SN2反应的特征是：（ⅰ)生成正碳离子中间体；（ⅱ)立体化学发生构型翻转；（ⅲ)反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度无关；（ⅳ）在亲核试剂的亲核性强时容易发生。（）。A．ⅰ；ⅱB．ⅲ；ⅳC．ⅰ；ⅲD．ⅱ；ⅳ

SN2反应的特征是：（ⅰ)生成正碳离子中间体；（ⅱ)立体化学发生构型翻转；（ⅲ)反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度无关；（ⅳ）在亲核试剂的亲核性强时容易发生。（）。

A．ⅰ；ⅱ

B．ⅲ；ⅳ

C．ⅰ；ⅲ

D．ⅱ；ⅳ

参考答案和解析
ⅱ ； ⅳ

相关考题：

在卤代烷的亲核取代反应中,增大亲核试剂的浓度对SN2反应更有利。() 此题为判断题(对，错)。
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单分子亲核取代反应的速率与亲核试剂的浓度无关() 此题为判断题(对，错)。
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丙烯可以与盐酸反应生成2－氯丙烷,该反应类型是() A、亲电取代反应B、亲电加成反应C、亲核取代反应D、亲核加成反应
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与谷胱甘肽结合发生的反应不包括()。A、亲核取代B、芳香环亲核取代C、酰化反应D、氧化反应E、还原反应
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在下列反应过程中,生成碳正离子中间体的反应是()。 A、Diels-Alder反应B、芳环上的亲电取代反应C、芳环上的亲核取代反应D、烯烃的催化加氢
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手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则在产物中该手性碳的立体化学是() A、构型保持B、构型转化C、外消旋化D、ABC都不对
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以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是()。 A、SN1B、E1C、芳环上的亲核取代反应D、烯烃的亲电加成
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烯烃可以与多种（）试剂发生加成反应。A、亲电B、亲核C、氧化D、还原
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醛与HCN的反应属于（）A、亲电加成反应B、亲核加成反应C、亲电取代反应D、亲核取代反应
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亚硫酸氢钠法测定羰基的含量时，亚硫酸氢钠在羰基上发生（）反应。A、亲电加成B、亲核加成C、亲电取代D、亲核取代
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卤烷与NaOH在水和乙醇混合物中进行反应，指出哪些属于SN2历程，指出哪些属于SN1历程？（1）产物构型完全转化（2）有重排产物（3）碱浓度增加反应速度增加（4）叔卤烷速度大于仲卤烷（5）增加溶剂的含水量反应速度明显增加（6）反应不分阶段，一步完成（7）试剂亲核性愈强，反应速度愈快。
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卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，指出哪些属于SN2历程，哪些属于SN1历程。 （1）产物的构型完全转化 （2）有重排产物 （3）碱浓度增加，反应速度加快 （4）叔卤烷反应速度大于仲卤烷 （5）增加溶剂的含水量，反应速度明显加快 （6）反应一步完成，不分阶段 （7）试剂亲核性愈强，反应速度愈快
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Wittig反应的核心步骤是Wittig试剂对醛、酮羰基的亲核进攻.
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亲核取代反应中，极化的正电中心被亲核试剂进攻，一个基团带着一对电子离去，这个基团叫做（）。A、亲电基团B、亲核基团C、离去基团D、定位基团
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石油催化裂化的机理是：（）A、自由基反应B、正碳离子反应C、连锁反应D、亲核消去
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烃类裂解的机理是：（）A、自由基反应B、正碳离子反应C、亲电消去D、亲核消去
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终毒物主要包括（）A、亲电子剂、亲水基、自由基、亲核物B、亲水基、自由基、亲核物、氧化还原性反应物C、自由基、亲核物、氧化还原性反应物、亲电子剂D、亲核物、氧化还原性反应物、亲电子剂、亲水基
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乙醛与格氏试剂的反应属于（）。A、亲核取代B、亲核加成C、亲电取代D、亲电加成
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随亲核试剂体积的增大，其亲核性也随着增大。
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若亲核取代反应的分子中既含有离去基团，又存在亲核基团，这样的亲核取代反应容易发生（）。A、消去反应B、氧化反应C、还原反应D、邻基参与
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羰基化合物可以与金属金属有机化合物如格氏试剂、锂试剂、炔钠等发生亲核加成反应。
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为什么吡啶更容易发生亲核取代反应？
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根据下列叙述，判断哪些反应属于SN1机制，哪些属于SN2机制。 反应速度取决于离去基团的性质。（） 反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。（） 中间体是碳正离子。（） 亲核试剂浓度增加，反应速度加快。（）
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同周期元素组成的负离子亲核试剂——由左向右亲核性减小。
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单选题烃类裂解的机理是：（）A自由基反应B正碳离子反应C亲电消去D亲核消去
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单选题终毒物主要包括（）A亲电子剂、亲水基、自由基、亲核物B亲水基、自由基、亲核物、氧化还原性反应物C自由基、亲核物、氧化还原性反应物、亲电子剂D亲核物、氧化还原性反应物、亲电子剂、亲水基
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单选题醛与HCN的反应属于（）A亲电加成反应B亲核加成反应C亲电取代反应D亲核取代反应
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单选题石油催化裂化的机理是：（）A自由基反应B正碳离子反应C连锁反应D亲核消去
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