在一定温度下,可逆反应C(s) + CO2(g) == 2CO(g)的KΘ = 2.0;当CO2(g)与CO(g)的分压皆为100kPa时,则该反应在同样温度时自发进行的方向为

在一定温度下,可逆反应C(s) + CO2(g) == 2CO(g)的KΘ = 2.0;当CO2(g)与CO(g)的分压皆为100kPa时,则该反应在同样温度时自发进行的方向为


参考答案和解析
K越大,出峰越慢

相关考题:

在298K时,反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g),△rGθ=130.0kJ·mol-1,△Sθ=160.0J·K-1·mol-1,计算标准状态下该反应自发进行的最低温度及1500K达平衡时,CO2的分压(kPa)(pθ=105Pa)。

C(s)+CO2(g)≒2CO(g)和CO2(g)+H2(g)≒CO2(g)+H2O(g)两反应可在高温下进行,若起始时体系为任意量的 C、 CO2、H2、CO、H2O,平衡时体系的独立组分数是() A、5B、4C、3D、2

1000K 时反应 Fe(s) + CO2(g) = FeO(s) + CO(g) 的 Kө=1.84,当 气相中CO2 和 CO的摩尔数之比为 65∶35时,则() AFe 不会被氧化BFe 将被氧化C正好达化学平衡D难于判断其进行方向

在温度TK下,反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)的平衡系统的压力为p,若往该平衡系统加入CO2(g),当重新达到平衡时,系统的压力______。A、变大B、变小C、不变D、可能变大或变小

反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)的标准平衡常数的说法正确的是。A、等于CO2(g)的分压B、等于CO2(g)的相对分压C、与CaCO3、CaO和CO2有关D、无法确定

若反应H2(g)+S(s)=H2S(g)平衡常数为,S(s)+O2(g)=SO2(g)的平衡常数为则反应H2(g)+SO2(g)=O2(g)+H2S(g)的平衡常数-B.C.=131.3kJ·mol-1,=134.1J·K-1·mol-1,在标准状态下该反应()。 A.在温度升高至一定数值以上即可自发进行B.在温度降低至一定数值以上即可自发进行C.在任何温度下反应都能自发进行D.在任何温度下反应都不能自发进行

在标准条件下,下列反应式中能表示CO2的ΔfHmθ(298.15K)的反应式为()A、C(金刚石)+ O2(g)= CO2(g)B、C(石墨)+O2(g)= CO2(g)C、CO(g)+1/2O2(g)= CO2(g)D、CO2(g)=CO(g)+1/2O2(g)

反应 CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)已知: CaCO3(s) CaO(s) CO2(g) △Gθ(KJ/mol) -1128.0   -604.2  -394.4 △fHθ(KJ/mol) -1206.9 -635.1  -393.5  Sθ(J/mol/K)  92.9 39.7  213.6上述反应发生的最低温度应为多少?

一定温度下,可逆反应2CO(g)+O2(g)→2CO2(g)达平衡,Kp与Kc的关系为()A、Kp=KcB、Kp=Kc/RTC、Kp=Kc(RT)D、Kp=1/KC

已知在一定温度下: SnO2(s)+2H2(g) === Sn(s)+2H2O(g)   KΘ1=21.0 CO(g)+H2O(g) === CO2(g)+H2(g) KΘ2=0.034 因此,下列反应SnO2(s)+2CO(g) === Sn(s)+2CO2(g)的3KΘ3=()A、21.0B、0.714C、0.0243D、21.6

已知在1123K时,反应C(s)+CO2(g)→2CO(g)Kθ1=1.3×1014 CO(g)+Cl2(g)→COCl2(g)Kθ2=6.0×10-3 则反应2COCl2(g)→C(s)+CO2(g)+2Cl2(g)的Kθ=()。A、4.8×109B、2.1×10-10C、3.6×10-5D、1.3×10-12

反应 CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)已知: CaCO3(s) CaO(s) CO2(g) △Gθ(KJ/mol) -1128.0   -604.2  -394.4 △fHθ(KJ/mol) -1206.9 -635.1  -393.5  Sθ(J/mol/K)  92.9 39.7  213.6计算298K,1atm下的△rGθ,说明在此条件下该反应能否自发进行?

反应CH2Cl2(l)+O2(g)CO2(g)+2HCl(g)在常温常压下能否自发进行?怎样判断?已知298K时△G(kJ·mol-1分别为CH2Cl2(l):-67;CO2(g):-394;HCl(g):-95

在1000℃ 时.下列反应:FeO(s)+ CO(g)=Fe(s)+CO2(g)的标准平衡常数Kθ= 0.5,如果在CO的分压力为6000kPa的密闭容器加入足量的FeO,计算CO和CO2的平衡分压。

已知在某温度时, (1)2CO2(g)=2CO(g)+O2(g) K1°=A (2)SnO2(s)+2CO(g)=Sn(s)+2CO2(g) K2°=B,则在同一温度下的反应 (3)SnO2(s)=Sn(s)+O2(g)的K3°应为多少?

在一定温度下,可逆反应C(s)+CO2(g)==2CO(g)的KΘ=2.0;当CO2(g)与CO(g)的分压皆为100kPa时,则该反应在同样温度时自发进行的方向为()。

已知反应C(s)+O2(g)=CO2(g)的标准平衡常数为K1ө,CO(g)+1/2O2(g)=CO2((g)的标准平衡常数为Kө2,2C(s)+O2(g)=2CO(g)的标准平衡常数为Kө3,则Kө3与Kө1/和Kө2的关系为()

某体系存在 C(s),H2O(g),CO(g),CO2(g),H2(g)五种物质,相互建立了下述三个平衡:   H2O(g)+C(s)=== H2(g)+CO(g)   CO2(g)+H2(g)===H2O(g)+CO(g)  CO2(g)+C(s)===2CO(g)  则该体系的独立组分数C为:()A、C=3B、C=2C、C=1D、C=4

对于反应CH4(g)+2O2(g≒CO2(g)+2H2O(g)(1)恒压下,升高反应系统的温度,此反应的标准平衡常数K0变小,CO2(g)的摩尔分数y(CO2)()。假设反应的起始配料比n(O2)/n(CH4)=2。(2)在恒温下,增加反应系统的平衡压力,使其体积变小,这时K0(),y(CO2)()。

在一定温度下,下列反应2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)的K与K之间的关系下列正确的是:()A、Kp=KcB、Kp=Kc×(RT)C、Kp=Kc/(RT)D、Kp=1/c

已知1000K时, (1)CO(g)+(1/2)O2(g)=CO2(g),Kø⑴=1.659×1010 (2)C(s)+CO2(g)=2CO(g),Kø⑵=1.719 则反应C(s)+(1/2)O2(g)=CO(g)的Kø⑶为()A、9.651×1010B、1.036×1010C、4.731×1010D、2.852×1010

已知C(s)+CO2(g)=2CO(g)是吸热反应,则其平衡常数K随温度升高而增大。

反应 C(s,石墨) + CO2(g)2CO(g)当温度升高时,平衡将向()方向移动;当 p(CO2)增大时,平衡将向()方向移动。

已知反应CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)的标准平衡常数为Kө2=6.443,则反应2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)的标准平衡常数Kө2=()

CaCO3(s)在高温下分解为CaO(s)和CO2(g),根据相律解释下列实验事实: (1)在一定压力的CO2(g)中,将CaCO3(s)加热,实验证明在加热过程中,在一定的温度范围内CaCO3(s)不会分解。 (2)在CaCO3(s)的分解过程中,若保持CO2的压力恒定,实验证明达分解平衡时,温度有定值。

1000K 时反应Fe(s)+ CO2(g)=FeO(s) + CO(g)的KPθ=1.84,当气相中CO2和CO的摩尔数之比为65∶35时,则()A、Fe不会被氧化B、Fe将被氧化C、正好达化学平衡D、难于判断其进行方向

单选题在一定温度下,下列反应2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)的K与K之间的关系下列正确的是:()AKp=KcBKp=Kc×(RT)CKp=Kc/(RT)DKp=1/c

填空题反应2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)为放热反应,在一密闭容器内,当反应达到平衡时,若向体系内加入CO2(g),平衡()移动;若降低温度,平衡()移动;若加入催化剂,平衡()移动