当发现某一批或者若干批药品质量可疑或者有其他违法情形时，应从随机抽样的总体中划出，列为针对性抽样批。
当发现某一批或者若干批药品质量可疑或者有其他违法情形时，应从随机抽样的总体中划出，列为针对性抽样批。
参考答案和解析
正确
相关考题：
下列关于接收质量限AQL和极限质量LQ的说法正确的有( )。A．AQL是当一个连续系列批被提交验收抽样时，可允许的最差过程平均质量水平B．AQL是当一个连续系列批被提交验收抽样时，可允许的最优过程平均质量水平C．AQL是对生产方的过程质量提出的要求，是允许的生产方过程平均(不合格品率)的最大值D．LQ是对于一个孤立批，为了抽样检验，限制在某一低接收概率的质量水平E．LQ是在抽样检验中对孤立批规定的不应接收的批质量(不合格品率)的最小值
在孤立批的抽样方案中,确保当产品批的质量水平接近极限质量时,批被接收的概率( )。 A.极大SXB 在孤立批的抽样方案中，确保当产品批的质量水平接近极限质量时，批被接收的概率（ ）。A.极大B.极小C.较大D.较小
关于计数调整型抽样检验样本的抽取，下列说法错误的是( )。A．一般应按简单随机抽样从批中抽取样本B．当批是由子批组成时，应使用分层抽样C．各子批或各层的样本量应与子批或层的大小成比例D．样本必须在批生产结束后抽取
在对产品批进行抽样检验时,抽取样本可采用的方法有( )。A.方便抽样B.简单随机抽样SX 在对产品批进行抽样检验时，抽取样本可采用的方法有（ ）。A.方便抽样B.简单随机抽样C.分层抽样D.等距抽样E.随意抽样
下列关于抽样标准的描述正确的是（）。 A.在工厂验收时，采用GB/T2828.1-2012，并规定AQL=1.0B.在工地验收时，采用GB/T2828.1-2012，并规定AQL=4.0C.检验中供货方不能提供批的质量信息时，用作孤立批D.在确定小总体监督抽样的监督总体时，当监督总体数大于250时，应将监督总体划分为小于250的若干批
下列关于抽样标准的描述正确的是（）。 A.在工厂验收时，采用GB/T 2828.1-2012，并规定AQL=1.0B.在工地验收时，采用GB/T 2828.1-2012，并规定AQL=4.0C.检验中供货方不能提供批的质量信息时，用作孤立批处理，采用GB/T2828.2-2008D.在确定小总体监督抽样的监督总体时，当监督总体数大于250时，应将监督总体划分为小于250的若干批
在实际抽样检验中，一个好的抽样方案或OC曲线应当是( )A.当批质量好，p≤P1时，接收概率Ｌ(p)=1B.当批质量好，p≤Po时，能以高概率接收C.当批质量差于某个规定界限(p≥Po)时，能以高概率拒绝D.当批质量差，p＞P1时，接收概率为Ｌ(p)=1E.当产品批质量变坏，Po＜P1时，接收概率迅速减小
质量数据收集的主要方法有（ ）。A.全数检（试）验、随机抽样检（试）验B.半数检（试）验、取典型样批检（试）验C.随机抽样检（试）验、取典型样批检（试）验D.半数检（试）验、随机抽样检（试）验
当采购产品由不同班次，不同生产日期或不同材质的产品组成一批时，实际验收过程中又无条件分别组批，此时宜采用（ ），以提高样本代表性。A.简单随机抽样 B.分层抽样 C.等距抽样 D.纯随机抽样
下列说法中有关生物制品批签发错误的是（）。A、承担批签发检验或者审核的药品检验机构在规定的时限内不能作出批签发检验或者审核结论的，应当将延期的理由和时限书面或电话形式通知批签发申报企业，并报省级食品药品监督管理局备案B、承担批签发检验或者审核的药品检验机构对申请资料中的有关数据需要核对的，应当一次性以书面方式通知批签发申报企业C、承担批签发检验或者审核的药品检验机构应当根据资料审查的需要，派员到申报企业进行现场核查或者抽样D、生物制品批签发证明文件的签发应当在5日内完成
合理抽样检验方案应具备的条件是（）。A、当交验批质量好时，应以高概率接收低概率拒收B、当交验批质量好时，应以低概率接收高概率拒收C、当交验批质量坏时，应以高概率接收低概率拒收D、当交验批质量坏时，应以低概率接收高概率拒收
当使用方在采购产品时，对交检批提出的质量要求为Pt=1％，则有（）。A、当交检批质量水平p≤Pt，接收该批产品B、当交检批质量水平PPt，不接收该批产品C、当交检批质量水平P≤Ac，接收该批产品D、当交检批质量水平P≥Re，不接收该批产品E、当样本中的d≥Ac，接收该批产品
多选题下列关于接收质量限AQL和极限质量LQ的说法正确的有（ ）。AAQL是当一个连续系列批被提交验收抽样时，可允许的最差过程平均质量水平BAQL是当一个连续系列批被提交验收抽样时，可允许的最优过程平均质量水平CAQL是对生产方的过程质量提出的要求，是允许的生产方过程平均（不合格品率）的最大值DLQ是对于一个孤立批，为了抽样检验，限制在某一低接收概率的质量水平ELQ是在抽样检验中对孤立批规定的不应接收的批质量（不合格品率）的最小值
多选题合理抽样检验方案应具备的条件是（）。A当交验批质量好时，应以高概率接收低概率拒收B当交验批质量好时，应以低概率接收高概率拒收C当交验批质量坏时，应以高概率接收低概率拒收D当交验批质量坏时，应以低概率接收高概率拒收
多选题关于跳批计数抽样检验，下列说法正确的有（ ）。A跳批计数抽样检验程序适用于连续批系列的检验B当一系列具有规定数目的批的抽样结果符合规定的准则时，连续批系列的某些批不经检验即可接收C在跳批抽样检验中规定了跳检频率D在跳批抽样检验中按规定的频率随机选取批进行检查E跳批抽样检验的缺点是增加企业检验量，从而增加检验成本
多选题抽样检查又称为随机抽样检查，是指从受检批（原料或产品）中抽取若干个体组成样组，然后对样组逐个进行检查。在每次抽取样本时，总体中所有的个体都有被抽取的同等机会的抽样方法叫随机抽样。随机抽样的方式很多，有（）、整群随机抽样和系统随机抽样。A简单随机抽样B分层随机取样C四分法D检样
多选题统计推断的工作过程正确的是（）。A一批产品（检测、数据整理）→样本（随机抽样）→样本质量评价（推断、分析和评价）→总体的质量B生产过程（随机抽样）→样本（推断、分析和评价）→样本质量评价（检测、数据整理）→总体的质量C一批产品（随机抽样）→样本（检测、数据整理）→样本质量评价（推断、分析和评价）→总体的质量D一批产品（推断、分析和评价）→总体的质量（随机抽样）→样本（检测、数据整理）→样本质量评价E生产过程（随机抽样）→样本（检测、数据整理）→样本质量评价（推断、分析和评价）→总体的质量
多选题当使用方在采购产品时，对交检批提出的质量要求为Pt=1％，则有( )。A当交检批质量水平p≤Pt，接收该批产品B当交检批质量水平PPt，不接收该批产品C当交检批质量水平P≤Ac，接收该批产品D当交检批质量水平P≥Re，不接收该批产品E当样本中的d≥Ac，接收该批产品
多选题在抽样检验中存在的两种风险是不可避免的，科学的抽样方案应满足（）。A当生产方提供质量好的批应以高概率拒收B当生产方提供质量好的批应以高概率接收C当生产方提供质量差的批应以高概率接收D当生产方提供质量差的批应以高概率拒收