组织中的药物浓度高于血药浓度时则A.V值小于药物实际分布溶积B.药物排泄加快C.脂溶性药物V值常超过体液总量D.药效持续时间短E.药物毒性较小
组织中的药物浓度高于血药浓度时则
A.V值小于药物实际分布溶积
B.药物排泄加快
C.脂溶性药物V值常超过体液总量
D.药效持续时间短
E.药物毒性较小
B.药物排泄加快
C.脂溶性药物V值常超过体液总量
D.药效持续时间短
E.药物毒性较小
参考解析
解析：组织中的药物浓度高于血液中的药物浓度，则V将比该药实际分布容积大。脂溶性药物易被细胞或脂肪组织摄取，血浆浓度较低，V值常超过体液总量，如地高辛的表观分布容积为600L。当一种药物具有较大的表观分布容积时，此药物排出就慢，比那些不能分布到深部组织中去的药物药效要强且持久，毒性要大。
相关考题：
长期使用苯妥英钠的患者,使用其他药物时最有可能出现的情况是() A.诱导肝药酶，使其他药物的代谢加快，血药浓度降低B.竞争肾小管排泄，使其他药物的血药浓度降低C.竞争组织结合，导致血药浓度升高D.竞争肾小管重吸收，导致其他药物排泄加快，血药浓度降低
下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A、表观分布容积增加，则血药浓度降低B、表观分布容积为药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、不易进入细胞内或脂肪组织中的药物，其表观分布容积较大E、表观分布容积与血药浓度呈正相关的关系
关于非线性药物动力学的正确表述是 ( )A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.当KM》C时，生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而减小E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
关于非线性药物动力学的正确表述是A:血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B:血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C:生物半衰期与血药浓度无关，是常数D:在药物浓度较大时，生物半衰期随血浓度增大而延长E:非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
以下有关“治疗胆囊炎宜静脉注射氨苄西林”的机制中，最正确的是A:体内药物浓度高B:血药浓度高于内服给药C:氨苄西林只能静脉注射D:胆囊壁和胆汁中药物浓度高E:胆囊壁和胆汁中药物浓度高于内服给药
计算药物剂量的基本公式D＝△C×V，关于△C的叙述不正确的是A.△C中起初的血药浓度为0B.△C＝预期的药物浓度-起初的药物浓度C.首剂量计算时，△C中起初的血药浓度为0D.除首剂量外，△C为本次剂量所预期的高峰血药浓度与首次剂量的低谷血药浓度之差E.△C为血浆药物峰、谷浓度差
关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
关于有效血药浓度范围，叙述错误的是（）A、低于最低有效浓度可能达不到治疗目标B、只要血药浓度在有效浓度范围内，无必要再进行用药方案的调整C、有效血药浓度范围窄的药物需进行治疗药物监测D、药物非线性药动学发生在低于最低有效浓度时E、高于最高有效浓度时易发生不良反应
血药浓度测定的结果可作为治疗药物监测个体化给药的重要参数，最主要的原因是（）A、现代分技术发展为血药浓度测定提供了条件B、测定血药浓度比较经济C、血药浓度与药物的药理作用具有良好的相关性D、药物在体内各组织间处于动态平衡E、药物在血液样品中更稳定
单选题关于有效血药浓度范围，叙述错误的是（）A低于最低有效浓度可能达不到治疗目标B只要血药浓度在有效浓度范围内，无必要再进行用药方案的调整C有效血药浓度范围窄的药物需进行治疗药物监测D药物非线性药动学发生在低于最低有效浓度时E高于最高有效浓度时易发生不良反应
单选题关于非线性药物动力学的正确表述是（）A血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C生物半衰期与血药浓度无关，是常数D在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算
单选题血药浓度测定的结果可作为治疗药物监测个体化给药的重要参数，最主要的原因是（）A现代分技术发展为血药浓度测定提供了条件B测定血药浓度比较经济C血药浓度与药物的药理作用具有良好的相关性D药物在体内各组织间处于动态平衡E药物在血液样品中更稳定
单选题当药物分子量小于200时，乳汁中药物的浓度（ ）。A低于乳母的血药浓度B接近乳母的血药浓度C近似乳母的血药浓度D达到乳母的血药浓度E超过乳母的血药浓度