关于非线性药物动力学的正确表述是 ( )A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.当KM》C时，生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而减小E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
关于非线性药物动力学的正确表述是 ( )
A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.当KM》C时，生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而减小
E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
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非线性药物动力学的特征有A、药物的生物半衰期与剂量无关B、当C远大于K时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C、稳态血药浓度与给药剂量成正比D、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E、血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
关于药物转运的一级动力学过程叙述错误的是A．药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的1次方成正比B．一次给药的血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比C．半衰期与剂量无关D．药物在体内某部位的转运速度与血药浓度的1次方成反比E．一次给药的尿排泄量与剂量成正比
关于非线性药物动力学的正确表述是A、血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B、血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C、生物半衰期与血药浓度无关，是常数D、在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E、非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算
关于非线性药物动力学的正确表述是A:血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B:血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C:生物半衰期与血药浓度无关，是常数D:在药物浓度较大时，生物半衰期随血浓度增大而延长E:非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
非线性药物动力学的特征有A.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比B.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.当C远大于K时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关E.药物的生物半衰期与剂量无关
关于药物转运的一级动力学过程叙述错误的是A.药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比B.次给药的血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比C.半衰期与剂量无关D.药物在体内某部位的转运速度与血药浓度的一次方成反比E.一次给药的尿排泄量与剂量成正比
关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于K时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比