有些药物本身没有药理活性,经酶的作用生成有活性的药物成分而起作用,这就是()。 A、孪药B、孤儿药C、前药D、抗代谢物
治疗强直肌阵孪发作时，偶尔会加重肌阵孪发作的抗癫痫药是A.地西泮B.左乙拉西坦C.卡马西平D.拉莫三嗪E.乙琥胺
下列哪种药物不属于急救药品() A、强心药B、升压药C、止痛药D、液体
下列哪种药物不属于新型抗癫痫药()。 A、levetiracetamB、oxcarbazepineC、Magnesium sulfateD、Topiramate
以下哪种药物不属于龙胆泻肝汤的药物组成()。 A、柴胡B、当归C、木通D、板蓝根E、栀子
以下药物不属于哌啶类合成镇痛药的是A.B.C.D.E.
以下哪种防治措施最合适A．降压药物B．血管扩张药C．脱水药D．抗血小板药物E．脑保护制剂
以下各类药物不属于佐药范畴的是 A.制约君臣药峻烈之性的药物B.配合君臣药加强治疗作用的药物C.引经药D.用以消除或减低君臣药毒性的药物
以下不属于异常气象条件引起的职业病症状的是（）。A.热痊孪B.骨折C.听力减退D.急性高原反应
以下哪种药物不属于抑制剂（）A、可卡因B、美沙酮C、鸦片D、可待因
下列不正确的说法是（）A、前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用B、靶向药物是软药的一种特殊形式C、孪药分子常常可产生明显的协同作用D、孪药实际上就是软药E、酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段
下列药物不属于孪药的是（）A、对乙酰氨基酚—布洛芬B、萘普生—对乙酰氨基酚C、普齐地洛D、奥美拉唑
药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为（）A、前药设计B、生物电子等排设计C、软药设计D、靶向设计E、孪药设计
以下药物不属于神经系统药物的是（） A、抗痉挛药B、抗帕金森病药C、抗重症肌无力药D、抗癫痫药E、脑血管病用药及降颅压药
以下的药物哪种不是麻醉药。（）A、大麻B、镇静催眠药C、罂粟D、可卡因
不属于点缺陷（）。A、空位B、孪晶界C、置换原子D、间隙原子
以下哪种药不属于利尿剂（）。A、双克B、速尿C、螺内酯D、西地兰
两个相同或不同的药物经（）连接，拼合成新的分子，成为孪药（twin drugs）。A、离子键B、共价键C、分子间作用力D、氢键E、水合
以下哪种药不属于抗生素（）A、阿司匹林B、青霉素C、盐酸左氧氟沙星D、甲硝锉
药物连接暂时转运基团，得到无活性或活性很低的化合物，在体内经在体内经酶或非酶作用又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）。A、前药B、硬药C、孪药D、软药
单选题下列药物不属于孪药的是（）A对乙酰氨基酚—布洛芬B萘普生—对乙酰氨基酚C普齐地洛D奥美拉唑
单选题药物连接暂时转运基团，得到无活性或活性很低的化合物，在体内经在体内经酶或非酶作用又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）。A前药B硬药C孪药D软药
单选题下列不正确的说法是（）A前药进入体内后需转化为原药再发挥作用B两个相同的或不同的药物经共价键连接而缀合成新的分子，称为孪药C前体软药是一种基于前药原理的药物设计手段之一D软药是易于被代谢和排泄的药物E同孪药也成双效作用药物或杂化药物
单选题药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为（）A前药设计B生物电子等排设计C软药设计D靶向设计E孪药设计
多选题下列不正确的说法是（）A前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用B靶向药物是软药的一种特殊形式C孪药分子常常可产生明显的协同作用D孪药实际上就是软药E酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段