药动学研究已列为新药(原料药)临床前研究的基本内容。

药动学研究已列为新药(原料药)临床前研究的基本内容。


参考答案和解析
正确

相关考题:

新药开发中属于药物化学研究范畴的是A.药效学研究B.药动学研究C.剂型研究D.临床研究E.先导化合物的发现和先导化合物结构优化

不属于新药临床前研究内容的是A.药效学研究B.一般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体安全性评价研究

新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验,具体内容包括A、药效学研究B、一般药理学研究C、药动学研究D、药物相互作用研究E、毒理学研究

新药的研究过程是指A.新药的药效学研究B.新药的药动学研究C.新药的剂型研究D.新药的临床研究E.新药的先导化合物的发现和先导化合物结构优化

临床药理学研究的重点( ) A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价E.药物相互作用

凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需经药政管理机构批准。()

新药临床前评价研究的内容不包括A、药效学B、药动学C、毒理学D、药物的相互作用E、初步确定药物的有效性与安全性

下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是 A、了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点B、前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究C、群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究D、药物相互作用的药动学研究E、毒理学研究

以下有关新药药理学研究,叙述不正确的是A、包括临床前药理学研究和临床药理学研究B、临床前药理学研究不包括毒理学研究C、药动学属于新药药理学研究内容之一D、临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科E、临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

新药的临床前研究包括的内容是A、生物等效性试验B、制备工艺、理化性质、质量标准、药理、毒理、动物药动学等研究C、不良反应的考察D、人体安全性评价E、科研文章

研究新药对人体的耐受性和药动学的研究是指

新药临床药动学研究叙述错误的是A.包括单剂量给药或多剂量给药的药动学研究B.受试者男女兼顾C.试验药物应为经国家药检部门检验符合临床研究用质量标准的小试产品D.一般选用高、中、低三种剂量E.包括四期临床试验

新药的临床前药理研究不包括A.临床生物学B.一般药理学C.药动学D.毒理学E.药效学

临床前药理毒理学研究包括A:主要药效学研究B:一般药理学研究C:药动学研究D:毒理学研究E:I期临床试验

为保证Ⅰ期临床试验的安全性,选6~7人,给予剂量不大于100μg,主要评价药物的安全性和药动学特征的研究,属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究

以下有关新药药理学研究,叙述不正确的是A.包括临床前药理学研究和临床药理学研究B.临床前药理学研究不包括毒理学研究C.药动学属于新药药理学研究内容之一D.临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科E.临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

新药的临床前药理研究不包括A、药效学B、药动学C、毒理学D、临床生物学E、一般药理学

临床药理学的研究范围不包括()A、药动学研究B、毒理学研究C、临床前药效学研究D、药物相互作用E、新药临床试验

新药开发的过程包括:()A、新药临床前研究和新药临床研究B、新药临床前研究C、新药临床研究D、新药临床试验Ⅰ期

新药开发中属于药物化学研究范畴的是()。A、药效学研究B、药动学研究C、剂型研究D、临床研究E、先导化合物的发现和先导化合物结构优化

不属于新药临床前研究内容的是()A、药效学研究B、一般药理学研究C、动物药动学研究D、毒理学研究E、人体安全性评价研究

临床药理学研究的重点()A、药效学B、药动学C、毒理学D、新药的临床研究与评价E、药物相互作用

新药的药理学研究是指研究新药的()、药动及毒性。

多选题新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验,具体内容包括()A药效学研究B一般药理学研究C药动学研究D药物相互作用研究E毒理学研究

单选题不属于新药临床前研究内容的是( )A药效学研究B一般药理学研究C动物药动学研究D毒理学研究E人体安全性评价研究

单选题临床药理学的研究范围不包括()A药动学研究B毒理学研究C临床前药效学研究D药物相互作用E新药临床试验

单选题临床药理学研究的重点()A药效学B药动学C毒理学D新药的临床研究与评价E药物相互作用

单选题下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是()A了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点B前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究C群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究D药物相互作用的药动学研究E毒理学研究