P-gp 介导的药物相互作用机制是什么?

P-gp 介导的药物相互作用机制是什么?


参考答案和解析
P-gp 分子上有多个药物结合位点,故其底物范围非常广泛,包括许多内源性物质、毒性物质或药物。当某些对 P-gp 具有诱导或抑制作用的药物与 P-gp 底物合用时,可能发生药物相互作用,从而影响药动学过程,引起临床疗效的改变或产生毒性。

相关考题:

药物相互作用按发生机制可分为A、药剂学相互作用B、药理学相互作用C、药动学相互作用D、药效学相互作用E、药物代谢学中的相互作用

许多药物可抑制CYP酶,使联用的相关药物的代谢减慢A.酶诱导相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羟色胺综合征D.尿液PH变化引起药物排泄的改变E.单胺氧化酶抑制剂(MAOD抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)

药物相互作用在药动学和药效学方面的机制各是什么?

药理学研究的范围是 A、药物在体内的变化规律B、药物的作用强度与剂量之间的关系C、药物与机体之间相互作用规律及机制D、药物在机体内的作用机制E、药物的临床疗效

奎尼丁与地高辛均是肾近端小管上皮细胞的转运体P-糖蛋白(P-gp)的底物,临床上两药合用,下列说法正确的是A.奎尼丁抑制地高辛与P-gp的结合,使地高辛经P-gp的外排分泌受到抑制,作用增强B.奎尼丁抑制地高辛与P-gp的结合,使地高辛经P-gp的外排分泌增加,作用增强C.奎尼丁抑制地高辛与P-gp的结合,地高辛经P-gp的外排分泌不变,作用不变D.奎尼丁抑制地高辛与P-gp的结合,使地高辛经P-gp的外排分泌增加,作用减弱E.奎尼丁抑制地高辛与P-gp的结合,使地高辛经P-gp的外排分泌受到抑制,作用减弱

药动学相互作用机制是什么?

简述药物相互作用按发生机制的分类,药物相互作用对的定义。

下列哪种药物不是P-gp的底物()。A、环孢素AB、甲氨蝶呤C、地高辛D、诺氟沙星E、维拉帕米

药物与受体相互作用的本质是什么?

合理用药信息支持系统(MCDEX)的药物相互作用数据库,其功能不包括()。A、药物相互作用的结果、机制B、药物相互作用的临床处理C、药物相互作用严重级别评价D、食物间相互作用的提示

酸化尿液,()使pH7.4,弱酸性药物排泄减少A、酶诱导相互作用B、酶抑制相互作用C、5-羟色胺综合征D、尿液pH变化引起药物排泄的改变E、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)

许多药物可抑制CYP酶,()使联用的相关药物的代谢减慢A、酶诱导相互作用B、酶抑制相互作用C、5-羟色胺综合征D、尿液pH变化引起药物排泄的改变E、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)

异烟肼的抗菌作用,抗菌机制,临床应用,不良反应,药物的相互作用。

磺酰脲类的药理作用及作用机制,临床应用,药物相互作用。

简述利福平作用机制、临床应用、不良反应及药物相互作用?

转录因子二聚体之间的相互作用对转录调节的组合机制的贡献是什么?

药物之间相互作用的机制有()

问答题异烟肼的抗菌作用,抗菌机制,临床应用,不良反应,药物的相互作用。

问答题转录因子二聚体之间的相互作用对转录调节的组合机制的贡献是什么?

问答题磺酰脲类的药理作用及作用机制,临床应用,药物相互作用。

问答题简述利福平作用机制、临床应用、不良反应及药物相互作用?

问答题药物与受体相互作用的本质是什么?

单选题下列哪种药物不是P-gp的底物()。A环孢素AB甲氨蝶呤C地高辛D诺氟沙星E维拉帕米

多选题药物相互作用按发生机制可分为()A药剂学相互作用B药理学相互作用C药动学相互作用D药效学相互作用E药物代谢学中的相互作用

单选题合理用药信息支持系统(MCDEX)的药物相互作用数据库,其功能不包括()。A药物相互作用的结果、机制B药物相互作用的临床处理C药物相互作用严重级别评价D食物间相互作用的提示

问答题简述药物相互作用按发生机制的分类,药物相互作用对的定义。

单选题将阿昔洛韦用L-缬氨酸酯化修饰,得到伐昔洛韦,其目的是A使药物经PEPT1转运的吸收增加B使药物被P-糖蛋白(P-gp)外排性分泌受到抑制C使药物被P450酶代谢减少D使药物对hERG K+的阻滞减少E使药物与CYP3A4的相互作用降低

问答题药动学相互作用机制是什么?