环氧化合物开环在不同条件下选择性不同，在碱性条件下经历SN2类型亲核试剂进攻位阻较小的碳，酸性条件下经历SN1类型，亲核试剂进攻可以形成稳定碳正离子的碳。
环氧化合物开环在不同条件下选择性不同，在碱性条件下经历SN2类型亲核试剂进攻位阻较小的碳，酸性条件下经历SN1类型，亲核试剂进攻可以形成稳定碳正离子的碳。
参考答案和解析
错误
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有关青霉素 G在酸性环境下的说法正确的是 () (A) 在稀酸溶液中( pH=4.0)，侧链上的羰基氧原子上的孤对电子，作为亲核试剂进攻 β-内酰胺环。(B) 在稀酸溶液中( pH=4.0)，发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸(C) 青霉素G不耐酸，所以不能经口服给药(D) 在强酸条件下发生裂解，最终会生成青霉醛(E) β-内酰胺环的羰基和氮原子上的孤对电子形成共轭使稳定性下降
苷键在酸性条件下水解,按照苷原子,苷水解的易难顺序()A、氮苷>氧苷>硫苷>碳苷B、氮苷&g 苷键在酸性条件下水解，按照苷原子，苷水解的易难顺序()A、氮苷>氧苷>硫苷>碳苷B、氮苷>硫苷>碳苷>氧苷C、氮苷>碳苷>氧苷>硫苷D、氧苷>氮苷>硫苷>碳苷E、氧苷>氮苷>碳苷>硫苷
下列说法错误的是A．青霉素与头孢菌素不存在交叉过敏反应B．在室温条件下，青霉素在稀盐酸溶液中(pH＝4)，以亲核基团进攻β－内酰胺环，经重排生成青霉二酸C．青霉素在碱性条件下较稳定D．青霉素的母核是由β－内酰胺环和五元噻嗪环并合而成E．青霉素G不能口服
下列说法错误的是A、青霉素与头孢菌素没有相同侧链，不存在交叉过敏B、在室温pH =4时，青霉素在稀盐酸溶液中时，以亲核基团进攻β-内酰胺环，经重组生成青霉二酸C、青霉素在碱性条件下生成青霉胺和青霉醛D、青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元噻嗪环并合而成E、青霉素V钾可以口服
下列说法错误的是A.青霉素与头孢菌素没有相同侧链，不存在交叉过敏B.在室温pH =4时，青霉素在稀盐酸溶液中时，以亲核基团进攻β-内酰胺环，经重组生成青霉二酸C.青霉素在碱性条件下生成青霉胺和青霉醛D.青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元噻嗪环并合而成E.青霉素V钾可以口服
根据下列叙述，判断哪些反应属于SN1机制，哪些属于SN2机制。 反应速度取决于离去基团的性质。（） 反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。（） 中间体是碳正离子。（） 亲核试剂浓度增加，反应速度加快。（）
单选题锌试剂法测铜是在____B____条件下，双环己酮草酰二腙法测铜是在（）条件下。A碱性B酸性C中性