伴性遗传是指X(或Z)染色体同源区段上的基因所决定性状的遗传行为。

伴性遗传是指X(或Z)染色体同源区段上的基因所决定性状的遗传行为。


参考答案和解析
错误

相关考题:

众多基因随着染色体的遗传行为而传递,称为( )遗传。 A:连锁B:伴性C:相关D:性状

性影响遗传是由性染色体上的基因所决定的遗传。() 此题为判断题(对,错)。

下列基因的传递,不能用孟德尔遗传定律解释的是(  )。A.非同源染色体上的基因B.同源染色体上的等位基因C.同源染色体上的非等位基因D.一对性染色体上的等位基因

单基因遗传病是指()A一条染色体上一个基因控制的遗传病B很多个染色体上单独的基因控制的遗传病C一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病D以上几项都可以

儿科遗传性疾病一般分类为()A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病

众多基因随着染色体的遗传行为而传递,称为()遗传。A、连锁B、伴性C、相关D、性状E、其他

众多基因随着染色体的遗传行为而传递,称为()遗传。A、连锁B、伴性C、相关D、性状E、都不是

儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项() ①生物的性别是由性染色体决定的,性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物,雄性个体为杂合体基因型为XY,雌性个体为纯合体基因型XX ③色盲基因b在X染色体上,Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于XY的同源区段,则性状表现与性别无关 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子,则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4A、3项B、4项C、5项D、6项

下列关于染色体的叙述,正确的是()A、位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点

下列关于伴性遗传中的叙述,不正确的是()A、位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性B、位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性C、伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别有关D、伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传

位于X染色体与Y不同源部分的基因表现出()。A、常染色体遗传B、限性遗传C、伴性遗传D、限雄遗传

伴性基因位于性染色体的()。A、同源部分B、非同源部分C、X或Z染色体的非同源部分

伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。

性影响遗传是由性染色体上的基因所决定的遗传。

下列关于伴性遗传的叙述,不正确的是()A、位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性B、位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性C、伴性遗传的基因在性染色体上,其遗传和性别有关D、伴性遗传不一定遵循基因的分离规律而遗传

下列哪种遗传是没有父传子的现象:()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X伴性遗传D、Y伴性遗传E、多基因遗传

伴性遗传是指() ①性染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ②常染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传,因为遗传基因位于X染色体上A、①B、②C、③D、②③

果蝇眼色的遗传属于()A、X染色体上基因的遗传B、Y染色体上基因的遗传C、Z染色体上基因的遗传D、从性遗传

核基因所决定的性状,正反交的遗传表现(),胞质基因所决定的性状,正反交的遗传表现()。

下列有关性染色体及其遗传特性的叙述,正确的是()A、XY染色体由于形态大小不同,所以不属于同源染色体B、性染色体上的基因遗传不符合遗传定律C、人的X染色体只能传递给女儿D、在人的Y染色体上没有色盲基因

下列有关性别决定的叙述,正确的是()A、豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两类B、X、Y染色体是一对同源染色体,其形状、大小基本相同C、含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D、性染色体上的基因所控制的性状的遗传和性别相关联

下列关于伴性遗传的叙述,错误的是()A、伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别相关联B、位于X染色体上的隐性遗传病,往往男性患者多于女性C、位于X染色体上的显性遗传病,往往女性患者多于男性D、伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律

控制伴性性状的基因在()上A、X染色体B、Y染色体C、X或Z染色体D、W染色体

单选题位于X染色体与Y不同源部分的基因表现出()。A常染色体遗传B限性遗传C伴性遗传D限雄遗传

单选题单基因遗传病是指()A一条染色体上一个基因控制的遗传病B很多个染色体上单独的基因控制的遗传病C一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病D以上几项都可以

单选题伴性基因位于性染色体的()。A同源部分B非同源部分CX或Z染色体的非同源部分

单选题儿科遗传性疾病一般分类为()A染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D染色体病、单基因病、多基因病