地西泮与水溶性注射剂配伍后A.变色B.效价下降C.发生氧化反应D.发生聚合反应E.析出沉淀
地西泮与水溶性注射剂配伍后
A.变色
B.效价下降
C.发生氧化反应
D.发生聚合反应
E.析出沉淀
B.效价下降
C.发生氧化反应
D.发生聚合反应
E.析出沉淀
参考解析
解析：
相关考题：
关于注射剂的配伍变化说法错误的()。A、地西泮注射液与5%葡萄糖配伍析出沉淀属于溶剂组成改变B、诺氟沙星与氨苄西林配伍发生沉淀属于溶剂组成改变C、乳酸根离子加速氨苄西林钠的水解属于离子作用D、四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下产生不溶性螯合物属于直接反应E、磺胺嘧啶钠可使肾上腺素变色属于pH的改变
有关注射剂配伍变化的规律叙述错误的是() A、非离子药物的配伍变化受pH的影响较离子药物少B、有机弱酸盐注射剂与其它注射剂配伍而使其pH值下降时，则有机酸结晶析出C、具易氧化基团药物注射剂在pH值偏低时易氧化变色，故不宜与酸性药物配伍D、有机弱碱盐注射剂与其它注射剂配伍而使其pH值上升时，则有有机碱沉淀出现E、抗生素注射剂与其它注射剂配伍时，若混合液远离抗生素最稳定pH值，易分解、失效
克服注射剂间配伍变化的方法叙述错误的是() A、注射剂混合后有结晶析出，应分别注射B、注射剂混合后有沉淀出现，应分别注射C、注射剂混合后有气体产生，应分别注射D、注射剂混合后发生变色者，应分别注射E、注射剂混合后无可见性配伍变化，可合并注射
关于注射剂配伍操作不正确的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检B.注射剂配伍组合后应尽快应用C.注射剂配伍操作可在病房进行D.稳定性试验按照临床组合浓度进行E.滴注过程中巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化
下列不因pH或溶解度的改变而析出沉淀的A.水不溶性的酸性药物制成的盐B.水溶性的酸性药物制成的盐C.水不溶性的碱性药物制成的盐D.有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液，与水溶性注射剂配伍E.水溶性的具有生理活性的蛋白质
下列关于注射药物的理化性质说法错误的是A、AⅠ类为水不溶性的酸性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀B、BⅠ类为水不溶性的碱性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀C、BS类为水溶性的碱性物质或制成的盐，其本身不因pH变化而析出沉淀D、C类为有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液，与水溶性注射剂配伍时，常由于溶解度改变而析出沉淀E、AS类为水溶性的酸性物质或制成的盐，其本身不因pH变化而析出沉淀
关于注射剂配伍操作不正确的是A、注射剂配伍组合后应进行灯检B、注射剂配伍组合后应尽快应用C、注射剂配伍操作可在病房进行D、稳定性试验按照临床组合浓度进行E、滴注过程中巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化
实际工作中，为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性，需要注意以下问题，错误的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检，观察输液瓶中有无可见配伍变化B.在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化C.注射剂配伍组合后应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降D.注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行E.注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行
下列不因pH或溶解度的改变而析出沉淀的A、水不溶性的酸性药物制成的盐B、水不溶性的碱性药物制成的盐C、水溶性的酸性药物制成的盐D、有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液，与水溶性注射剂配伍E、水溶性的具有生理活性的蛋白质
以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中，不恰当的是（）A、注射剂配伍组合后应进行灯检B、参照阶梯式注射剂配伍变化表进行配伍C、在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化D、有些配伍组合应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降E、配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行，并采用可靠的分析方法检测
单选题为保证注射液配伍组合后输注全程的有效性与安全性，最有效的措施是（）A配伍组合后尽快应用B配伍操作在洁净空气环境下进行C参照阶梯式注射剂配伍变化表配D伍配伍组合后检查澄明度或不溶性微粒E在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化
单选题实际工作中，为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性，需要注意以下问题，错误的是（ ）。A注射剂配伍组合后应进行灯检，观察输液瓶中有无可见配伍变化B在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化C注射剂配伍组合后应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降D注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行E注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行
单选题与水溶性注射液配伍时常由于溶解度改变而析出沉淀的药物不是（）A氯霉素B地西泮C葡萄糖D维生素K1E氢化可的松