常染色体单基因隐性遗传病只有在父母均携带缺陷基因的情况下，子女才可能表现病症。
常染色体单基因隐性遗传病只有在父母均携带缺陷基因的情况下，子女才可能表现病症。
参考答案和解析
肢带型肌营养不良
相关考题：
某病为常染色体单基因隐性遗传病，其发病率为1/400万，根据Hardy-Weinberg定律，人群中该病基因杂合子（即隐性基因携带者）的频率应为A、0.001B、0.002C、0.004D、0.008E、0.016
儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
下列关于单基因遗传病说法正确的有：A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病B.在杂合子的情况下可导致个体发病，称为常染色体显性遗传病C.在杂合子的情况下不发病，只有纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病D.常染色体隐性遗传病，父母如果均为杂合子，其后代一定会发病
父亲表型正常的一名男婴，从母亲处遗传到一个隐性致病基因，若该男婴表现出相应的病症，不可能的原因是（ ）。A.该基因在常染色体上B.该基因在X染色体上C.父亲是该基因的携带者D.该基因在Y染色体的非同源区上
白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（）A、父母都患病，子女可能是正常人B、子女患病，父母可能都是正常人C、父母都无病，子女必定是正常人D、子女无病，父母必定都是正常人
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
单选题白化病属于（）A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX连锁隐性遗传病D多基因遗传病E多基因病