()。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位

抑癌基因失活的主要方式是()。A、基因缺失B、点突变C、启动子的甲基化D、基因重排E、以上均是

下列属于抑癌基因失活主要方式的是()。A、基因重排B、基因缺失C、启动子的甲基化D、点突变E、以上均是

与结肠直肠癌的发生有关的分子改变是()A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t(9;22)染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排

抑癌基因失活的机制有()A、等位基因的隐性作用B、抑癌基因的显性负作用C、单倍体不足假说D、基因甲基化E、杂合子缺失

抑癌基因失活的常见方式是()A、点突变B、碱化C、甲基化程度降低D、插入E、染色体易位

单选题以下不属于肿瘤形成机制的是()A基因突变B癌基因高甲基化C杂合性缺失D基因异常扩增E抑癌基因甲基化

单选题抑癌基因失活的主要方式包括()。A基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E基因点突变、扩增和易位

单选题与肺癌的发生有关的分子改变是()A抑癌基因APC启动子高甲基化改变Bt(9;22)染色体异常C抑癌基因Rb1突变D抑癌基因APC突变E染色体重排

单选题下列属于抑癌基因失活主要方式的是()。A基因重排B基因缺失C启动子的甲基化D点突变E以上均是

多选题抑癌基因失活的机制有()A等位基因的隐性作用B抑癌基因的显性负作用C单倍体不足假说D基因甲基化E杂合子缺失

单选题抑癌基因失活的常见方式是()A点突变B碱化C甲基化程度降低D插入E染色体易位

多选题抑癌基因启动子甲基化检测技术包括( )ACGHBICC/IHCCMSSDMSPERT-PCR

单选题与结肠直肠癌的发生有关的分子改变是()A抑癌基因APC启动子高甲基化改变Bt(9;22)染色体异常C抑癌基因Rb1突变D抑癌基因APC突变E染色体重排

单选题抑癌基因失活的主要方式是()。A基因缺失B点突变C启动子的甲基化D基因重排E以上均是

单选题下列属于表观遗传性改变的是()A抑癌基因Rb1突变B癌基因K-ras突变C抑癌基因APC启动子高甲基化改变D微卫星不稳定性E染色体重排