【多选题】我们从哪些环节防范药品质量缺陷问题（）A．规范药品贮藏、保管、运输B．坚持检查制度C．坚持核对制度D．建立药品质量缺陷防范制度

【多选题】我们从哪些环节防范药品质量缺陷问题（）

A．规范药品贮藏、保管、运输

B．坚持检查制度

C．坚持核对制度

D．建立药品质量缺陷防范制度

参考答案和解析
规范药品贮藏、保管、运输;坚持检查制度;坚持核对制度;建立药品质量缺陷防范制度

相关考题：

因果关系图法最主要的用途是帮我们解决( )环节的问题。 A、寻找引起质量问题的原因B、发现产品质量的问题C、发现工作质量的问题D、检查工序质量存在的问题
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医疗机构一旦发现或怀疑有质量缺陷问题的药品，处理方式有A、与当事人共同对可疑药品进行封存B、向供货厂家通报出现的质量问题C、通知相关部门或服务对象，将药品召回D、对疑似质量问题的同批同种药品就地封存E、处理后填写药品质量问题评估报告
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药品质量缺陷问题的类别有A、药品变质B、包装破损C、不合格品混入D、药品包装质量问题E、在质量标准正常范围内批与批颜色不同（如中药注射剂等）
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防范药品质量缺陷问题的措施有A、落实执行药品召回制度B、严厉打击假、劣药品制作与销售C、严格遵守《药品流通监督管理办法》规定D、依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品E、发药药师严格执行四查十对，保证发出去的是合格药品
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药品质量缺陷问题有A、包装破损B、药品包装质量问题C、药品变质D、不合格药品混入E、药品变色
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药物警戒的重要作用体现在哪些方面( )。A、药品上市前风险评估B、药品上市后风险评估C、发现药品使用环节的问题D、发现药品生产环节的问题E、发现和规避假、劣药流入市场
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为减少和预防差错的发生，逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装，并签字属于( )。A、接待投诉环节B、药品储存环节C、发药环节D、调配处方环节E、制定防范措施
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【问题2】（6分）针对网页被篡改的问题，从技术层面看有哪些防范措施？
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防范药品质量缺陷问题的措施有（ ）。A.落实执行药品召回制度B.严厉打击假、劣药品制作与销售C.严格遵守《药品流通监督管理办法》规定D.依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品E.发药药师严格执行“四查十对”，保证发出去的是合格药品
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药品质量缺陷问题的类别有A.药品变质B.包装破损C.假药混入D.药品包装质量问题E.虽在质量标准正常范围内，但药品不同批次间颜色不同
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依药品采购-验收-入库-出库-调配-使用过程，从发现问题的环节开始追踪即（）对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换即（）质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存，以便对照检验即（）A反向追踪B药品召回C查找供货方D对可疑药品进行封存E对同批同种药品就地封存
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依药品采购-验收-入库-出库-调配-使用过程，从发现问题的环节开始追踪即（）
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对有质量缺陷问题的药品的处理方式有（）A、反向追踪B、药品召回C、申请撤市D、对可疑药品进行封存E、对同批同种药品就地封存
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"欣弗事件"（）A、发现药品质量问题B、药品审批上市前风险评估C、发现与规避假药流入市场D、发现处方问题修改药典标准E、发现药品使用环节的用药差错
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中西药复方制剂监管存在哪些问题（）A、管理类别混乱B、质量控制存在缺陷C、用药安全存在隐患D、药品名称不规范
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质量逃逸指质量问题在生产制造或检验环节未得到有效（）和处置，导致缺陷流到客户手中，造成质量事故发生的行为。
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多选题以下哪些环节需要采用相应措施进行信用卡虚假申请防范（）A审批环节B交易监控环节C催收环节D注销环节
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单选题为减少和预防差错的发生，逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装，并签字属于（）。A接待投诉环节B药品储存环节C发药环节D调配处方环节E制定防范措施
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单选题因果关系图法最主要的用途是帮我们解决（）环节的问题。A寻找引起质量问题的原因B发现产品质量的问题C发现工作质量的问题D检查工序质量存在的问题
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多选题《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的（）等环节实行质量管理。A购进B储运C销售D服务
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多选题药品质量缺陷问题的类别有（）A药品变质B包装破损C不合格品混入D药品包装质量问题E在质量标准正常范围内批与批颜色不同（如中药注射剂等）
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多选题中西药复方制剂监管存在哪些问题（）A管理类别混乱B质量控制存在缺陷C用药安全存在隐患D药品名称不规范
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多选题药物警戒的重要作用体现在哪些方面（）。A药品上市前风险评估B药品上市后风险评估C发现药品使用环节的问题D发现药品生产环节的问题E发现和规避假、劣药流入市场
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多选题药物不良事件包括（　　）。A药品标准缺陷B药品质量问题C药品不良反应D药物滥用E用药失误
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多选题对有质量缺陷问题的药品的处理方式有（）A反向追踪B药品召回C申请撤市D对可疑药品进行封存E对同批同种药品就地封存
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配伍题依药品采购-验收-入库-出库-调配-使用过程，从发现问题的环节开始追踪即（）|对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换即（）|质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存，以便对照检验即（）A反向追踪B药品召回C查找供货方D对可疑药品进行封存E对同批同种药品就地封存
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问答题常见工程质量缺陷界定为质量问题的规定有哪些?事件2中出现质量问题的主要原因有哪些?
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多选题防范药品质量缺陷问题的措施有（）A落实执行药品召回制度B严厉打击假、劣药品制作与销售C严格遵守《药品流通监督管理办法》规定D依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品E发药药师严格执行四查十对，保证发出去的是合格药品
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