38、N2O3 的分解反应 N2O3 (g) → NO2 (g) + NO (g)是一级反应,反应速率常数 k = 3.2×10-4 s-1 。若初始浓度 [N2O3]=1.00 mol·L-1 ,则N2O3浓度减至 0.125 mol·L-1 需 ()小时。

38、N2O3 的分解反应 N2O3 (g) → NO2 (g) + NO (g)是一级反应,反应速率常数 k = 3.2×10-4 s-1 。若初始浓度 [N2O3]=1.00 mol·L-1 ,则N2O3浓度减至 0.125 mol·L-1 需 ()小时。


参考答案和解析
反应的半衰期与初始压力成反比,符合二级反应的特点,所以反应是二级反应对于二级反应t1/2=1/ka 970K时,k=1/(39.2*1529)=0.0000167(kPa s)`-1 1030K时,k=1/(48.0*212)=0.0000983(kPa s)`-13. E=8.314*ln(0.0000983/0.0000167)*[1030*970/(1030-970)]=245.4kJ/mol

相关考题:

大气中的NOX主要以()形式存在。 A、NO、NO2B、NO、N2O3C、NO2、N2O4D、N2O3、N2O5

(10分)联氨(N2H4)及其衍生物是一类重要的火箭燃料,N2H2与N2O4反应能放出大量的热。(1)已知:2NO2(g)=====N2O4(g) ΔH=-57.20 Kj·mol-1。一定温度下,在密闭容器中反应2NO2(g) N2O4(g)达到平衡。A.减小NO2的浓度 B.降低温度C.增加NO2的浓度 D.升高温度(2)25℃时,1.00 g N2H4(1)与足量N2O4(l)完全反应生成N2(g)和H2O(l),放出19.14 kJ的热量。则反应2N2H4(l)+N2O4(l)======3N2(g)+4H2O(l)的ΔH=▲ kJ·mol-1。(3)17℃、1.01×105 Pa,密闭容器中N2O4和NO2的混合气体达到平衡时,c(NO2)=0.0300 mol·L-1、c(N2O4)=0.0120 mol·L-1。计算反应2NO2(g) N2O4(g)的平衡常数K。(4)现用一定量的Cu与足量的浓HNO3反应,制得1.00 L已达到平衡的N2O4和NO2为混合气体(17℃、1.01*105 Pa),理论上至少需消耗Cu多少克?

某反应速率常数k=2.31×10-2mol-1·dm3·s-1,反应起始浓度为1.0mol·dm-3,则其反应半衰期为() A、43.29sB、15sC、30sD、21.65s

某反应的速率常数k为0.107min-1,则反应物浓度从1.0mol·L-1变到0.7mol·L-1和浓度从0.01mol·L-1变到0.007mol·L-1所需时间的比值为A、10B、100C、0.01D、1

在300K时反应A(g)+B(g)==C(g)的速度方程为v=kc(A)c1/2(B)。其反应速度的单位是();速度常数的单位是()。(浓度的单位用mol•L-1,时间单位用s)

某化学反应速度常数的单位是mol·L-1·s-1,则该反应的级数为()。A、3B、1C、2D、1/2

有基元反应,A+B=C,当反应物浓度都是2.0mol·L-1时,反应速度为0.1mol·L-1S-1当〔A〕=0.10mol·L-1,〔B〕=0.50mol·L-1时,反应速度为()A、2.5×10mol·L-1·S-1B、1.25×10mol·L-1·S-1C、1.5×10mol·L-1·S-1D、2.25×10mol·L-1·S-1

某一级反应的半衰期T1/2=2.50h,则该反应的速率系数k=()s-1;若此反应中物种A的浓度降低至初始浓度的25%,则所需时间为()。

若有一基元反应,X+2Y=Z,其速度常数为k,各物质在某瞬间的浓度:Cx=2mol·L-1、Cy=3mol·L-1、Cz=2mol·L-1 ,则v为()A、12kB、18kC、20kD、6k

二级反应2A→B当A的初始浓度为0.200mol•L-1时半衰期为40s,则该反应的速度常数是()。A、8s-1•L•mol-1B、0.125s-1•L•mol-1C、40s-1D、40s-1•L•mol-1

在1.00×10-3mol·L-1的酸性Fe3+溶液中加入过量的汞发生反应2Hg+2Fe3+=Hg22++Fe2+。若25℃达到平衡时,Fe3+和Fe2+的浓度各为4.6×10-5mol·L-1和9.5×10-4mol·L-1,则此反应的K和jθ各为()。A、0.21和0.021VB、9.9×10-3和0.059VC、9.8×10-3和0.12VD、4.9和0.021V

反应A+B→C,已知k=0.45mol∙L-1∙s-1,则反应级数n=()。A、0B、1C、2

反应A→B+D,当A浓度分别等于0.10mol·L-1及0.050 mol·L-1时,反应速率比值v2/v1为0.50,则该反应的级数是:()

某反应A→B,当A的浓度为0.40mol•L-1时,反应速率为0.02mol•L-1•S-1,试分别求出如下两种情况时的速率常数k: (1)反应是一级反应; (2)反应是二级反应。

某分解反应,当反应物浓度为0.2mol·L-1时,反应速度为0.3mol.L-1.S-1,如果这个反应为二级反应,当反应物浓度为0.6mol·L-1时,这个反应的反应速度(mol·L-1·S-1)将是()A、0.30B、0.60C、0.90D、2.70

基元反应A+2B=C,反应的速率常数k的单位为:()A、mol·L-1·S-1B、S-1C、L·mol-1·S-1D、L2·mol-2·S-1

已知一级反应2N2O5→4NO2(g)+O2(g)的k=0.35min-1(304K),在该温度下N2O5的起始浓度从0.16mol. L-1变为0.02mol. L-1时需()A、150sB、356sC、594sD、2.5s

反应A(g)+2B(g)→C(g)的速率方程为r=kc(A)·c(B)。该反应为()级反应,k的单位是mol-1·L·s-1。当只有B的浓度增加2倍时,反应速率将增大()倍;当反应容器的体积增大到原来的3倍时,反应速率将降低()倍。

速率常数k是一个()。A、无量纲的参数B、量纲为mol·L-1·s-1C、量纲为mol2·L-1·s-1的参数D、量纲不定的参数

反应A+B→C为一基元反应,该反应的速度常数的单位应当是()A、mol·L-1·S-1B、S-1C、L·S-1D、mol-1·L·S-1

已知某温度下反应2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g) 达平衡状态,平衡常数Kc=10,若使各气体的浓度都是0.2mol·L-1,该反应的平衡状态将()A、向右移动B、向左移动C、不移动D、因条件不足,无法判断

反应A+2D→3G在298K于2dm3容器中进行,若某时刻反应进度随时间变化率为0.3mol·s-1,则此时A的消耗速率为();G的生成速率为()。

某反应的速率常数为5.0×10-5dm3·mol-1·s-1,若浓度单位为mol·m-3,时间单位变为min,则反应速率常数之值为()。

某反应速率常数k = 2.31×10-2mol-1・dm3・s-1,反应起始浓度为1.0 mol・dm-3,则其反应半衰期为()A、43.29 sB、15 sC、30 sD、21.65 s

某反应A→产物的速率常数为10dm3·mol-1·s-1,A的初始浓度为0.002mol·dm-3,则该反应的半衰期为()A、50sB、100sC、0.0001sD、0.0693s

某反应的速率常数k=2×10-2dm3·mol-1·s-1,当反应物初始浓度为1.0mol·dm-3时,反应的半衰期为()。A、50sB、15sC、30sD、21.65s

进行反应A+2D→3G在298K及2dm3容器中进行,若某时刻反应进度随时间变化率为0.3mol•s-1,则此时G的生成速率为(单位:mol-1•dm3•s-1):()。A、0.15B、0.9C、0.45D、0.2

单选题反应A(g)+B(g)→D(g)的反应速率常数k的单位为(  )。As-1BL·mol-1·s-1CL2·mol-2·s-2D不能确定