杂质限量是指A．药物中的杂质含量B．药物中所含杂质的种类C．药物中所含的有害成分的含量D．药物中所含杂质的最低允许量E．药物中所含杂质的最高允许量
下列()不属于免疫抑制剂的类型。 A、微生物代谢产物B、中药及其有效成分C、消毒类D、基因工程药物E、化学制剂类
杂质限量是指A．药物中的杂质含量B．药物中所含杂质的种类C．药物中所含有害成分的含量D．药物中所含杂质的最低允许量E．药物中所含杂质的最高允许量
下列选项不属于杂质范畴的是A．药物中的残留溶剂B．药物中的多晶型C．药物合成中的中间体D．异烟肼中的游离肼E．维生素AD胶丸中的植物油
药物的纯度是指A、药物中有效成分的含量B、药物的纯净程度C、药物中杂质的量D、药物中有效成分和杂质的量E、药物中除辅助成分外其他物质的含量
杂质限量是指A．药物中的杂质含量B．药物中所含的杂质的种类C．药物中所含的有害成分的含量D．药物中所含杂质的最低允许量E．药物中所含杂质的最高允许量
药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是A．药物中的残留溶剂B．药物中的多晶型C．药物合成中的副产物D．阿司匹林中的游离水杨酸E．维生素AD胶丸中的植物油
下列不属于杂质范畴的是A、药物中的残留溶剂B、药物中的多晶型C、药物合成中的中间体D、异烟肼的游离肼E、维生素AD胶丸中的植物油
药物制剂中的成分不属于杂质范畴的是A．药物中的残留溶剂B．药物中的多晶型C．阿司匹林片中的游离水杨酸D．药物中的合成中间体E．维生素AD胶丸中的植物油
下列选项不属于杂质范畴的是A:药物中的残留溶剂B:药物中的多晶型C:药物合成中的中间体D:异烟肼中的游离肼E:维生素AD胶丸中的植物油
下列选项中不属于药物分析范畴的是A.药物制剂的质量控制B.生物制品的纯度测定C.中药提取物中有效化学成分的测定D.药物的不良反应E.药物的真伪鉴别
医院制剂定性分析的主要目的是( )A.检查其包装是否符合规定B.对制剂中有效成分进行逐一的鉴别C.对已知药物进行确证试验D.全面检查药物中的杂质E.对制剂进行规格检查
下列不属于杂质范畴的是A.药物中的残留溶剂B.药物中的多晶型C.药物合成中的中间体D.异烟肼的游离肼E.维生素AD胶丸中的植物油
药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是A.药物中的残留溶剂B.药物中的多晶型C.阿司匹林片中的水杨酸D.药物中的合成中间体E.维生素AD胶丸中的植物油
药物的纯度是指（）。A、药物中不含杂质B、药物中所含杂质及其最高限量的规定C、药物对人体无害的纯度要求D、药物对实验动物无害的纯度要求
体内药物分析所采用的生物样品成分复杂、干扰杂质多、药物及其代谢物的浓度低。
药物制剂的检查中，正确的是（）。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查
中草药制剂中，下述哪项杂质不属于特殊杂质，而是一般杂质：（）A、试剂B、灰分C、防腐剂D、成分的氧化产物E、成分的分解产物
药物制剂分析的特点是（）A、根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目和限度要求B、除杂质检查外还应该对各种制剂进行规格检查C、消除附加成分对测定的干扰D、排除复方制剂中各有效成分的相互影响E、含量限度以标示量的百分比表示
药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是（）A、药物中的残留溶剂B、药物中的多晶型C、阿司匹林片中的水杨酸D、药物中的合成中间体E、维生素AD胶丸中的植物油
单选题中草药制剂中，下述哪项杂质不属于特殊杂质，而是一般杂质：（）A试剂B灰分C防腐剂D成分的氧化产物E成分的分解产物
多选题药物制剂分析的特点是（）A根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目和限度要求B除杂质检查外还应该对各种制剂进行规格检查C消除附加成分对测定的干扰D排除复方制剂中各有效成分的相互影响E含量限度以标示量的百分比表示
单选题药物制剂的检查中，正确的是（）。A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D不再进行杂质检查
单选题下列选项中不属于药物分析范畴的是（ ）。A药物制剂的质量控制B生物制品的纯度测定C中药提取物中有效化学成分的测定D药物的不良反应E药物的真伪鉴别
单选题药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是（）A药物中的残留溶剂B药物中的多晶型C阿司匹林片中的水杨酸D药物中的合成中间体E维生素AD胶丸中的植物油
单选题药物的纯度是指（）A药物中有效成分的含量B药物的纯净程度C药物中杂质的量D药物中有效成分和杂质的量E药物中除辅助成分外其他物质的含量
判断题体内药物分析所采用的生物样品成分复杂、干扰杂质多、药物及其代谢物的浓度低。A对B错