名词解释:基因多态性,基于代谢的药物-药物相互作用,酶诱导作用,酶抑制作用。

名词解释:基因多态性,基于代谢的药物-药物相互作用,酶诱导作用,酶抑制作用。


参考答案和解析
极少数的药物代谢酶、转运体和受体基因有遗传多态性现象

相关考题:

以基因为导向的个体化用药研究主要基于A、药物代谢酶的基因多态性B、药物直接作用靶位的基因多态性C、药物转运蛋白的基因多态性D、遗传多态性E、药物载体的多态性

许多药物可抑制CYP酶,使联用的相关药物的代谢减慢A.酶诱导相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羟色胺综合征D.尿液PH变化引起药物排泄的改变E.单胺氧化酶抑制剂(MAOD抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)

一些药物诱导细胞色素CYP等酶的活性,使联用的药物加速代谢A.酶诱导相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羟色胺综合征D.尿液PH变化引起药物排泄的改变E.单胺氧化酶抑制剂(MAOD抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)

保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为A.吸收过程的药物相互作用B.分布过程的药物相互作用C.酶诱导作用D.酶抑制作用E.影响药物肾排泄的相互作用

丙磺舒可作为青霉素的抗菌增效剂是因为A.吸收过程的药物相互作用B.分布过程的药物相互作用C.酶诱导作用D.酶抑制作用E.影响药物肾排泄的相互作用

酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的A.吸收B.消除C.代谢D.排泄SX 酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的A.吸收B.消除C.代谢D.排泄E.循环

酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的 A、生物利用度B、分布C、代谢D、排泄E、消除

酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的A:吸收B:消除C:代谢D:排泄E:循环

4) 许多药物可抑制CYP酶,使合用的相关药物的代谢减慢A.酶诱导相互作用B.酶抑制相互作用C.5-羟色胺综合征D.尿液pH变化引起药物排泄的改变E.单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)

药物基因组学研究表明,药物效应基因大致 可分为以下三类A.药物诱导酶 B.药物代谢酶C.药物抑制酶 D.药物作用靶点E.致病相关基因

A.抑制肝药物代谢酶的作用B.酶诱导作用C.5-羟色胺综合征D.影响药物的肾排泄E.酶抑制作用巴比妥类药物可使口服抗凝血药物作用降低,属于

利福平降低茶碱血药浓度是因为()A、吸收过程的药物相互作用B、分布过程的药物相互作用C、酶诱导作用D、酶抑制作用E、影响药物肾排泄的相互作用

药物代谢和排泄过程中不是药物相互作用的是()A、酶的诱导作用B、酶的抑制作用C、单胺氧化酶抑制类药物对肝药酶有抑制作用D、两种共同由肾小管主动排泌的药物联合应用,均使该两种药物作用时间增长,疗效或毒性增强

药物基因组学研究表明,药物效应基因大致可分为以下三类()A、药物诱导酶B、药物代谢酶C、药物抑制酶D、药物作用靶点E、致病相关基因

巴比妥类药物可使口服抗凝血药物作用降低属于()A、酶诱导作用B、酶抑制作用C、5-羟色胺综合征D、影响药物肾脏排泄E、单胺氧化酶抑制剂抑制肝脏药物代谢酶的作用

丙磺舒可作为青霉素的抗菌增效剂是因为()A、吸收过程的药物相互作用B、分布过程的药物相互作用C、酶诱导作用D、酶抑制作用E、影响药物肾排泄的相互作用

保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为()A、吸收过程的药物相互作用B、分布过程的药物相互作用C、酶诱导作用D、酶抑制作用E、影响药物肾排泄的相互作用

许多药物可抑制CYP酶,()使联用的相关药物的代谢减慢A、酶诱导相互作用B、酶抑制相互作用C、5-羟色胺综合征D、尿液pH变化引起药物排泄的改变E、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)

一些药物诱导细胞色素CYP等酶的活性,()使联用的药物加速代谢A、酶诱导相互作用B、酶抑制相互作用C、5-羟色胺综合征D、尿液pH变化引起药物排泄的改变E、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)

单选题丙磺舒可作为青霉素的抗菌增效剂是因为()A吸收过程的药物相互作用B分布过程的药物相互作用C酶诱导作用D酶抑制作用E影响药物肾排泄的相互作用

单选题药物代谢和排泄过程中不是药物相互作用的是()A酶的诱导作用B酶的抑制作用C单胺氧化酶抑制类药物对肝药酶有抑制作用D两种共同由肾小管主动排泌的药物联合应用,均使该两种药物作用时间增长,疗效或毒性增强

多选题药物基因组学研究表明,药物效应基因大致可分为以下三类()A药物诱导酶B药物代谢酶C药物抑制酶D药物作用靶点E致病相关基因

多选题影响药物代谢的因素有(  )。A酶诱导和抑制作用B生理因素和基因多态性C代谢反应的立体选择性D给药途径和剂型的影响E给药剂量的影响

多选题影响药物代谢的因素有( )A给药途径和剂型的影响B给药剂量的影响C代谢反应的立体选择性D酶诱导作用和抑制作用E基因多态性

单选题考来烯胺降低地高辛血药浓度是因为()。A吸收过程的药物相互作用B分布过程的药物相互作用C酶诱导作用D酶抑制作用E影响药物肾排泄的相互作用

多选题以基因为导向的个体化用药研究主要基于()A药物代谢酶的基因多态性B药物直接作用靶位的基因多态性C药物转运蛋白的基因多态性D遗传多态性E药物载体的多态性

单选题利福平降低茶碱血药浓度是因为()A吸收过程的药物相互作用B分布过程的药物相互作用C酶诱导作用D酶抑制作用E影响药物肾排泄的相互作用

单选题保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为()A吸收过程的药物相互作用B分布过程的药物相互作用C酶诱导作用D酶抑制作用E影响药物肾排泄的相互作用