有关参与肠肝循环的药物的特点，正确的是A.易引起过敏B.作用减弱C.易蓄积中毒D.易排泄E.以上都不是

有关参与肠肝循环的药物的特点，正确的是

A.易引起过敏
B.作用减弱
C.易蓄积中毒
D.易排泄
E.以上都不是

参考解析

解析：有些药物在肝细胞内与葡萄糖醛酸等结合后排入胆囊中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收，称为肠肝循环，参与肠肝循环的药物易蓄积中毒。

相关考题：

与药物吸收相关的是A.肾小球滤过率B.生物转化C.肠肝循环D.表观分布容积E.药物脂溶性
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药物变态反应的特点正确的叙述是() A.与药物剂量有关B.与药物剂量无关C.与长期用药有关D.与药后效应有关
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新生儿胆红素代谢的特点是A、胆红素生成较多B、转运胆红素的能力不足C、肝功能发育未完善D、肠肝循环的特性E、以上选项均正确
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进入肠肝循环的药物的来源部位是（ ）。
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有关微囊的特点不正确的是A．速效B．长效C．液体药物固化D．提高药物稳定性E．减少复方药物的配伍变化
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关于肠肝循环的叙述错误的是A．肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B．肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中C．肠肝循环的药物在体内停留时间缩短D．肠肝循环的药物应适当减低剂量E．地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象
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关于肠肝循环叙述错误的是 A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中C、肠肝循环的药物在体内停留时间缩短D、肠肝循环的药物应适当减低剂量E、地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象
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进入肠肝循环的药物的来源部位是A．B．C．D．E．
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进入肠肝循环的药物的来源部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.心脏
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关于肠肝循环正确的描述是A:从胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象B:从胆汁中排出的药物或代谢物在大肠转运期间重新吸收而返回肝的现象C:从胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回胃的现象D:肠肝循环不影响药物在体内的滞留时间E:有肠肝循环现象的药物与某些药物合用不会影响药效和毒性
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新生儿胆红素代谢的特点是A.胆红素生成较多B.转运胆红素的能力不足C.肝功能发育未完善D.肠肝循环的特性E.以上选项均正确
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使药物作用时间延长的因素不包括A.肝功能降低B.药酶活性增强C.肾功能减低D.参与肠肝循环E.与血浆蛋白结合率高
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对肠肝循环描述正确的是A.有肠肝循环的药物在体内停留较短的时间B.有肠肝循环的药物与某些药物合用，不影响药效和毒性C.有肠肝循环的药物改变制剂工艺，不影响药效和毒性D.地高辛不存在肠肝循环现象E.胆汁排泄中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收，经门静脉返回肝脏的现象
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下列哪一项不是使药物作用时间延长的因素A.药酶活性增强B.肝功能降低C.肾功能减低D.参与肠肝循环E.与血浆蛋白结合率高
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进入肠肝循环的药物的来源部位是（ ）。A：肝脏B：肾脏C：肺D：胆E：心脏
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关于肠肝循环的叙述错误的是A:肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B:肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中C:肠肝循环的药物在体内停留时间缩短D:肠肝循环的药物应适当减低剂量E:地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象
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关于肠肝循环的叙述错误的是A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B.肠肝循环的药物应适当减低剂量C.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D.肠肝循环的药物在体内停留时间延长E.所有药物都存在肠肝循环
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吸入气雾剂的给药部位是（）药物代谢的主要器官是（）药物排泄的主要器官是（）进入肠肝循环的药物的来源部位是（）A肝脏B肾脏C肺D胆E心脏
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有关微囊的特点不正确的是（）A、速效B、使药物浓集于靶区C、液体药物固化D、提高药物稳定性E、减少复方药物的配伍变化
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单选题进入肠肝循环的药物的来源部位是（　　）。ABCDE
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配伍题吸入气雾剂的给药部位是（）|药物代谢的主要器官是（）|药物排泄的主要器官是（）|进入肠肝循环的药物的来源部位是（）A肝脏B肾脏C肺D胆E心脏
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单选题参与肠肝循环的胆色素是（　　）。A胆红素B胆素原C胆绿素D胆素E结合胆红素
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单选题进入肠肝循环的药物的来源部位是（ ）。A肝脏B肾脏C肺D胆E心脏
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单选题关于变态反应的特点叙述不正确的是（　　）。A与过敏体质有关B不可预知C与药物剂量有关D结构相似药物可有交叉过敏反应
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单选题有关药物胆汁排泄正确的说法是（）A胆汁排泄的机制只有被动扩散过程B具有肠肝循环的药物可以较慢从体内排泄出去C胆汁排泄没有竞争现象和饱和现象D药物的胆汁排泄随胆汁流量的增加而减少E药物的分子量对胆汁排泄影响较小
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单选题与药物吸收相关的是（）.A表观分布容积B药物脂溶性C生物转化D肠肝循环E肾小球滤过率
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单选题研究药物体内的药量随时间变化规律的学科是A药物动力学B生物利用度C肠肝循环D单室模型药物E表现分布容积
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