49、药动学模型的识别方法不包括()A.亏量法;B.作图法;C.拟合度法;D.AIC法;

49、药动学模型的识别方法不包括()

A.亏量法;

B.作图法;

C.拟合度法;

D.AIC法;


参考答案和解析
亏量法;

相关考题:

地高辛的药动学模型是A、单室模型B、二室模型C、零级消除动力学D、一级消除动力学E、非线性消除动力学

最简单的药动学模型是A.单室模型B.双室模型C.三室模型D.多室模型E.以上都不是

下列选项中属于药动学常用术语的是A、单室模型B、双室模型C、表观分布容积D、生物半衰期E、消除速度常数

万古霉素的药动学特征包括A、静脉滴注给药,药动学特征符合二室开放模型B、主要经肾消除C、主要经肝代谢D、具有肝药酶诱导作用E、老年患者按常规方案给药,可引起万古霉素体内蓄积

临床前药理研究不包括A、药剂学B、主要药效学C、一般药理学D、药动学E、毒理学

关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

双室模型药动学参数中,k21,k10,k12为混杂参数。() 此题为判断题(对,错)。

动物试验外推到人通常方法不包括()。 A、利用不确定系数B、利用药动学外推C、利用药效学外推D、利用数学模型

药物治疗过程不包括()。 A.药剂学阶段B.药动学阶段C.药效学阶段D.药物化学阶段

关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

群体药代动力学的意义不包括A、能制订出较为可信的个体化给药方案B、可计算出群体平均药动学参数C、新药开发D、进行生物利用度研究E、用药效学模型代替药动学模型

最简单的药动学模型是()。A:单室模型B:双室模型C:三室模型D:多室模型E:以上都不是

群体药代动力学的意义不包括A.能制订出较为可信的个体化给药方案B.可计算出群体平均药动学参数C.新药开发D.进行生物利用度研究E.用药效学模型代替药动学模型

新药的临床前药理研究不包括A、药效学B、药动学C、毒理学D、临床生物学E、一般药理学

常见的群体药动学模型为A、DASB、TDMC、BayesianD、NONMEME、MICHAELIS-Mentn

药动学研究不包括()A、吸收B、代谢C、排泄D、受体

药动学中划分隔室模型的依据是()A、吸收速度B、分布速度C、排泄速度D、消除速度E、代谢速度

应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

属于药动学参数的有()A、一级动力学B、半衰期C、表观分布容积D、二室模型

临床药理学研究的内容不包括()A、药效学B、药动学C、毒理学D、剂型改造E、药物相互作用

多选题地高辛的药动学模型是( )A单室模型B二室模型C零级消除动力学D一级消除动力学E非线性消除动力学

多选题万古霉素的药动学特征包括()A静脉滴注给药,药动学特征符合二室开放模型B主要经肾消除C主要经肝代谢D具有肝药酶诱导作用E老年患者按常规方案给药,可引起万古霉素体内蓄积

单选题常见的群体药动学模型为(  )。ADASBTDMCBayesianDNONMEMEMICHAELIS—Mentn

单选题药动学中划分隔室模型的依据是()A吸收速度B分布速度C排泄速度D消除速度E代谢速度

单选题应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A一次给药能够得到比较完整的药动学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的药动学性质各自独立D符合线性药动学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

单选题药动学研究不包括()A吸收B代谢C排泄D受体

单选题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()A群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C随机效应包括个体间和个体自身变异D个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E个体间变异用ε表示,其方差为σ2

单选题常见的群体药动学模型为(  )。ADASBTDMCBayesianDNONMEMEMichaelis-Mentn