比较样品与对照品斑点的颜色、位置与大小的鉴别方法是A．TLC法B．UV法C．HPLC法D．IR法
比较样品与对照品斑点的颜色、位置与大小的鉴别方法是
A．TLC法
B．UV法
C．HPLC法
D．IR法
参考答案和解析
TLC法
相关考题：
取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15：10：3)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是A、应对样品和对照品分离度的一致性，进行判断B、本检测方法为薄层色谱鉴别法C、本检测可用自制薄层板完成D、本检测采用的是对照品法E、应考察灵敏度、比移值(Rf)、分离效能等指标是否符合规定
采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质，若供试品显与对照品相应的杂质斑点，其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为A．1．0％B．1．5％C．0．5％D．1．1％E．1．2％
某药物检查“有关杂质”采用TLC法：取检品，精密称定，加水适量制成10mg/ml的溶液，作为样品测定液。取样品测定液100ml加水稀释至1000mL，作为杂质对照液。取样品测定液10μl和杂质对照液5μl点在同一块薄层板上，展开。样品测定液所显杂质斑点颜色不得比杂质对照液更深。该样品中“有关杂质”的限量为A．0.01B．0.02C．0.005D．0.0002E．0.001
薄层色谱法(TCL)鉴别药物是利用A．比较供试品与对照品的死时间B．比较供试品与对照品的保留时间的比值C．比较供试品与对照品的斑点大小D．比较供试品与对照品的Rf值E．比较供试品与对照品的斑点颜色
TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于（）。A、对照溶液杂质斑点颜色B、对照溶液主斑点颜色C、供试品溶液主斑点颜色D、供试品溶液杂质斑点颜色E、对照药材杂质斑点颜色
TCL法鉴别药物方法是（）。A、比较供试品与对照品的死时间B、比较供试品与对照品的保留时间的比值C、比较供试品与对照品的斑点大小D、比较供试品与对照品的比移值E、比较供试品与对照品的斑点颜色
采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质，若供试品显与对照品相应的杂质斑点，其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为（）A、1.0%B、1.5%C、0.5%D、1.1%E、1.2%
单选题采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。样品中“有关物质”的限量为（）A0.1%B0.2%C0.5%D1.0%E2.0%
单选题取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇（1：1）制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同-硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（15：10：3）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是（）A应对样品和对照品分离度的一致性进行判断B本检测方法为薄层色谱鉴别法C本检测可用自制薄层板完成D本检测采用的是对照品法E应考察灵敏度、比移值（RF.、分离效能等指标是否符合规定
单选题TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于（）。A对照溶液杂质斑点颜色B对照溶液主斑点颜色C供试品溶液主斑点颜色D供试品溶液杂质斑点颜色E对照药材杂质斑点颜色
单选题采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质，若供试品显与对照品相应的杂质斑点，其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为（）A1.0%B1.5%C0.5%D1.1%E1.2%
单选题进行药品外观质量检查的技术依据和标准是（ ）A对照比较法B合格品与样品对照法C合格品与产品对照比较法D合格品与标准品对照比较法E合格品与不合格品对照比较法