抗体多样性产生的原因是( )。 A、胚系Ig基因包括多个V区基因B、V区基因发生体细胞突变C、Ig的V区基因重排D、Ig的C区基因重排E、Ig类别转换的结果
细胞分化的实质是 A、基因重排B、基因转录阻抑C、基因转录和翻译的频率D、奢侈基因在时间和空间上的差异表达E、基因突变
内源基因的结构突变包括A.点突变B.基因重排C.基因扩增D.基因表达异常
亨廷顿舞蹈症属于何种突变所致( )。A.点突变B.三核苷酸重复单位膨胀C.移码突变D.基因重排E.基因缺失
下列不属于基因结构突变的是( )。A.缺失B.点突变C.基因重排D.基因扩增E.病毒基因整合
基因中某个碱基的取代导致相应氨基酸的改变，这种突变称为( )。A.DNA重排B.无义突变C.错义突变D.同义突变E.移码突变
遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因
PTEN基因使癌细胞换活的主要方式是（ ）A、染色体异位B、基因重排C、基因突变D、基因缺失E、甲基化
内源基因结构突变包括（）。A、基因表达异常B、基因扩增C、基因重排D、点突变
与抗体亲和力成熟有关的是（）A、V基因的重排B、TCR的多样性C、N-核苷酸的插人D、体细胞高频突变E、淋巴细胞克隆选择
与BCR多样性无关（）A、组合B、连接C、高频突变D、有效重排
BCR多样性的机制不包括（）。A、H链 V、D、J基因重排时，不同组合造成B、L链V、J基因重排时，不同组合造成C、H链基因片段连接时，N-核苷酸插入造成D、体细胞高频突变造成E、同源染色体的共显性造成
BCR的多样性产生的机制包括（）。A、重链V、D、J基因重排时，不同组合造成的多样性B、轻链V、J基因重排时，不同组合造成的多样性C、基因片段之间的连接造成的多样性D、基因共显性造成的多样性E、体细胞高频突变造成的多样性
原癌基因的激活是由于（）。A、点突变B、启动子插入C、基因扩增D、基因缺失E、染色体易位和重排
抑癌基因失活的主要方式是（）。A、基因缺失B、点突变C、启动子的甲基化D、基因重排E、以上均是
原癌基因激活方式包括（）。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是
DNA重排技术将2种以上同源基因中的正突变结合在一起，通过DNA的碱基序列的（），形成新的突变基因，属于（）。
在获得酶的单一基因以后，可以采用（）技术获得两种以上同源正突变基因。A、易错PCRB、交错延伸PCRC、DNA重排D、基因组重排
在获得酶的单一基因以后，为获得两种以上同源正突变基因，可以采用的技术是（）A、易错PCRB、交错延伸PCRC、DNA重排D、基因组重排
单选题抗体多样性产生原因是（ ）。A胚系Ig基因包括多个V区基因BV区基因发生体细胞突变CIg的V区基因重排D上述三种机制都起作用E以上A与C起作用
单选题亨廷顿舞蹈症属于何种突变所致？（ ）A点突变B三核苷酸重复单位膨胀C移码突变D基因重排E基因缺失
单选题在获得酶的单一基因以后，可以采用（）技术获得两种以上同源正突变基因。A易错PCRB交错延伸PCRCDNA重排D基因组重排
多选题原癌基因的激活是由于（）。A点突变B启动子插入C基因扩增D基因缺失E染色体易位和重排
单选题基因中某个碱基的取代导致相应氨基酸的改变，这种突变称为（ ）。ADNA重排B无义突变C错义突变D同义突变E移码突变
单选题流感病毒是在不断地变化的原因是（）。A基因突变和基因重排B基因突变和形状变化C环境变化和基因重排D以上都不对
单选题下列不属于基因结构突变的是（ ）。A缺失B点突变C基因重排D基因扩增E病毒基因整合
单选题突变包括（ ）。A基因突变和染色体畸变B基因突变和基因转移C基因的丢失和转移D基因重排和整合E基因转移与重组