15、某基元反应2A + B = C + D,若其反应速率表示式可以是: (1)d(C)/dt =k1(A)2(B) 或(2)-d(A)/2dt =k2(A)2(B) 或(3)加催化剂后d(C)/dt =k3(A)2(B) 则这些速率常数k之间的关系是()A.k1 =k2 =k3B.k1 ≠k2 ≠k3C.k1 =k2 ≠k3D.k1 =k3 ≠k2

15、某基元反应2A + B = C + D,若其反应速率表示式可以是: (1)d(C)/dt =k1(A)2(B) 或(2)-d(A)/2dt =k2(A)2(B) 或(3)加催化剂后d(C)/dt =k3(A)2(B) 则这些速率常数k之间的关系是()

A.k1 =k2 =k3

B.k1 ≠k2 ≠k3

C.k1 =k2 ≠k3

D.k1 =k3 ≠k2


参考答案和解析
速率 = k c (A) c 2 (B) , 3

相关考题:

已知下列反应的平衡常数:(1)A=B;K1θq(2)B+C=D;K2θq则反应:A+C=D的平衡常数是下列中的() A、(K1θqK2θ)2B、K1θqK2θC、K2θq/K1θD、K1θq/K2θ

化学反应2O3→3O2 的反应速率可以表示为-dCO3/dt或dCO2/dt,两者之间的关系为()A-dCO3/dt= dCO2/dtB-dCO3/dt= 2dCO2/dtC-dCO3/dt= (3/2)dCO2/dtD-dCO3/dt= (2/3)dCO2/dt

已知下列反应的平衡常数:H2(g)+S(s)=H2S(s)K1 ①S(s)+O2(g)=SO2(g) ② K2则反应H2(g)+SO2(g)=O2(g)+H2S(g)的平衡常数为A、K1+K2B、K1-K2C、K1?K2D、K1/K2

对于对峙反应A=B,正向和逆向速率常数分别为k1和k-1,则A的消耗速率-(dcA/dt)表示为()。 A.k1cA-k-1cBB.k1cA+k-1cBC.k1cAD.-k-1cB

已知下列反应的平衡常数:则K1与K2的关系为(  )。

已知在相同条件下,下列反应的平衡常数为则K3与K2、K1的关系为:

两个活化能不同的反应1,2,Ea,1 >Ea,2。若由同一温度T1开始升至同--温度T2,则反应1的速率系数(速率常数)k;变化值()反应2的速率系数(速率常数)k2变化值。A.大于B.小于C.等于D.可能大于也可能小于

已知A+B === 2C的平衡常数为K1;C+D === E的平衡常数为K2;而反应A+B+2D===2E的K3=()。

在对峙反应A+B«C+D中加入催化剂(k1、k2分别为正、逆向反应速率常数),则()A、k1、k2都增大,k1/k2增大;B、k1增大,k2减小,k1/k2增大;C、k1、k2都增大,k1/k2不变;D、k1和k2都增大,k1/k2减小。

可逆反应2NO2→N2O4+Q,50℃时平衡常数K1, 0℃时平衡常数K2,100℃时平衡常数K3,则K1,K2,K3之间的数量关系是()。A、 K1<K2 <K3B、 K1=K2=K3C、 K3>K2>K1D、 K2>K1>K3

现有四个化学反应,在标准状态下,反应的自由能变化分别为ΔrGmø⑴,ΔrGmø⑵,ΔrGmø⑶,ΔrGmø⑷,且有ΔrGmø⑴=ΔrGmø⑵-ΔrGmø⑶+2ΔrGmø⑷,则这四个反应的平衡常数之间的关系为()A、K1ø=K2ø·(K4ø)2/K3øB、K1ø=K2ø-K3ø+2K4øC、K1ø=2K2ø·K3ø/K4øD、lnK1ø=(K2ø-K3ø+2K4ø)

酶促S+E←→ES→E+P(反应速率常数()。K1()。S+E→ES;K2()。ES→S+E;K3()。ES→E+P)反应中的Vmax为()。A、K3[Et]B、K2/K3C、K2/K1D、(K2+K3)/K1

若有两个基元反应,均属A+2B→C型,且第一个反应的反应速率常数k1大于第二个反应速率常数k2,忽略频率因子不同的影响,则这两个反应的活化能Ea1与Ea2的关系与下列哪一种相符?()A、Ea1〉Ea2B、Ea1〈a2C、Ea1=a2D、不能确定

对于()反应,其反应级数一定等于反应物计量系数()。速率常数的单位由()决定。若某反应速率常数k的单位是mo1-2·L2·s-1则该反应的反应级数是()。

可逆反应A⇔P,k1,k2是正、逆反应速率常数,达到平衡状态时,有()A、k1=k2B、xA=1C、xA=0D、k1cA=k2cP

应2O3→3O2具有简单的反应级数,则O3的速率系数k1与O2的速率系数k2的关系为()。A、2k1=3k2B、k1=k2C、3k1=2k2

若两个同类的气相反应的活化焓△≠rHm值相等,在400K时,两个反应的活化熵△≠rSm(1)-△≠rSm(2)=10J•mol-1,则这两个反应的速率之比()。A、k1/k2=0.300B、k1/k2=0.997C、k1/k2=1.00D、k1/k2=3.33

反应2O3=3O2的速率方程可表示为-dc(O3)/dt=kc(O3)2c(O2)-1或dc(O2)/dt=k`c(O3)2c(O2)-1则速度常数k和 k的关系为()A、k=kB、3k=2kC、2k=3kD、-3k=2k

基元反应A→P+……其速度常数为k1,活化能Ea1=80KJ.mol-1基元反应B→P+……其速度常数为k2,活化能Ea2=100KJ.mol-1当两反应在25℃进行时,若频率因子(指前因子)A1=A2,则()A、k1=k2B、k1〉k2C、k1〈k2

反应物A进行由两个一级反应组成的平行反应:步骤(1)的速率常数为 k1,步骤(2)的速率常数为k2。已知k1 k2,若两步骤的指前因子相近且与温度无关,则()。A、升温对(1)和(2)的影响相同B、升温对(1)有利C、升温对(2)有利D、降温对(2)有利

平行反应A→B(1);A→D(2),其中反应1和2的指前因子相同而活化能不同,E1为120kJ×mol-1,E2为80kJ×mol-1,则当在1000K进行时,两个反应速率常数之比为()。A、k1/k2=8.14×10-3B、k1/k2=2.12×101C、k1/k2=2.12×10-3D、k1/k2=8.14×10-4

复杂反应表观速率常数k与各基元反应速率常数间的关系为k=k2(k1/2k4)1/2,则表观活化能与各基元活化能Ei间的关系为()。A、Ea=E2+½(E1-2E4)B、Ea=E2+½(E1-E4)C、Ea=E2+(E1-E4)1/2D、Ea=E2×½(E1/2E4)

反应3O2→2O3,其速率方程-d[O2]/dt=k[O3]2[O2]或d[O3]/dt=k’[O3]2[O2],那么k与k’的关系是:()A、2k=3k’B、k=k’C、3k=2k’D、½k=⅓k’

反应3O2→2O3,其速率方程-d[O2]/dt=k[O3]2[O2]或d[O3]/dt=k’[O3]2[O2],那么k与k’的关系是:()。A、2k=3kˊB、k=kˊC、3k=2kˊD、1/2k=1/3kˊ

基元反应A→P其速度常数为k1,活化能Ea1=80kJ•mol-1,基元反应B→P其速度常数为k2,活化能Ea2=100kJ•mol-1,当两反应在25℃进行时,若频率因子A1=A2,则()。A、k1=k2B、k1>k2C、k1<k2D、无法判断

某电池的电池反应可写成:  (1)H2(g) + 1/2O2(g) ─ H2O(l)  (2)2H2(g) + O2(g) ─ 2H2O(l)   用E1,E2表示相应反应的电动势,K1,K2表示相应反应的平衡常数,下列各组关系正确的是:()A、E1=E2 K1=K2B、E1≠ E2 K1=K2C、E1=E2 K1≠ K2D、E1≠ E2 K1≠ K2

单选题已知反应:(1)H2(g)+S(s)⇋H2S(g),其平衡常数为K1ϴ,(2)S(s)+O2(g)⇋SO2(g),其平衡常数为K2ϴ,则反应(3)H2(g)+SO2(g)⇋O2(g)+H2S(g)的平衡常数K3ϴ是(  )。[2014年真题]AK1ϴ+K2ϴBK1ϴ·K2ϴCK1ϴ-K2ϴDK1ϴ/K2ϴ

单选题酶促S+E←→ES→E+P(反应速率常数()。K1()。S+E→ES;K2()。ES→S+E;K3()。ES→E+P)反应中的Vmax为()。AK3[Et]BK2/K3CK2/K1D(K2+K3)/K1