13、只要是药品生产,就必须实施GMP;只要实施GMP,就必须进行验证。

13、只要是药品生产,就必须实施GMP;只要实施GMP,就必须进行验证。


参考答案和解析
A

相关考题:

GMP实施过程包括:A.药品的设计B.厂房设计C.生产工艺D.设备和工艺验证E.仓储管理F.以上都是

我国药品生产企业为什么要执行GMP?A.企业自愿按GMP要求进行生产B.药品管理法要求药品生产企业必须执行GMPC.药品生产企业不需要按GMP要求进行生产D.以上都不是

药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是( )。A.药品品种GMP认证合格B.药品生产企业GMP认证合格C.新开办的药品生产企业GMP认证合格D.进口药品GMP认证合格E.药品生产企业的车间GMP认证合格

国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施( )。A.药品gmp跟踪检查B.药品gmp的抽验C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查E.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查

在工程项目实施质量控制中,只要是有施工,就必须进行旁站监理。() 此题为判断题(对,错)。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ( )A.GMP认证证书B.GMP要求条件C.GSP认证证书D.GMP和GSP认证证书E.厂房、设备等

有关实施新版GMP的规定,下列说法错误的是A.自2011年3月1日起,凡新建药品生产企业应符合新版GMP的要求B.自2011年3月1日起,凡药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合新版GMP的要求C.现有药品生产企业血液制品的生产,应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求D.现有药品生产企业注射剂的生产,应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求E.现有药品生产企业疫苗的生产,应在2015年12月31日前达到新版GMP的要求

《药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的( )A.GMP认证证书B.GMP要求条件C.GSP认证证书D.GMP和GSP认证证书E.厂房、设备等

对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施A.药品GMP抽验B.药品GMP跟踪检查C.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查D.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查E.对省级药监局认证通过的生产企业进行普查

药品生产企业必须实施的质量管理规范是A.GAPB.GCPC.GLPD.GUPE.GMP

药品生产企业是药品安全第一责任人,实施以品种为单元的药品GMP管理的主体是()。

实施以品种为单元的药品GMP管理,就是药品生产企业以品种单元,以()为基点,以GMP为标准,以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。

药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚?

新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当如何实施GMP认证?

省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是()A、GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤B、GMP和GSPC、国家药监部门规定的实施办法D、国家药监部门规定的实施步骤E、国家颁布的各项法规和实施办法

药品生产企业必须实施的质量管理规范是()A、GAPB、GCPC、GLPD、GUPE、GMP

1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》(GMP)为世界第一部。()

药品生产企业未按规定实施GMP的,应受到什么样的处罚?

GMP即药品生产质量管理规范,现行版为2010年版,实施时间是()。

药品生产企业应当定期进行(),监控GMP的实施情况。A、验证B、自检C、变更D、评估

实施GMP的目的是向社会提供()的药品。

下列叙述正确的是()A、药品的质量是生产出来的B、药品的质量不是检验出来的C、执行现行GMP时要具有前瞻性D、实施GMP就是要建立严格的规章制度E、GMP是中药现代化的最终目的

填空题药品生产企业是药品安全第一责任人,实施以品种为单元的药品GMP管理的主体是()。

填空题实施GMP的目的是向社会提供()的药品。

问答题新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当如何实施GMP认证?

单选题药品生产企业应当定期进行(),监控GMP的实施情况。A验证B自检C变更D评估

填空题GMP即药品生产质量管理规范,现行版为2010年版,实施时间是()。

填空题实施以品种为单元的药品GMP管理,就是药品生产企业以品种单元,以()为基点,以GMP为标准,以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。