下列对于去甲肾上腺素的药理作用,描述错误的是A.对α受体作用强大,对β受体作用较弱,对β受体几乎无作用B.收缩血管,但冠状血管舒张C.使冠状血管收缩D.兴奋心脏,但在整体情况下心律减慢E.小剂量时收缩压升高,舒张压升高不明显,脉压加大;大剂量时收缩压、舒张压均升高,脉压变小;大剂量时还使血糖升高

下列对于去甲肾上腺素的药理作用,描述错误的是

A.对α受体作用强大,对β受体作用较弱,对β受体几乎无作用
B.收缩血管,但冠状血管舒张
C.使冠状血管收缩
D.兴奋心脏,但在整体情况下心律减慢
E.小剂量时收缩压升高,舒张压升高不明显,脉压加大;大剂量时收缩压、舒张压均升高,脉压变小;大剂量时还使血糖升高

参考解析

解析:去甲肾上腺素为α受体激动剂,对α受体作用强大,对β受体作用较弱,对β受体几乎无作用;激动血管的,受体,使血管收缩,主要是使小动脉和小静脉收缩,皮肤黏膜血管收缩最明显,其次是对肾脏血管的作用;兴奋心脏,激动心脏β受体,使心肌收缩性加强,心率加快,传导加快,心搏出量增加。在整体情况下,心率可由于血压升高而反射性减慢。另外,由于药物的强烈血管收缩作用,总外周阻力增高,增加了心脏的射血阻力,会使心排出量不变或反而下降。小剂量静脉滴注血管收缩作用尚不十分剧烈时,由于心脏兴奋使收缩压升高,而舒张压升高不明显,故脉压加大;较大剂量时,因血管强烈收缩使外周阻力明显增高,故收缩压升高的同时舒张压也明显升高,脉压差变小。此外,其他作用都不显著,对机体代谢的影响较弱,只有在大剂量时才出现血糖升高,对中枢作用不明显,较肾上腺素弱;冠状血管舒张,由于兴奋心脏,心肌代谢产物增加,从而舒张血管。

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